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効果 多重力サスペンションベースの治療

2022年3月31日 更新者:Aybuke Ersin、Atlas University

定期的な運動習慣のない女性の姿勢、体力、生活の質、うつ病、睡眠の質に対する多重力サスペンションベースの治療効果

背景: 多重力サスペンションベースの治療法 (M-Gravity) は、非重力の原則に基づく包括的な分野であり、非圧力逆転のリハビリテーション内容により、個人の生活の質と全体的な健康を向上させるのに役立ちます治療。

目的: 定期的な運動習慣のない女性の姿勢、体力、生活の質、うつ病、および睡眠の質に対する M-Gravity 運動の効果を調べること。

方法: この研究は、無作為化されていない対照試験として設計されました。 この研究には、M-Gravity を使用して運動に参加した、定期的な運動習慣のない 20 人の女性と、どの運動プログラムにも参加していない 20 人の女性、合計 40 人の参加者が含まれていました。 この研究では、研究者は定期的な運動習慣のない女性に対する M-Gravity の効果を評価することを計画しました。 次の結果が測定されました: New York Posture Assessment Method による姿勢、ハムストリングスと胸筋の柔軟性、厚板の位置にとどまる時間、Beck Depression Inventory スケールによるうつ病レベル、Pittsburgh による睡眠の質睡眠の質指数、および被験者の知覚された健康レベルを測定するためのノッティンガム健康プロファイル (NHP) アンケート。 腰部深部筋の収縮力の測定は、スタビライザー プレッシャー バイオフィードバック (Chattanooga Stabilizer) を使用して実行されます。 4 週間の運動の前後に 2 つの評価が行われました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kağıthane
      • İ̇stanbul、Kağıthane、七面鳥、34408
        • Aybüke Ersin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 座りがちな女性

除外基準:

  • 私たちの実践や評価を妨げる可能性のある身体的、心臓的、または神経学的疾患を持つ個人
  • 妊娠中および産後の個人
  • 脊柱側弯症が20度以上の方
  • 緑内障
  • 最近の手術 (手術に応じて 3 ~ 6 か月の待機期間)
  • 高血圧、頭を下げた状態での運動は、血圧の上昇と高血圧の危機を引き起こす可能性があります
  • 脳循環障害
  • 過去6時間以内のボトックス治療
  • 脊椎骨折
  • 重度の骨粗鬆症
  • 隔離された椎間板ヘルニア
  • 脊髄腫瘍
  • 脊椎の炎症状態
  • 頭のけが
  • 以前の心筋梗塞
  • めまい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群、運動は行われず、測定は 4 週間の終わりに繰り返されました。
実験的:M-重力グループ
介入群は、バスケント大学の理学療法科の外来クリニックで、M-Gravity を使用した運動を週 2 回、4 週間、1 回のセッションで 60 分間行いました。
多重力サスペンションベースの治療法 (M-Gravity) は、非重力の原則に基づく包括的な分野であり、非圧反転療法のリハビリテーション内容により、個人の生活の質と全体的な健康を向上させるのに役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニューヨーク姿勢評価法
時間枠:4週間
研究に参加した被験者の姿勢は、ニューヨーク姿勢評価法 (NYPDY) で評価されました。 この評価システムでは、体の 13 の異なる部分で発生する可能性のある姿勢の変化が監視され、スコア化されました。 したがって、人の姿勢が正しい場合は 5 点、中程度の障害の場合は 3 点、重度の障害の場合は 1 点が与えられました。 テストの結果として得られる合計スコアは、最高 65 点、最低 13 点です。 このテストのために作成された標準的な評価基準は、合計スコアが 45 以上の場合は「非常に良い」、スコアが 40 ~ 44 の場合は「良い」、スコアが 30 ~ 39 の場合は「普通」、スコアは 20 ~ 29 で、スコアが 19 以下の場合は「悪い」
4週間
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:4週間
Pittsburgh Sleep Quality Index は、19 の質問を含み、主観的な睡眠の質、睡眠の遅れ、睡眠時間、睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の仕事の障害を評価する 7 つの項目で構成されています。 それぞれの反応は、症状の頻度に応じて 0 ~ 3 の間でスコア付けされます。 採点;過去 1 か月間にまったく発生していない場合は 0、週に 1 回未満の場合は 1、週に 1 回または 2 回の場合は 2、週に 3 回以上の場合は 3 です。 アンケートで尋ねられる睡眠の質の評価は次のとおりです。 0 は非常に良い、1 はかなり良い、2 は非常に悪い、3 は非常に悪いと評価されます。 得られたグローバルスコアは 0 から 21 の範囲であり、高い値は睡眠の質が低く、睡眠障害のレベルが高いことを示します。 全体的なスコアが 5 以上の場合、睡眠の質が臨床的に著しく悪いことを示します。
4週間
ノッティンガム健康プロファイル
時間枠:4週間
「ノッティンガム健康プロファイル」は、一般的な生活の質に関する質問票であり、その人の健康問題と、これらの問題が通常の日常活動にどの程度影響を与えているかを測定します。 アンケートは 38 項目で構成されています。 質問には「はい」または「いいえ」で答えます。 アンケートは、健康状態に関連する 6 つのパラメーターを評価します。 これらのパラメータは次のとおりです。痛み (8 項目)、身体活動 (8 項目)、エネルギー (3 項目)、睡眠 (5 項目)、社会的孤立 (5 項目)、感情的反応 (9 項目)。 各サブパラメータは 0 ~ 100 の間でスコア付けされます。 0 は最高の状態を示し、100 は最悪の状態を示します。
4週間
スタビライザー圧力バイオフィードバック
時間枠:4週間
腰部深部筋の収縮力測定は「スタビライザープレッシャーバイオフィードバック」(チャタヌーガスタビライザー)で行います。 テストの前に、各患者は仰臥位および四足歩行の姿勢でコルセット法を使用して腹横筋を引き締める方法を教えられます。 被験者は圧力計に取り付けられた膨らんだ枕の上にうつ伏せに置かれます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年1月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月31日

最初の投稿 (実際)

2022年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21/128

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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