Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar i kombination med McKenzie Extension Protocol vid behandling av diskogen ländryggssmärta

29 mars 2022 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar (SNAG) i kombination med McKenzie Extension Protocol (mekanisk diagnostisk terapi) vid hantering av diskogen ländryggssmärta

Degenerativ disksjukdom i ländryggen och diskogen ländryggssmärta är jämförelsevis vanligt och invalidiserande muskuloskeletala tillstånd. McKenzies förlängningsprotokoll anses vara den gyllene standarden för fysioterapibehandling för personer med akut diskogen ländryggssmärta, men bevisen är bristfälliga när det gäller additiva fördelar med ihållande naturliga apofysiska glidningar vid behandling av diskogen ländryggssmärta. Således kommer den aktuella studien inte bara att undersöka de positiva effekterna av McKenzies förlängningsprotokoll vid behandling av diskogen ländryggssmärta, utan kommer också att undersöka de additiva fördelarna med ihållande naturliga apofysiska glidningar i kombination med McKenzies förlängningsprotokoll vid behandling av diskogena låga ryggsmärtor. ryggont.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Muhammad Osama, PhD*
  • Telefonnummer: +923325540436
  • E-post: osama@fui.edu.pk

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga deltagare
  • i åldern 18-50 år
  • smärtintensitet i ländryggen mindre än 80/100 mm på visuell analog skala
  • positiva centraliseringsfenomen
  • låg signalintensitet för IV-skiva på T2 - viktad MRT
  • hög intensitetszon mot den bakre delen av disken på MRT

Exklusions kriterier:

Individer med och eventuella muskuloskeletala, metabola eller neurologiska störningar som kan försämra gång, postural stabilitet eller sensorisk integritet kommer att exkluderas från studien.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Mckenzie Extension Exercise Protocol kommer att utföras av deltagare i bukläge
Lumbal SNAGs kommer att utföras i ländryggsflexion och extension i stående position
4-polig inferensterapi i kombination med ytlig uppvärmning i 20 minuter
ytlig uppvärmning i 20 minuter
Aktiv komparator: Aktiv jämförelsegrupp
Mckenzie Extension Exercise Protocol kommer att utföras av deltagare i bukläge
4-polig inferensterapi i kombination med ytlig uppvärmning i 20 minuter
ytlig uppvärmning i 20 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ryggont
Tidsram: 2 veckor
Smärta kommer att mätas via Visual Analogue Scale. En högre poäng betyder dåligt resultat.
2 veckor
Lumbar rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
Funktionsnedsättning kommer att mätas via inklinometer. En högre poäng betyder bra resultat.
2 veckor
Postural stabilitet
Tidsram: 2 veckor
Postural stabilitet kommer att mätas via Biodex Balance System. En högre poäng betyder dåligt resultat.
2 veckor
Lumbal funktionshinder
Tidsram: 2 veckor
Funktionshinder kommer att mätas via Oswestry Disability Index.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Första postat (Faktisk)

6 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera