- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05315076
Comparaison de la manipulation thoracique et de la technique d'énergie musculaire dans la cervicalgie mécanique non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La cervicalgie est un trouble musculo-squelettique courant. La cervicalgie mécanique est également connue sous le nom de cervicalgie non spécifique et est définie comme la douleur n'importe où dans la région délimitée en haut par la ligne nucale supérieure, en bas par une ligne imaginaire passant par la pointe du premier processus épineux thoracique et latéralement par le plan sagittal tangent au bords latéraux du cou dans lesquels la douleur est provoquée par une posture soutenue du cou, un mouvement du cou, une douleur à la palpation de la musculature cervicale sans pathologies. Chez la plupart des patients, la cervicalgie peut être une cause fréquente d'invalidité : elle est associée à des limitations des activités quotidiennes, à une réduction de la productivité du travail et à une diminution de la qualité de vie. La douleur mécanique au cou est couramment observée chez les personnes impliquées dans des professions telles que le traitement informatique, le travail de bureau, les étudiants et les personnes ayant une posture professionnelle inconfortable de style de vie sédentaire, le levage de charges lourdes et un travail physiquement exigeant.
la manipulation de la colonne thoracique (TSM) est définie comme un mouvement ou une "poussée" à haute vitesse/faible amplitude dirigé vers n'importe quel segment de la colonne thoracique.
La technique d'énergie musculaire (MET) est une méthode de traitement qui implique la contraction volontaire des muscles du sujet dans une direction contrôlée avec précision, contre une contre-force et produisant une relaxation post-isométrique sous l'influence du tendon de Golgi. MET est utilisé pour diminuer la douleur, étirer les muscles et les fascias des structures serrées, réduire le tonus musculaire, améliorer la circulation locale et mobiliser la restriction articulaire
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistan
- Rawal dental and general hospital,
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant une plainte principale de cervicalgie mécanique (définie comme une douleur dans la région située entre la ligne nucale supérieure et le premier processus épineux thoracique) avec une amplitude de mouvement limitée.
- Patients souffrant de cervicalgies non irradiantes d'intensité modérée avec un score de 4 à 8 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS).
- Cas subaigus ou chroniques (4 à 12 semaines)
- Avoir un score de Neck Disability Index (NDI) de 20% ou plus (10 points ou plus sur une échelle de 0 à 50)
- Douleurs sourdes au cou augmentées par des postures soutenues, des mouvements du cou
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents positifs de traumatisme, de fracture ou de chirurgie de la colonne cervicale.
- Douleur au cou avec rayonnement au bras et au membre supérieur
- Cas diagnostiqués de torticolis et de scoliose
- Antécédents d'ostéoporose, Toute maladie cardiaque
- Pris séance de physiothérapie précédente.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Manipulation thoracique Thérapie postérieure antérieure et conventionnelle
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Une force de fin de course à grande vitesse dirigée vers les deux côtés de l'articulation zygapophysaire respective, comme indiqué par l'examen segmentaire.
Cette procédure sera effectuée pour un maximum de deux tentatives.
Lorsqu'un craquement se produit, le thérapeute passera à la restriction segmentaire suivante d'un niveau supérieur à un niveau inférieur.
maintenez la contraction isométrique pendant 7 à 10 et retenez votre respiration.
Ensuite, le patient sera invité à expirer et à se détendre pendant que le thérapeute s'étire plus loin jusqu'à la barrière du cou et le maintient pendant 30 secondes. 3 à 5 répétitions
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Expérimental: Muscle Energy Technique (PIR) et traitement conventionnel
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Une force de fin de course à grande vitesse dirigée vers les deux côtés de l'articulation zygapophysaire respective, comme indiqué par l'examen segmentaire.
Cette procédure sera effectuée pour un maximum de deux tentatives.
Lorsqu'un craquement se produit, le thérapeute passera à la restriction segmentaire suivante d'un niveau supérieur à un niveau inférieur.
maintenez la contraction isométrique pendant 7 à 10 et retenez votre respiration.
Ensuite, le patient sera invité à expirer et à se détendre pendant que le thérapeute s'étire plus loin jusqu'à la barrière du cou et le maintient pendant 30 secondes. 3 à 5 répétitions
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: trois semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur.
Le NPRS est une échelle en onze points de 0 à 10. "0" = pas de douleur et "10" = la douleur la plus intense imaginable. Évaluation à faire au départ, 1ère session, 3ème session et 6ème session.
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trois semaines
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Inclinomètre
Délai: trois semaines
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il est utilisé pour les mesures de la flexion cervicale, de l'extension, de la flexion latérale et de la rotation. L'évaluation doit être effectuée au départ, à la 1ère session, à la 3ème session et à la 6ème session.
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trois semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: trois semaines
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L'indice d'incapacité du cou est un questionnaire autodéclaré en dix points qui évalue la douleur et l'incapacité associée, avec un score total maximum de 50 points.
.Évaluation à faire au départ, 1ère session, 3ème session et 6ème session.
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trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC 01211 Muhammad Saad Hassan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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