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응급처치 교육 개념의 변화에 ​​따른 응급처치 지식과 기술의 유지 (ReFA)

2022년 3월 28일 업데이트: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
조사관은 지식 및 기술 유지에 대한 응급 처치 실습에서 시뮬레이션 기반 교육의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

2020년 가을 학기에 Masaryk University 의과대학의 일반 의학 및 치의학 학생들을 위한 응급처치 과목의 새로운 개념이 도입되었습니다. 증거 기반 의학 교육에 기반한 이 개념은 시뮬레이션 기반 교육, 학습자 중심 학습, 동료 학습 및 결과 기반 교육과 같은 다양한 원칙을 실행에 적용합니다.

응급처치 교육(FAT)은 1학년 의대생의 커리큘럼과 지식에서 없어서는 안 될 부분입니다. 연구자의 목표는 응급 처치 교육의 새로운 개념이 학생들의 지식과 주로 기술의 향상으로 이어졌는지 평가하는 것입니다. 연구자의 귀무가설은 새로운 개념이 원래 개념보다 지식과 기술의 장기 보유에서 개선으로 이어지지 않는다는 것입니다. 조사관은 2019년 가을 학기에 FAT를 받은 학생(원래 개념, 그룹 A)과 2020년 가을 학기에 FAT를 받은 학생(신 개념, 그룹 B)의 검증된 지식과 기술을 비교할 것입니다.

두 그룹의 평가는 FAT 완료 후 20-24개월 간격으로 이루어집니다. 그룹 A는 2021년 가을 학기에, 그룹 B는 2022년 가을 학기에 평가됩니다. 평가 방법은 지식 테스트와 OSCE(객관적 구조화 임상 검사) 스테이션을 기반으로 합니다.

증거 기반 의학 교육의 원칙을 실습에 적용하고 시뮬레이션 기반 교육에 따라 FAT를 설계하면 학생들의 지식과 기술을 장기적으로 더 잘 유지할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년과 2021년 가을 학기에 FAT를 받고 교사로서의 학생 프로그램에 참여하지 않은 Masaryk University 의과 대학의 일반 의학 및 치의학 학생.

설명

포함 기준:

  • 2020년과 2021년 가을 학기에 FAT를 받고 교사로서의 학생 프로그램에 참여하지 않은 Masaryk University 의과 대학의 일반 의학 및 치의학 학생.

제외 기준:

  • 서로 다른 시간 간격으로 FAT를 받았거나 2020년과 2021년 가을 학기에 FAT를 받았고 교사로서의 학생 프로그램에 참여한 Masaryk University 의과대학의 일반 의학 및 치의학 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
응급처치의 독창적인 개념을 체험한 학생들
학생들은 OSCE(객관적 구조화 임상 시험)를 치릅니다. 이는 학생들이 2분 동안 CPR을 수행하고 성공률을 모니터링한다는 의미입니다.
그룹 B
새로운 개념의 응급처치를 받은 학생
학생들은 OSCE(객관적 구조화 임상 시험)를 치릅니다. 이는 학생들이 2분 동안 CPR을 수행하고 성공률을 모니터링한다는 의미입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술 질 측정 - 흉부압박/인공호흡 비율
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

흉부 압박/환기 비율 - 조사자는 2분 CPR에서 각 주기의 흉부 압박 횟수와 환기 횟수를 계산합니다. 통계적으로 분석하겠습니다.

최대 36개월
CPR 품질 측정 - 적절한 흉부 압박 깊이의 백분율
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

2분 CPR에서 적절한 흉부 압박 깊이의 비율(%). 적절한 가슴압박 깊이(5~6cm).

측정 방법: (qCPR Anne - 압박/환기 피드백 소프트웨어).

최대 36개월
CPR 품질 측정 - 흉부 압박 중 가장 긴 일시 중지(들)
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

2분 CPR에서 가장 긴 흉부 압박 정지(들). 측정 방법: (qCPR Anne - 압박/환기 피드백 소프트웨어).

최대 36개월
CPR 품질 측정 - 흉부가 적절하게 풀렸을 때 흉부 압박 비율
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

2분 CPR에서 흉부가 적절하게 풀렸을 때 흉부 압박 비율(%).

측정 방법: (qCPR Anne - 압박/환기 피드백 소프트웨어).

최대 36개월
CPR 품질 측정 - 구조 호흡
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

CPR에서 2분 동안 감지 가능한 구조 호흡의 수와 실패한 구조 호흡의 수가 기록됩니다. 감지 가능한 구조 호흡은 소프트웨어가 구조 호흡을 감지할 수 있음을 의미합니다. 실패한 구조 호흡은 학생이 구조 호흡을 전달하려고 시도했지만 소프트웨어가 이를 감지할 수 없음을 의미합니다. 측정 방법: (qCPR Anne - 압박/환기 피드백 소프트웨어).

최대 36개월
CPR 품질 측정 - 흉부 압박 빈도
기간: 최대 36개월

CPR 품질은 CPR 모니터링(qCPR Anne - 압축/환기 피드백 소프트웨어)으로 측정됩니다. CPR의 속성 및 측정 방법:

qCPR 소프트웨어로 2분 CPR의 흉부 압박 빈도(압박/분)를 측정합니다. 측정 방법: (qCPR Anne - 압박/환기 피드백 소프트웨어).

최대 36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 A와 B의 비교: 흉부압박/환기 비율
기간: 최대 36개월

통계 분석은 그룹 A와 B의 흉부 압박/환기 비율을 비교하는 데 사용됩니다.

흉부 압박/환기 비율 - ERC에 따르면 30:2의 좋은 비율.

최대 36개월
그룹 A와 B의 비교: 흉부압박의 깊이
기간: 최대 36개월

그룹 A와 B의 흉부 압박 깊이를 비교하기 위해 통계 분석이 사용됩니다.

가슴압박의 깊이: 적절한 가슴압박은 5~6cm입니다.

최대 36개월
그룹 A와 B의 비교: 흉부압박 빈도
기간: 최대 36개월

그룹 A와 B의 흉부 압박 빈도를 비교하기 위해 통계 분석을 사용합니다.

흉부 압박 빈도: 적절한 평균 빈도는 분당 100~120회입니다.

최대 36개월
그룹 A와 B의 비교: 흉부 압박의 가장 긴 중단 시간
기간: 최대 36개월

통계 분석은 그룹 A와 B에서 가장 긴 흉부 압박 중단을 비교하는 데 사용됩니다.

흉부 압박의 가장 긴 일시 중지: 최대 10초가 적당합니다.

최대 36개월
그룹 A와 B의 비교: 구조 호흡
기간: 최대 36개월

통계 분석은 그룹 A와 B에서 가장 긴 흉부 압박 중단을 비교하는 데 사용됩니다.

CPR에서 2분 동안 감지 가능한 구조 호흡의 수와 실패한 구조 호흡의 수를 통계적으로 분석합니다.

최대 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Martina Kosinová, MD, Masaryk University Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ReFA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

조사관은 IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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