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椎間板性腰痛の管理におけるマッケンジー拡張プロトコルと組み合わせた持続的な自然骨端グライドの効果

2022年3月29日 更新者:Foundation University Islamabad

椎間板性腰痛の管理におけるマッケンジー拡張プロトコル(機械的診断療法)と組み合わせた持続的自然骨端グライド(SNAG)の効果

腰椎椎間板変性症および椎間板性腰痛症は比較的一般的であり、筋骨格系の状態を無効にします。 マッケンジーの延長プロトコルは、椎間板に起因する急性の腰痛を持つ人のゴールド スタンダードな理学療法治療であると考えられていますが、椎間板に起因する腰痛の管理における持続的な自然な椎間板滑走の付加的な利点に関しては、エビデンスが不十分です。 したがって、現在の研究では、椎間板に起因する腰痛の管理におけるマッケンジーの伸展プロトコルのプラスの効果を調べるだけでなく、椎間板に起因する低背部の管理におけるマッケンジーの伸展プロトコルと組み合わせて、持続的な自然な椎間板滑走の付加的な利点も調べます。背中の痛み。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Muhammad Osama, PhD*
  • 電話番号:+923325540436
  • メール:osama@fui.edu.pk

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は男女問わず
  • 18~50歳
  • ビジュアルアナログスケールで80/100mm未満の腰痛強度
  • 正の集中化現象
  • T2 の IV ディスクの信号強度が低い - 加重 MRI
  • MRIの椎間板後面に向かう高強度ゾーン

除外基準:

歩行、姿勢の安定性、または感覚の完全性を損なう可能性のある筋骨格、代謝、または神経障害のある個人は、研究から除外されます。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
マッケンジー エクステンション エクササイズ プロトコルは、腹臥位の参加者によって実行されます。
腰椎 SNAG は立位で腰椎の屈曲と伸展を行います。
20分間の表面加熱と組み合わせた4極推論療法
20分間の表面加熱
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータグループ
マッケンジー エクステンション エクササイズ プロトコルは、腹臥位の参加者によって実行されます。
20分間の表面加熱と組み合わせた4極推論療法
20分間の表面加熱

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の痛み
時間枠:2週間
痛みは、ビジュアル アナログ スケールによって測定されます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
2週間
腰椎可動域
時間枠:2週間
障害は傾斜計で測定されます。 スコアが高いほど、良い結果を意味します。
2週間
姿勢安定性
時間枠:2週間
姿勢の安定性は、Biodex バランス システムを介して測定されます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
2週間
腰椎障害
時間枠:2週間
障害は、Oswestry Disability Index によって測定されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月30日

研究の完了 (予想される)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月29日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月29日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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