Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение торакальной манипуляции и техники мышечной энергии при неспецифической механической боли в шее

20 февраля 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнить влияние торакальных манипуляций и МЭТ на облегчение боли. улучшение диапазона движений и улучшение функциональной инвалидности.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата. Механическая боль в шее также известна как неспецифическая боль в шее и определяется как боль в любом месте области, ограниченной сверху верхней выйной линией, снизу воображаемой линией, проходящей через верхушку первого грудного остистого отростка, и латерально в сагиттальной плоскости, касательной к боковые края шеи, в которых боль провоцируется устойчивым положением шеи, движением шеи, болезненностью при пальпации шейной мускулатуры без патологии. У большинства пациентов боль в шее может быть частой причиной инвалидности: она связана с ограничением повседневной активности, снижением производительности труда и снижением качества жизни. Механическая боль в шее обычно наблюдается у людей, занимающихся компьютерной обработкой, канцелярской работой, студентов и людей с малоподвижным образом жизни, неудобной профессиональной позой, подъемом тяжестей и тяжелой физической работой.

манипулирование грудным отделом позвоночника (TSM) определяется как высокоскоростное / малоамплитудное движение или «толчок», направленный на любой сегмент грудного отдела позвоночника.

Техника мышечной энергии (МЭТ) — это метод лечения, который включает в себя произвольное сокращение мышц субъекта в точно контролируемом направлении против противодействующей силы и создание постизометрической релаксации за счет влияния сухожилия Гольджи. МЕТ используется для уменьшения боли, растяжения тугих структур мышц и фасций, снижения мышечного тонуса, улучшения местного кровообращения и мобилизации ограничения суставов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан
        • Rawal dental and general hospital,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с первичными жалобами на механическую боль в шее (определяемую как боль в области между верхней выйной линией и первым грудным остистым отростком) с ограничением объема движений.
  • Пациенты с неиррадиирующей болью в шее умеренной интенсивности с оценкой 4-8 баллов по числовой шкале оценки боли (NPRS).
  • Подострые или хронические случаи (4-12 недель)
  • Иметь индекс инвалидности шеи (NDI) 20% или выше (10 баллов или выше по шкале от 0 до 50)
  • Тупая ноющая боль в шее, усиливающаяся при длительных позах, движениях шеи

Критерий исключения:

  • Пациенты с положительным анамнезом травмы, перелома или операции на шейном отделе позвоночника.
  • Боль в шее с иррадиацией в руку и верхнюю конечность
  • Диагностированные случаи кривошеи и сколиоза
  • Остеопороз в анамнезе, любое заболевание сердца
  • Предыдущий сеанс физиотерапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Торакальная манипуляция Задняя передняя и традиционная терапия
Высокоскоростная сила конечного диапазона, направленная к обеим сторонам соответствующего дуговидно-физарного сустава, как показано при сегментарном исследовании. Эта процедура будет выполняться максимум с двух попыток. Когда раздается треск, терапевт переходит к следующему сегментарному ограничению с верхнего уровня на нижний уровень.
поддержите изометрическое сокращение на 7-10 и задержите дыхание. Затем пациента попросят выдохнуть и расслабиться, в то время как терапевт растягивается дальше до шейного барьера и удерживает его в течение 30 секунд. От 3 до 5 повторений.
Экспериментальный: Техника мышечной энергии (PIR) и традиционное лечение
Высокоскоростная сила конечного диапазона, направленная к обеим сторонам соответствующего дуговидно-физарного сустава, как показано при сегментарном исследовании. Эта процедура будет выполняться максимум с двух попыток. Когда раздается треск, терапевт переходит к следующему сегментарному ограничению с верхнего уровня на нижний уровень.
поддержите изометрическое сокращение на 7-10 и задержите дыхание. Затем пациента попросят выдохнуть и расслабиться, в то время как терапевт растягивается дальше до шейного барьера и удерживает его в течение 30 секунд. От 3 до 5 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: три недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли. NPRS представляет собой одиннадцатибалльную шкалу от 0 до 10. «0» = отсутствие боли и «10» = самая сильная боль, какую только можно вообразить. Оценка проводится на исходном уровне, на 1-м сеансе, 3-м сеансе и 6-м сеансе.
три недели
Инклинометр
Временное ограничение: три недели
он используется для измерения шейного сгибания, разгибания, бокового сгибания и вращения. Оценка должна быть сделана на исходном уровне, на 1-м сеансе, 3-м сеансе и 6-м сеансе.
три недели
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: три недели
Индекс инвалидности шеи представляет собой опросник из десяти пунктов, который оценивает боль и связанную с ней инвалидность, с общей максимальной оценкой 50 баллов. .Оценка проводится на исходном уровне, на 1-м, 3-м и 6-м сеансах.
три недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC 01211 Muhammad Saad Hassan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться