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Effekte Multi-Gravitations-Suspensions-basierte Therapie

31. März 2022 aktualisiert von: Aybuke Ersin, Atlas University

Beeinflusst Haltung, körperliche Fitness, Lebensqualität, Depression und Schlafqualität bei Frauen ohne regelmäßige Bewegungsgewohnheiten

Hintergrund: Die multigravitations-schwebebasierte Therapie (M-Gravity) ist eine umfassende, auf den Prinzipien der Schwerkraft basierende Disziplin, die mit dem Rehabilitationsinhalt der Nicht-Druckinversion der Steigerung der Lebensqualität und der ganzheitlichen Gesundheit des Individuums dient Therapie.

Ziele: Untersuchung der Auswirkungen von M-Gravity-Übungen auf Körperhaltung, körperliche Fitness, Lebensqualität, Depression und Schlafqualität bei Frauen ohne regelmäßige Bewegungsgewohnheiten.

Methoden: Diese Studie wurde als nicht-randomisierte kontrollierte Studie konzipiert. Diese Studie umfasste 20 Frauen ohne regelmäßige Trainingsgewohnheiten, die an der Übung mit M-Gravity teilgenommen haben, und 20 Frauen, die an keinem Trainingsprogramm teilgenommen haben, insgesamt 40 Teilnehmer. In dieser Studie planten die Forscher, die Auswirkungen von M-Gravity auf Frauen ohne regelmäßige Trainingsgewohnheiten zu bewerten. Die folgenden Ergebnisse wurden gemessen: Körperhaltung mit der New York Posture Assessment Method, die Flexibilität der Oberschenkel- und Brustmuskulatur, Zeit, um in der Plank-Position zu bleiben, Depressionsgrade mit der Beck Depression Inventory-Skala, Schlafqualität mit Pittsburgh Schlafqualitätsindex und der Fragebogen zum Gesundheitsprofil von Nottingham (NHP), um den wahrgenommenen Gesundheitszustand der Probanden zu messen. Die Messung der Kontraktionskraft der tiefen Lendenmuskulatur erfolgt mit dem Stabilizer Pressure Biofeedback (Chattanooga Stabilizer). Zwei Auswertungen wurden vor und nach 4 Wochen Training durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kağıthane
      • İ̇stanbul, Kağıthane, Truthahn, 34408
        • Aybüke Ersin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer körperlichen, kardialen oder neurologischen Erkrankung, die unsere Praktiken und Bewertungen beeinträchtigen könnte
  • Schwangerschaft und postnatale Personen
  • Personen mit einer Skoliose von 20 Grad oder mehr
  • Glaukom
  • Kürzliche Operation (3-6 Monate Wartezeit je nach Operation)
  • Bluthochdruck, Bewegung in der Kopf-nach-unten-Position kann zu einem Anstieg des Blutdrucks und einer hypertensiven Krise führen
  • Beeinträchtigte Hirndurchblutung
  • Botoxbehandlung in den letzten 6 Stunden
  • Wirbelsäulenfrakturen
  • Schwere Osteoporose
  • Sequestrierter Bandscheibenvorfall
  • Wirbelsäulentumoren
  • Entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule
  • Kopfverletzungen
  • Früherer Myokardinfarkt
  • Schwindel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wurde kein Training durchgeführt und die Messungen wurden am Ende von 4 Wochen wiederholt.
Experimental: M-Gravity-Gruppe
Die Interventionsgruppe führte die Übung mit dem M-Gravity durch, 2 Sitzungen pro Woche, für 4 Wochen, in der Ambulanz der Abteilung für Physiotherapie, Universität Baskent, eine Sitzung für 60 Minuten.
Die multigravitations-schwebebasierte Therapie (M-Gravity) ist eine umfassende Disziplin, die auf den Prinzipien der Nicht-Schwerkraft basiert und mit den Rehabilitationsinhalten der Nicht-Druckinversionstherapie der Steigerung der Lebensqualität und der ganzheitlichen Gesundheit des Einzelnen dient.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
New Yorker Haltungsbewertungsmethode
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Körperhaltung der an der Studie teilnehmenden Probanden wurde mit der New York Posture Assessment Method (NYPDY) bewertet. In diesem Bewertungssystem wurden Haltungsänderungen, die in 13 verschiedenen Körperteilen auftreten können, überwacht und bewertet. Dementsprechend wurden fünf (5) Punkte vergeben, wenn die Haltung der Person korrekt war, drei (3) Punkte, wenn sie mäßig beeinträchtigt war, und ein (1) Punkt, wenn sie stark beeinträchtigt war. Die als Ergebnis des Tests erzielte Gesamtpunktzahl beträgt maximal 65 und mindestens 13. Standardbewertungskriterien, die für diesen Test entwickelt wurden, wurden als "sehr gut" definiert, wenn die Gesamtpunktzahl > = 45 ist, "gut", wenn die Punktzahl 40-44 beträgt, "mittelmäßig", wenn die Punktzahl 30-39 beträgt, "ausreichend", wenn die Punktzahl ist 20-29 und "schlecht", wenn die Punktzahl <=19 ist
4 Wochen
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index umfasst 19 Fragen und besteht aus sieben Punkten, die die subjektive Schlafqualität, Schlafverzögerung, Schlafdauer, Schlafeffizienz, Schlafstörung, Verwendung von Schlaftabletten und Beeinträchtigung bei der Tagesarbeit bewerten. Die Reaktion jedes einzelnen wird je nach Symptomhäufigkeit mit 0–3 bewertet. Wertung; 0, wenn es im letzten Monat nie vorgekommen ist, 1, wenn es weniger als einmal pro Woche vorkommt, 2, wenn es ein- oder zweimal pro Woche vorkommt, und 3, wenn es drei- oder öfters pro Woche vorkommt. Die im Fragebogen abgefragte Bewertung der Schlafqualität lautet: Es wird mit 0 sehr gut, 1 ziemlich gut, 2 sehr schlecht und 3 sehr schlecht bewertet. Der erhaltene Gesamtwert reicht von 0 bis 21, und hohe Werte weisen auf eine schlechte Schlafqualität und ein hohes Maß an Schlafstörungen hin. Ein Gesamtwert von 5 oder mehr zeigt an, dass die Schlafqualität klinisch signifikant schlechter ist.
4 Wochen
Nottingham-Gesundheitsprofil
Zeitfenster: 4 Wochen
Das „Nottingham Health Profile“ ist ein allgemeiner Fragebogen zur Lebensqualität, der die wahrgenommenen Gesundheitsprobleme der Person und das Ausmaß misst, in dem diese Probleme die normalen täglichen Aktivitäten beeinträchtigen. Der Fragebogen besteht aus 38 Items. Fragen werden mit „Ja“ oder „Nein“ beantwortet. Der Fragebogen bewertet sechs Parameter in Bezug auf den Gesundheitszustand. Diese Parameter sind; Schmerz (8 Items), körperliche Aktivität (8 Items), Energie (3 Items), Schlaf (5 Items), soziale Isolation (5 Items), emotionale Reaktionen (9 Items). Jeder Unterparameter wird zwischen 0-100 bewertet. 0 steht für beste Gesundheit, 100 für schlechteste Gesundheit.
4 Wochen
Stabilisator-Druck-Biofeedback
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Messung der Kontraktionskraft der tiefen Lendenmuskulatur erfolgt mit dem „Stabilizer Pressure Biofeedback“ (Chattanooga Stabilizer). Vor dem Test wird jedem Patienten beigebracht, wie er den Transversus Abdominous mit der Korsettmethode in Rücken- und Quadrupedalposition strafft. Die Probanden werden mit dem Gesicht nach unten auf ein aufgeblasenes Kissen gelegt, das an einem Manometer befestigt ist
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21/128

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Suspensionsbasierte Multi-Gravitation-Therapie (M-Gravity)

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