非特異的な機械的頸部痛における胸部マニピュレーションと筋エネルギー技術の比較
2023年2月20日 更新者：Riphah International University
疼痛緩和における胸部マニピュレーションとMETの効果を比較する.in
可動域を改善し、機能障害を改善します。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは一般的な筋骨格障害です。 機械的頸部痛は、非特異的頸部痛としても知られており、上部は上項線、下部は第 1 胸椎棘突起の先端を通る仮想線、横方向は胸部棘突起に接する矢状面で囲まれた領域内のどこかの痛みとして定義されます。持続的な首の姿勢、首の動き、病状のない頸部の筋肉組織の触診による痛みによって痛みが引き起こされる首の外側の境界。 ほとんどの患者にとって、首の痛みは障害の一般的な原因となる可能性があります。これは、日常活動の制限、仕事の生産性の低下、生活の質の低下に関連しています。 機械的な首の痛みは、コンピューター処理、事務職、学生などの職業に携わる人々や、座りっぱなしの生活スタイルのぎこちない職業姿勢、重い物を持ち上げる、肉体的に要求の厳しい仕事をしている人々によく見られます.
胸椎マニピュレーション (TSM) は、胸椎の任意のセグメントに向けられた高速/低振幅の動きまたは「スラスト」として定義されます。
マッスル エネルギー テクニック (MET) は、被験者の筋肉を反力に逆らって正確に制御された方向に随意収縮させ、ゴルジ腱の影響により等尺性弛緩を引き起こす治療法です。 MET は、痛みの軽減、硬直した筋肉と筋膜のストレッチ、筋肉の緊張の緩和、局所循環の改善、関節制限の緩和に使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Islamabad、Punjab、パキスタン
- Rawal dental and general hospital,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 機械的な首の痛み（上項線と第一胸部棘突起の間の領域の痛みとして定義される）の主訴を呈し、可動域が限られている患者。
- 数値疼痛評価尺度 (NPRS) でスコア 4 ～ 8 の中等度の非放散性頸部痛を有する患者。
- 亜急性または慢性の場合 (4 -12 週間)
- 首の障害指数 (NDI) スコアが 20% 以上 (0 ～ 50 のスケールで 10 ポイント以上)
- 持続的な姿勢や首の動きによって首の鈍い痛みが増す
除外基準:
- -頸椎の外傷、骨折、または手術の既往歴がある患者。
- 腕と上肢への放射線を伴う首の痛み
- 斜頸、脊柱側弯症の診断例
- 骨粗鬆症の病歴、心臓病
- 前回の理学療法セッションの撮影。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部マニピュレーション 後前部および従来の治療
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分節検査で示されているように、それぞれの椎間関節の両側に向けられた高速のエンドレンジの力。
この手順は、最大 2 回まで実行されます。
クラッキング音が発生すると、セラピストは上のレベルから下のレベルへの次の部分制限に移ります。
等尺性収縮を 7 ～ 10 秒間維持し、息を止めます。
次に、患者は息を吐いてリラックスするように求められます。その間、セラピストはネック バリアまでさらに伸ばし、これを 30 秒間保持します。3 ～ 5 回繰り返します。
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実験的：マッスル エネルギー テクニック (PIR) と従来の治療法
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分節検査で示されているように、それぞれの椎間関節の両側に向けられた高速のエンドレンジの力。
この手順は、最大 2 回まで実行されます。
クラッキング音が発生すると、セラピストは上のレベルから下のレベルへの次の部分制限に移ります。
等尺性収縮を 7 ～ 10 秒間維持し、息を止めます。
次に、患者は息を吐いてリラックスするように求められます。その間、セラピストはネック バリアまでさらに伸ばし、これを 30 秒間保持します。3 ～ 5 回繰り返します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度
時間枠：3週間
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、主観的な痛みの強さを測定します。
NPRS は 0 から 10 までの 11 段階の尺度です。「0」= 痛みなし、「10」= 想像できる最も激しい痛み。
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3週間
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傾斜計
時間枠：3週間
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頸部の屈曲、伸展、側屈、回旋の測定に使用されます。評価は、ベースライン、第 1 セッション、第 3 セッション、および第 6 セッションで行われます。
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3週間
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首障害指数
時間枠：3週間
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首の障害指数は、痛みと関連する障害を評価する 10 項目の自己申告アンケートで、合計最大スコアは 50 点です。
評価はベースライン、1回目、3回目、6回目に行います。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2023年2月1日
研究の完了 (実際)
2023年2月5日
試験登録日
最初に提出
2022年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月20日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC 01211 Muhammad Saad Hassan
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。