Эффекты устойчивого естественного апофизарного скольжения в сочетании с протоколом McKenzie Extension Protocol при лечении дискогенной боли в пояснице
29 марта 2022 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Эффекты устойчивого естественного апофизарного скольжения (SNAG) в сочетании с протоколом McKenzie Extension Protocol (механическая диагностическая терапия) при лечении дискогенной боли в пояснице
Дегенеративный остеохондроз поясничного отдела позвоночника и дискогенная боль в пояснице являются сравнительно частыми и инвалидизирующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
Расширенный протокол Маккензи считается золотым стандартом физиотерапевтического лечения для людей с острой дискогенной болью в пояснице, однако доказательств недостаточно с точки зрения дополнительных преимуществ устойчивого естественного апофизарного скольжения при лечении дискогенной боли в пояснице.
Таким образом, в настоящем исследовании будут рассмотрены не только положительные эффекты расширенного протокола Маккензи при лечении дискогенной боли в нижней части спины, но также будут рассмотрены дополнительные преимущества устойчивого естественного скольжения апофиза в сочетании с расширенным протоколом Маккензи при лечении дискогенной низкой боли. боль в спине.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammad Osama, PhD*
- Номер телефона: +923325540436
- Электронная почта: osama@fui.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Muhammad Osama, PhD*
- Электронная почта: osama@fui.edu.pk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники как мужчины, так и женщины
- в возрасте 18-50 лет
- интенсивность болей в пояснице менее 80/100 мм по визуально-аналоговой шкале
- явление положительной централизации
- низкая интенсивность сигнала IV диска на Т2-взвешенной МРТ
- зона высокой интенсивности по направлению к задней части диска на МРТ
Критерий исключения:
Из исследования исключаются лица с любыми нарушениями опорно-двигательного аппарата, метаболическими или неврологическими нарушениями, которые могут ухудшить походку, постуральную стабильность или сенсорную целостность.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Протокол упражнений Mckenzie Extension будет выполняться участниками в положении лежа.
Поясничные SNAG будут выполняться в поясничном сгибании и разгибании в положении стоя.
4-полюсная инференциальная терапия в сочетании с поверхностным прогревом в течение 20 минут
поверхностный нагрев в течение 20 минут
|
|
Активный компаратор: Группа активных компараторов
|
Протокол упражнений Mckenzie Extension будет выполняться участниками в положении лежа.
4-полюсная инференциальная терапия в сочетании с поверхностным прогревом в течение 20 минут
поверхностный нагрев в течение 20 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в спине
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Более высокий балл означает плохой результат.
|
2 недели
|
|
Поясничный диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
|
Инвалидность будет измеряться с помощью инклинометра.
Более высокий балл означает хороший результат.
|
2 недели
|
|
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 2 недели
|
Постуральная стабильность будет измеряться с помощью системы балансировки Biodex.
Более высокий балл означает плохой результат.
|
2 недели
|
|
Поясничная инвалидность
Временное ограничение: 2 недели
|
Инвалидность будет измеряться с помощью индекса инвалидности Освестри.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Боль
- Неврологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Патологические состояния, анатомические
- Заболевания позвоночника
- Заболевания костей
- Грыжа
- Боль в спине
- Боль в пояснице
- Смещение межпозвонкового диска
- Пролапс
- Радикулопатия
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2022/4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .