이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이성 기계적 경부 통증에서 흉부 도수치료와 근에너지 기법의 비교

2023년 2월 20일 업데이트: Riphah International University
흉부 도수치료와 MET의 통증 완화 효과를 비교하기 위해.in 가동범위 개선 및 기능적 장애 개선

연구 개요

상세 설명

목 통증은 흔한 근골격계 질환입니다. 기계적인 목 통증은 비특이성 목 통증으로도 알려져 있으며 위쪽으로는 목덜미선, 아래쪽으로는 첫 번째 흉추 가시돌기 끝을 통한 가상선, 측면으로는 흉추에 접하는 시상면에 의해 경계가 지정된 영역 내의 모든 부위의 통증으로 정의됩니다. 지속적인 목 자세, 목 움직임, 병리가 없는 경추 근육의 촉진 시 통증에 의해 통증이 유발되는 목의 측면 경계. 대부분의 환자에서 목 통증은 장애의 일반적인 원인이 될 수 있습니다. 이는 일상 활동 제한, 작업 생산성 감소 및 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 기계적인 목 통증은 일반적으로 컴퓨터 처리, 사무직, 학생, 좌식 생활 방식이 어색한 직업 자세, 무거운 물건 들기 및 육체적으로 힘든 일과 같은 직업에 종사하는 사람들에게 나타납니다.

흉추 조작(TSM)은 고속/저진폭 운동 또는 흉추의 모든 부분을 향한 "추력"으로 정의됩니다.

근육 에너지 기법(MET)은 골지 힘줄의 영향을 통해 반대 힘에 대항하여 대상자의 근육을 정확하게 제어된 방향으로 자발적으로 수축시키고 등척성 이완을 생성하는 치료 방법입니다. MET는 통증 감소, 단단한 구조의 근육 및 근막 스트레칭, 근긴장 감소, 국소 순환 개선 및 관절 제한 동원에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄
        • Rawal dental and general hospital,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 운동 범위가 제한된 기계적인 목 통증(위목덜미선과 첫 번째 흉추 가시돌기 사이의 통증으로 정의됨)의 일차적 호소가 있는 환자.
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에서 4-8점을 받은 중등도의 비방사성 목 통증이 있는 환자.
  • 아급성 또는 만성 사례(4~12주)
  • 목 장애 지수(NDI) 점수가 20% 이상(0~50 척도에서 10점 이상)
  • 지속적인 자세, 목 움직임으로 인해 둔감한 목 통증 증가

제외 기준:

  • 경추의 외상, 골절 또는 수술의 긍정적인 병력이 있는 환자.
  • 팔과 상지의 방사선에 의한 목 통증
  • 진단된 사경 및 척추 측만증
  • 골다공증 병력, 모든 심장 질환
  • 이전 물리 치료 세션을 촬영했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 조작 후방 전방 및 기존 요법
분절 검사에서 나타난 바와 같이 각각의 관절돌기관절의 양쪽으로 향하는 고속, 말단 범위 힘. 이 절차는 최대 두 번의 시도 동안 수행됩니다. 갈라지는 소리가 발생하면 치료사는 상위 수준에서 하위 수준으로 다음 분절 제한으로 이동합니다.
7-10 동안 아이소메트릭 수축을 유지하고 숨을 참습니다. 그런 다음 환자에게 숨을 내쉬고 긴장을 푸는 동안 치료사가 목 장벽까지 더 스트레칭하고 30초 동안 유지합니다. 3~5회 반복
실험적: 근육 에너지 기술(PIR) 및 기존 치료법
분절 검사에서 나타난 바와 같이 각각의 관절돌기관절의 양쪽으로 향하는 고속, 말단 범위 힘. 이 절차는 최대 두 번의 시도 동안 수행됩니다. 갈라지는 소리가 발생하면 치료사는 상위 수준에서 하위 수준으로 다음 분절 제한으로 이동합니다.
7-10 동안 아이소메트릭 수축을 유지하고 숨을 참습니다. 그런 다음 환자에게 숨을 내쉬고 긴장을 푸는 동안 치료사가 목 장벽까지 더 스트레칭하고 30초 동안 유지합니다. 3~5회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 3주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증의 주관적 강도를 측정합니다. NPRS는 0에서 10까지의 11점 척도입니다. "0" = 통증 없음 및 "10" = 상상할 수 있는 가장 심한 통증. 평가는 기준선, 첫 번째 세션, 세 번째 세션 및 여섯 번째 세션에서 수행됩니다.
3주
경사계
기간: 3주
그것은 자궁 경부 굴곡, 확장, 측면 굴곡 및 회전의 측정에 사용됩니다. 기준선, 첫 번째 세션, 세 번째 세션 및 여섯 번째 세션에서 수행되는 평가.
3주
목 장애 지수
기간: 3주
목 장애 지수는 통증 및 관련 장애를 평가하는 10개 항목의 자가 보고식 설문지이며 총 최대 점수는 50점입니다. .기준선, 1차 세션, 3차 세션 및 6차 세션에서 평가를 수행합니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC 01211 Muhammad Saad Hassan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다