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Comparaison de la manipulation thoracique et de la technique d'énergie musculaire dans la cervicalgie mécanique non spécifique

20 février 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comparer les effets de la manipulation thoracique et de la MET dans le soulagement de la douleur. améliorer l'amplitude des mouvements et améliorer l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie est un trouble musculo-squelettique courant. La cervicalgie mécanique est également connue sous le nom de cervicalgie non spécifique et est définie comme la douleur n'importe où dans la région délimitée en haut par la ligne nucale supérieure, en bas par une ligne imaginaire passant par la pointe du premier processus épineux thoracique et latéralement par le plan sagittal tangent au bords latéraux du cou dans lesquels la douleur est provoquée par une posture soutenue du cou, un mouvement du cou, une douleur à la palpation de la musculature cervicale sans pathologies. Chez la plupart des patients, la cervicalgie peut être une cause fréquente d'invalidité : elle est associée à des limitations des activités quotidiennes, à une réduction de la productivité du travail et à une diminution de la qualité de vie. La douleur mécanique au cou est couramment observée chez les personnes impliquées dans des professions telles que le traitement informatique, le travail de bureau, les étudiants et les personnes ayant une posture professionnelle inconfortable de style de vie sédentaire, le levage de charges lourdes et un travail physiquement exigeant.

la manipulation de la colonne thoracique (TSM) est définie comme un mouvement ou une "poussée" à haute vitesse/faible amplitude dirigé vers n'importe quel segment de la colonne thoracique.

La technique d'énergie musculaire (MET) est une méthode de traitement qui implique la contraction volontaire des muscles du sujet dans une direction contrôlée avec précision, contre une contre-force et produisant une relaxation post-isométrique sous l'influence du tendon de Golgi. MET est utilisé pour diminuer la douleur, étirer les muscles et les fascias des structures serrées, réduire le tonus musculaire, améliorer la circulation locale et mobiliser la restriction articulaire

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rawal dental and general hospital,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant une plainte principale de cervicalgie mécanique (définie comme une douleur dans la région située entre la ligne nucale supérieure et le premier processus épineux thoracique) avec une amplitude de mouvement limitée.
  • Patients souffrant de cervicalgies non irradiantes d'intensité modérée avec un score de 4 à 8 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS).
  • Cas subaigus ou chroniques (4 à 12 semaines)
  • Avoir un score de Neck Disability Index (NDI) de 20% ou plus (10 points ou plus sur une échelle de 0 à 50)
  • Douleurs sourdes au cou augmentées par des postures soutenues, des mouvements du cou

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents positifs de traumatisme, de fracture ou de chirurgie de la colonne cervicale.
  • Douleur au cou avec rayonnement au bras et au membre supérieur
  • Cas diagnostiqués de torticolis et de scoliose
  • Antécédents d'ostéoporose, Toute maladie cardiaque
  • Pris séance de physiothérapie précédente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation thoracique Thérapie postérieure antérieure et conventionnelle
Une force de fin de course à grande vitesse dirigée vers les deux côtés de l'articulation zygapophysaire respective, comme indiqué par l'examen segmentaire. Cette procédure sera effectuée pour un maximum de deux tentatives. Lorsqu'un craquement se produit, le thérapeute passera à la restriction segmentaire suivante d'un niveau supérieur à un niveau inférieur.
maintenez la contraction isométrique pendant 7 à 10 et retenez votre respiration. Ensuite, le patient sera invité à expirer et à se détendre pendant que le thérapeute s'étire plus loin jusqu'à la barrière du cou et le maintient pendant 30 secondes. 3 à 5 répétitions
Expérimental: Muscle Energy Technique (PIR) et traitement conventionnel
Une force de fin de course à grande vitesse dirigée vers les deux côtés de l'articulation zygapophysaire respective, comme indiqué par l'examen segmentaire. Cette procédure sera effectuée pour un maximum de deux tentatives. Lorsqu'un craquement se produit, le thérapeute passera à la restriction segmentaire suivante d'un niveau supérieur à un niveau inférieur.
maintenez la contraction isométrique pendant 7 à 10 et retenez votre respiration. Ensuite, le patient sera invité à expirer et à se détendre pendant que le thérapeute s'étire plus loin jusqu'à la barrière du cou et le maintient pendant 30 secondes. 3 à 5 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: trois semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. Le NPRS est une échelle en onze points de 0 à 10. "0" = pas de douleur et "10" = la douleur la plus intense imaginable. Évaluation à faire au départ, 1ère session, 3ème session et 6ème session.
trois semaines
Inclinomètre
Délai: trois semaines
il est utilisé pour les mesures de la flexion cervicale, de l'extension, de la flexion latérale et de la rotation. L'évaluation doit être effectuée au départ, à la 1ère session, à la 3ème session et à la 6ème session.
trois semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: trois semaines
L'indice d'incapacité du cou est un questionnaire autodéclaré en dix points qui évalue la douleur et l'incapacité associée, avec un score total maximum de 50 points. .Évaluation à faire au départ, 1ère session, 3ème session et 6ème session.
trois semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2022

Première publication (Réel)

7 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC 01211 Muhammad Saad Hassan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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