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持续的自然骨突滑动与 McKenzie 扩展方案相结合在治疗椎间盘源性腰痛中的作用

2022年3月29日 更新者:Foundation University Islamabad

持续自然骨突滑动 (SNAGs) 结合 McKenzie 扩展方案(机械诊断疗法)治疗椎间盘源性腰痛的效果

腰椎退行性椎间盘疾病和椎间盘源性腰痛是比较常见且致残的肌肉骨骼疾病。 McKenzie 的扩展方案被认为是治疗急性椎间盘源性腰痛患者的金标准物理疗法,但在治疗椎间盘源性腰痛方面,持续自然的骨突滑动的附加益处方面的证据不足。 因此,当前的研究不仅将研究 McKenzie 的扩展方案在治疗椎间盘源性腰痛方面的积极作用,还将研究持续自然的骨突滑动与 McKenzie 的扩展方案相结合在治疗椎间盘源性腰痛方面的附加益处背疼。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Muhammad Osama, PhD*
  • 电话号码:+923325540436
  • 邮箱:osama@fui.edu.pk

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性参与者
  • 18-50岁
  • 在视觉模拟量表上腰痛强度小于 80/100mm
  • 正中心化现象
  • T2 加权 MRI 上 IV 椎间盘的低信号强度
  • MRI 上朝向椎间盘后方的高强度区域

排除标准:

患有和任何可能损害步态、姿势稳定性或感觉完整性的肌肉骨骼、代谢或神经系统疾病的个体将被排除在研究之外。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
Mckenzie Extension Exercise Protocol 将由俯卧位的参与者执行
腰椎 SNAG 将在站立姿势下进行腰椎屈曲和伸展
四极推拿结合体表热敷20分钟
表面加热20分钟
有源比较器:有源比较器组
Mckenzie Extension Exercise Protocol 将由俯卧位的参与者执行
四极推拿结合体表热敷20分钟
表面加热20分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
背疼
大体时间:2周
疼痛将通过视觉模拟量表测量。 较高的分数表示较差的结果。
2周
腰椎活动范围
大体时间:2周
残疾将通过测斜仪测量。 较高的分数表示良好的结果。
2周
姿势稳定性
大体时间:2周
姿势稳定性将通过 Biodex 平衡系统进行测量。 较高的分数表示较差的结果。
2周
腰椎残疾
大体时间:2周
残疾将通过 Oswestry 残疾指数来衡量。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月30日

研究完成 (预期的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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