이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

추간판성 요통 관리에서 McKenzie 확장 프로토콜과 함께 지속된 자연 골단 활주술의 효과

2022년 3월 29일 업데이트: Foundation University Islamabad

McKenzie Extension Protocol(기계적 진단 요법)과 함께 지속적인 자연 골단 활주(SNAG)가 추간판성 요통 관리에 미치는 영향

요추 퇴행성 디스크 질환과 추간판성 요통은 비교적 흔하며 근골격계 질환을 무력화시킵니다. McKenzie의 확장 프로토콜은 급성 추간판성 요통이 있는 사람을 위한 금본위제 물리 치료 치료법으로 간주되지만, 추간판성 요통 관리에서 지속적인 자연 골단 활주(apophyseal glides)의 부가적 이점 측면에서 증거가 부족합니다. 따라서, 현재 연구는 추간판성 요통 관리에서 McKenzie의 확장 프로토콜의 긍정적인 효과를 조사할 뿐만 아니라, 추간판성 낮은 허리 통증 관리에서 McKenzie의 확장 프로토콜과 조합하여 지속되는 자연적 골단 활주(additional natural apophyseal glides)의 추가적인 이점을 조사할 것입니다. 허리 통증.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Muhammad Osama, PhD*
  • 전화번호: +923325540436
  • 이메일: osama@fui.edu.pk

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자 모두
  • 18-50세
  • 시각적 아날로그 척도에서 요통 강도가 80/100mm 미만
  • 포지티브 중앙화 현상
  • T2에서 IV 디스크의 낮은 신호 강도 - 가중 MRI
  • MRI에서 디스크의 후방 측면을 향한 고강도 영역

제외 기준:

보행, 자세 안정성 또는 감각 무결성을 손상시킬 수 있는 근골격계, 대사 또는 신경 장애가 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
Mckenzie Extension 운동 프로토콜은 엎드린 자세로 참가자가 수행합니다.
요추 SNAG는 선 자세에서 요추 굴곡 및 신전으로 수행됩니다.
20분 동안 표면 가열과 결합된 4극 추론 요법
표면 가열 20분
활성 비교기: 활성 비교기 그룹
Mckenzie Extension 운동 프로토콜은 엎드린 자세로 참가자가 수행합니다.
20분 동안 표면 가열과 결합된 4극 추론 요법
표면 가열 20분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증
기간: 이주
통증은 Visual Analogue Scale을 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
이주
요추 운동 범위
기간: 이주
장애는 경사계를 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
이주
자세 안정성
기간: 이주
자세 안정성은 Biodex Balance System을 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
이주
요추 장애
기간: 이주
장애는 Oswestry 장애 지수를 통해 측정됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다