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Effets des glissements apophysaires naturels soutenus en combinaison avec le protocole d'extension McKenzie dans la prise en charge de la lombalgie discogène

29 mars 2022 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Effets des glissements apophysaires naturels soutenus (SNAG) en combinaison avec le protocole d'extension McKenzie (thérapie diagnostique mécanique) dans la prise en charge de la lombalgie discogène

La discopathie dégénérative lombaire et la lombalgie discogénique sont des affections musculo-squelettiques relativement courantes et invalidantes. Le protocole d'extension de McKenzie est considéré comme le traitement de kinésithérapie de référence pour les personnes souffrant de lombalgie discogène aiguë, mais les preuves sont insuffisantes en termes d'avantages additifs des glissements apophysaires naturels soutenus dans la prise en charge de la lombalgie discogène. Ainsi, la présente étude examinera non seulement les effets positifs du protocole d'extension de McKenzie dans la prise en charge des lombalgies discogènes, mais examinera également les avantages additifs des glissements apophysaires naturels soutenus en combinaison avec le protocole d'extension de McKenzie dans la prise en charge des lombalgies discogènes. mal au dos.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Muhammad Osama, PhD*
  • Numéro de téléphone: +923325540436
  • E-mail: osama@fui.edu.pk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins
  • de 18 à 50 ans
  • intensité de la lombalgie inférieure à 80/100 mm sur l'échelle visuelle analogique
  • phénomène de centralisation positif
  • faible intensité du signal du disque IV sur T2 - IRM pondérée
  • zone de haute intensité vers la face postérieure du disque en IRM

Critère d'exclusion:

Les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques, métaboliques ou neurologiques susceptibles d'altérer la démarche, la stabilité posturale ou l'intégrité sensorielle seront exclues de l'étude.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Procédure: Protocole d'extension Mckenzie
Le protocole d'exercice d'extension Mckenzie sera exécuté par les participants en position couchée
Procédure: SNAG lombaires
Les SNAG lombaires seront réalisés en flexion et extension lombaire en position debout
Dispositif: thérapie inférentielle
Thérapie inférentielle à 4 pôles en combinaison avec un chauffage superficiel pendant 20 minutes
Dispositif: Thérapie par la chaleur
chauffage superficiel pendant 20 minutes
Comparateur actif: Groupe de comparaison actif
Procédure: Protocole d'extension Mckenzie
Le protocole d'exercice d'extension Mckenzie sera exécuté par les participants en position couchée
Dispositif: thérapie inférentielle
Thérapie inférentielle à 4 pôles en combinaison avec un chauffage superficiel pendant 20 minutes
Dispositif: Thérapie par la chaleur
chauffage superficiel pendant 20 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mal au dos
Délai: 2 semaines
La douleur sera mesurée via une échelle visuelle analogique. Un score plus élevé signifie un mauvais résultat.
2 semaines
Gamme de mouvement lombaire
Délai: 2 semaines
Le handicap sera mesuré via un inclinomètre. Un score plus élevé signifie un bon résultat.
2 semaines
Stabilité posturale
Délai: 2 semaines
La stabilité posturale sera mesurée via le système d'équilibre Biodex. Un score plus élevé signifie un mauvais résultat.
2 semaines
Handicap lombaire
Délai: 2 semaines
Le handicap sera mesuré via l'indice de handicap d'Oswestry.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Première publication (Réel)

6 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2022/4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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