- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05314049
Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar i kombination med McKenzie Extension Protocol vid behandling av diskogen ländryggssmärta
29 mars 2022 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar (SNAG) i kombination med McKenzie Extension Protocol (mekanisk diagnostisk terapi) vid hantering av diskogen ländryggssmärta
Degenerativ disksjukdom i ländryggen och diskogen ländryggssmärta är jämförelsevis vanligt och invalidiserande muskuloskeletala tillstånd.
McKenzies förlängningsprotokoll anses vara den gyllene standarden för fysioterapibehandling för personer med akut diskogen ländryggssmärta, men bevisen är bristfälliga när det gäller additiva fördelar med ihållande naturliga apofysiska glidningar vid behandling av diskogen ländryggssmärta.
Således kommer den aktuella studien inte bara att undersöka de positiva effekterna av McKenzies förlängningsprotokoll vid behandling av diskogen ländryggssmärta, utan kommer också att undersöka de additiva fördelarna med ihållande naturliga apofysiska glidningar i kombination med McKenzies förlängningsprotokoll vid behandling av diskogena låga ryggsmärtor. ryggont.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Muhammad Osama, PhD*
- Telefonnummer: +923325540436
- E-post: osama@fui.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Muhammad Osama, PhD*
- E-post: osama@fui.edu.pk
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga deltagare
- i åldern 18-50 år
- smärtintensitet i ländryggen mindre än 80/100 mm på visuell analog skala
- positiva centraliseringsfenomen
- låg signalintensitet för IV-skiva på T2 - viktad MRT
- hög intensitetszon mot den bakre delen av disken på MRT
Exklusions kriterier:
Individer med och eventuella muskuloskeletala, metabola eller neurologiska störningar som kan försämra gång, postural stabilitet eller sensorisk integritet kommer att exkluderas från studien.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
Mckenzie Extension Exercise Protocol kommer att utföras av deltagare i bukläge
Lumbal SNAGs kommer att utföras i ländryggsflexion och extension i stående position
4-polig inferensterapi i kombination med ytlig uppvärmning i 20 minuter
ytlig uppvärmning i 20 minuter
|
|
Aktiv komparator: Aktiv jämförelsegrupp
|
Mckenzie Extension Exercise Protocol kommer att utföras av deltagare i bukläge
4-polig inferensterapi i kombination med ytlig uppvärmning i 20 minuter
ytlig uppvärmning i 20 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ryggont
Tidsram: 2 veckor
|
Smärta kommer att mätas via Visual Analogue Scale.
En högre poäng betyder dåligt resultat.
|
2 veckor
|
|
Lumbar rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
|
Funktionsnedsättning kommer att mätas via inklinometer.
En högre poäng betyder bra resultat.
|
2 veckor
|
|
Postural stabilitet
Tidsram: 2 veckor
|
Postural stabilitet kommer att mätas via Biodex Balance System.
En högre poäng betyder dåligt resultat.
|
2 veckor
|
|
Lumbal funktionshinder
Tidsram: 2 veckor
|
Funktionshinder kommer att mätas via Oswestry Disability Index.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 maj 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
30 oktober 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2022
Första postat (Faktisk)
6 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i nervsystemet
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Spinal sjukdomar
- Skelettsjukdomar
- Bråck
- Ryggont
- Ländryggssmärta
- Intervertebral diskförskjutning
- Framfall
- Radikulopati
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2022/4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .