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Confronto tra manipolazione toracica e tecnica dell'energia muscolare nel dolore cervicale meccanico non specifico

20 febbraio 2023 aggiornato da: Riphah International University
Confrontare gli effetti della manipolazione toracica e del MET nell'alleviare il dolore migliorare la gamma di movimento e nel migliorare la disabilità funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è un disturbo muscoloscheletrico comune. Il dolore meccanico al collo è anche noto come dolore al collo non specifico ed è definito come il dolore ovunque all'interno della regione delimitata superiormente dalla linea nucale superiore, inferiormente da una linea immaginaria che attraversa la punta del primo processo spinoso toracico e lateralmente dal piano sagittale tangente al bordi laterali del collo in cui il dolore è provocato da postura sostenuta del collo, movimento del collo, dolore alla palpazione della muscolatura cervicale senza patologie. Nella maggior parte dei pazienti, il dolore al collo può essere una causa comune di disabilità: è associato a limitazioni delle attività quotidiane, riduzione della produttività lavorativa e diminuzione della qualità della vita. Il dolore al collo meccanico è comunemente visto nelle persone coinvolte in occupazioni come l'elaborazione del computer, il lavoro d'ufficio, gli studenti e le persone con uno stile di vita sedentario, postura occupazionale scomoda, sollevamento di carichi pesanti e lavoro fisicamente impegnativo.

la manipolazione della colonna vertebrale toracica (TSM) è definita come un movimento ad alta velocità/bassa ampiezza o "spinta" diretto a qualsiasi segmento della colonna vertebrale toracica.

La tecnica dell'energia muscolare (MET) è un metodo di trattamento che prevede la contrazione volontaria dei muscoli del soggetto in una direzione precisamente controllata, contro una forza contraria e producendo un rilassamento post isometrico attraverso l'influenza del tendine del Golgi. Il MET viene utilizzato per ridurre il dolore, allungare le strutture muscolari e la fascia tese, ridurre il tono muscolare, migliorare la circolazione locale e mobilizzare la restrizione articolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rawal dental and general hospital,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che presentano una lamentela primaria di dolore meccanico al collo (definito come dolore nella regione tra la linea nucale superiore e il primo processo spinoso toracico) con range di movimento limitato.
  • Pazienti con dolore al collo non radiante di intensità moderata con punteggio 4-8 sulla scala numerica di valutazione del dolore (NPRS).
  • Casi subacuti o cronici (4 -12 settimane)
  • Avere un punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) del 20% o superiore (10 punti o superiore su una scala da 0 a 50)
  • Dolore al collo sordo e doloroso aumentato da posture sostenute, movimento del collo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia positiva di trauma, frattura o chirurgia del rachide cervicale.
  • Dolore al collo con radiazioni al braccio e agli arti superiori
  • Casi diagnosticati di torcicollo e scoliosi
  • Storia di osteoporosi, qualsiasi malattia cardiaca
  • Preso precedente sessione di fisioterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione toracica Posteriore anteriore e terapia convenzionale
Altro: Manipolazione toracica Posteriore anteriore e terapia convenzionale
Una forza ad alta velocità, di portata estrema, diretta su entrambi i lati della rispettiva articolazione zigapofisaria, come indicato dall'esame segmentale. Questa procedura verrà eseguita per un massimo di due tentativi. Quando si verifica un crepitio, il terapista passerà alla successiva restrizione segmentale da un livello superiore a un livello inferiore.
Altro: Muscle Energy Technique (PIR) e trattamento convenzionale
sostenere la contrazione isometrica per 7-10 e trattenere il respiro. Quindi al paziente verrà chiesto di espirare e rilassarsi mentre il terapista si allunga ulteriormente fino alla barriera del collo e lo trattiene per 30 secondi. Da 3 a 5 ripetizioni
Sperimentale: Muscle Energy Technique (PIR) e trattamento convenzionale
Altro: Manipolazione toracica Posteriore anteriore e terapia convenzionale
Una forza ad alta velocità, di portata estrema, diretta su entrambi i lati della rispettiva articolazione zigapofisaria, come indicato dall'esame segmentale. Questa procedura verrà eseguita per un massimo di due tentativi. Quando si verifica un crepitio, il terapista passerà alla successiva restrizione segmentale da un livello superiore a un livello inferiore.
Altro: Muscle Energy Technique (PIR) e trattamento convenzionale
sostenere la contrazione isometrica per 7-10 e trattenere il respiro. Quindi al paziente verrà chiesto di espirare e rilassarsi mentre il terapista si allunga ulteriormente fino alla barriera del collo e lo trattiene per 30 secondi. Da 3 a 5 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: tre settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l'intensità soggettiva del dolore. L'NPRS è una scala di undici punti da 0 a 10. "0" = nessun dolore e "10" = il dolore più intenso che si possa immaginare. Valutazione da fare al basale, 1a sessione, 3a sessione e 6a sessione.
tre settimane
Inclinometro
Lasso di tempo: tre settimane
viene utilizzato per misurare la flessione cervicale, l'estensione, la flessione laterale e la rotazione. Valutazione da eseguire al basale, 1a sessione, 3a sessione e 6a sessione.
tre settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: tre settimane
L'indice di disabilità del collo è un questionario auto-segnalato di dieci voci che valuta il dolore e la disabilità associata, con un punteggio massimo totale di 50 punti. .Valutazione da effettuare al basale, 1a sessione, 3a sessione e 6a sessione.
tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC 01211 Muhammad Saad Hassan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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