Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af vedvarende naturlige apofyseglider i kombination med McKenzie Extension Protocol i behandlingen af ​​diskogene lænderygsmerter

29. marts 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekter af vedvarende naturlige apofyseglidninger (SNAG'er) i kombination med McKenzie Extension Protocol (mekanisk diagnostisk terapi) i behandlingen af ​​diskogene lænderygsmerter

Lumbal degenerativ diskussygdom og diskogene lænderygsmerter er forholdsvis almindelige og invaliderende muskuloskeletale tilstande. McKenzies forlængelsesprotokol anses for at være den gyldne standard for fysioterapibehandling for personer med akutte diskogene lænderygsmerter, men beviset er mangelfuldt med hensyn til additive fordele ved vedvarende naturlige apofyseglidninger i behandlingen af ​​diskogene lænderygsmerter. Det nuværende studie vil således ikke kun se på de positive effekter af McKenzies forlængelsesprotokol i behandlingen af ​​diskogene lænderygsmerter, men vil også se på de additive fordele ved vedvarende naturlige apofyseglidninger i kombination med McKenzies forlængelsesprotokol i behandlingen af ​​diskogene lavtarme. rygsmerte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Muhammad Osama, PhD*
  • Telefonnummer: +923325540436
  • E-mail: osama@fui.edu.pk

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige deltagere
  • i alderen 18-50 år
  • intensitet af lændesmerter mindre end 80/100 mm på visuel analog skala
  • positivt centraliseringsfænomen
  • lav signalintensitet af IV disk på T2 - vægtet MR
  • høj intensitetszone mod det bageste aspekt af disken på MR

Ekskluderingskriterier:

Personer med og eventuelle muskuloskeletale, metaboliske eller neurologiske lidelser, der kan forringe gang, postural stabilitet eller sensorisk integritet, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Procedure: Mckenzie Extension Protocol
Mckenzie Extension Exercise Protocol vil blive udført af deltagere i liggende stilling
Procedure: Lumbal SNAGs
Lumbal SNAGs vil blive udført i lumbal fleksion og ekstension i stående stilling
Enhed: inferentiel terapi
4-polet inferentiel terapi i kombination med overfladisk opvarmning i 20 minutter
Enhed: Varmeterapi
overfladisk opvarmning i 20 minutter
Aktiv komparator: Aktiv sammenligningsgruppe
Procedure: Mckenzie Extension Protocol
Mckenzie Extension Exercise Protocol vil blive udført af deltagere i liggende stilling
Enhed: inferentiel terapi
4-polet inferentiel terapi i kombination med overfladisk opvarmning i 20 minutter
Enhed: Varmeterapi
overfladisk opvarmning i 20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsmerte
Tidsramme: 2 uger
Smerte vil blive målt via Visual Analogue Scale. En højere score betyder dårligt resultat.
2 uger
Lumbal bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Handicap vil blive målt via inklinometer. En højere score betyder et godt resultat.
2 uger
Postural stabilitet
Tidsramme: 2 uger
Postural stabilitet vil blive målt via Biodex Balance System. En højere score betyder dårligt resultat.
2 uger
Lændehandicap
Tidsramme: 2 uger
Handicap vil blive målt via Oswestry Disability Index.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Mckenzie Extension Protocol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner