Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты Мультигравитационной суспензионной терапии

31 марта 2022 г. обновлено: Aybuke Ersin, Atlas University

Влияние терапии на основе мультигравитационной подвески на осанку, физическую форму, качество жизни, депрессию и качество сна у женщин, не занимающихся регулярными физическими упражнениями

Справочная информация: Мультигравитационная суспензионная терапия (M-Gravity) представляет собой комплексную дисциплину, основанную на принципах негравитации, которая служит для повышения качества жизни и целостного здоровья человека с реабилитационным содержанием инверсии без давления. терапия.

Цели: изучить влияние упражнений M-Gravity на осанку, физическую форму, качество жизни, депрессию и качество сна у женщин, не занимающихся регулярными физическими упражнениями.

Методы: это исследование было разработано как нерандомизированное контролируемое исследование. В это исследование были включены 20 женщин без регулярных физических упражнений, которые участвовали в упражнениях с M-Gravity, и 20 женщин, которые не участвовали в какой-либо программе упражнений, всего 40 участников. В этом исследовании исследователи планировали оценить влияние M-Gravity на женщин, не занимающихся регулярными физическими упражнениями. Были измерены следующие результаты: осанка с помощью нью-йоркского метода оценки осанки, гибкость подколенного сухожилия и грудных мышц, время, необходимое для пребывания в положении планки, уровни депрессии по шкале инвентаризации депрессии Бека, качество сна выполнено с помощью Питтсбургской шкалы. Индекс качества сна и опросник Ноттингемского профиля здоровья (NHP) для измерения воспринимаемого уровня здоровья субъектов. Измерение силы сокращения глубоких поясничных мышц выполняется с помощью биологической обратной связи по давлению стабилизатора (стабилизатор Чаттануги). Были проведены две оценки до и после 4 недель упражнений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kağıthane
      • İ̇stanbul, Kağıthane, Турция, 34408
        • Aybüke Ersin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • сидячие женщины

Критерий исключения:

  • Лица с физическими, сердечными или неврологическими заболеваниями, которые могут помешать нашей практике и оценкам
  • Беременность и послеродовой период
  • Людям со сколиозом 20 градусов и более
  • Глаукома
  • Недавняя операция (период ожидания 3-6 месяцев в зависимости от операции)
  • Артериальная гипертензия, упражнения в положении вниз головой могут вызвать повышение АД и гипертонический криз
  • Нарушение мозгового кровообращения
  • Лечение ботоксом за последние 6 часов
  • Переломы позвоночника
  • Тяжелый остеопороз
  • Секвестрированная грыжа диска
  • Опухоли позвоночника
  • Воспалительные состояния позвоночника
  • Травмы головы
  • Предыдущий инфаркт миокарда
  • Головокружение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
В контрольной группе упражнения не выполнялись, а измерения повторялись в конце 4-й недели.
Экспериментальный: Группа М-Гравитация
Группа вмешательства выполняла упражнения с М-Гравити, 2 сеанса в неделю, в течение 4 недель, в поликлинике кафедры физиотерапии Баскентского университета, один сеанс по 60 минут.
Мультигравитационная суспензионная терапия (М-Гравитация) — комплексная дисциплина, основанная на принципах негравитации, которая служит для повышения качества жизни и целостного здоровья человека с реабилитационным содержанием безнапорной инверсионной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нью-йоркский метод оценки осанки
Временное ограничение: 4 недели
Осанку участников исследования оценивали с помощью Нью-Йоркского метода оценки осанки (NYPDY). В этой системе оценки постуральные изменения, которые могут возникать в 13 различных частях тела, отслеживались и оценивались. Соответственно, пять (5) баллов ставились за правильную осанку, три (3) балла за умеренное нарушение и один (1) балл за серьезное нарушение. Общий балл, полученный в результате теста, составляет максимум 65 и минимум 13. Стандартные критерии оценки, разработанные для этого теста, определялись как «очень хорошо», если сумма баллов >=45, «хорошо», если сумма баллов 40–44, «умеренно», если сумма баллов 30–39, «удовлетворительно», если оценка 20-29 и «плохо», если оценка <= 19
4 недели
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 4 недели
Питтсбургский индекс качества сна включает 19 вопросов и состоит из семи элементов, оценивающих субъективное качество сна, задержку сна, продолжительность сна, эффективность сна, нарушение сна, использование снотворных и ухудшение работы в дневное время. Ответ каждого оценивается от 0 до 3 в зависимости от частоты симптомов. Подсчет очков; 0, если это никогда не случалось в течение последнего месяца, 1, если это было реже одного раза в неделю, 2, если это было один или два раза в неделю, и 3, если это было три или более раз в неделю. Оценка качества сна, заданная в анкете: Он оценивается как 0 очень хорошо, 1 довольно хорошо, 2 очень плохо и 3 очень плохо. Полученная общая оценка колеблется от 0 до 21, а высокие значения указывают на плохое качество сна и высокий уровень нарушений сна. Общая оценка 5 или выше указывает на то, что качество сна клинически значительно хуже.
4 недели
Ноттингемский профиль здоровья
Временное ограничение: 4 недели
Ноттингемский профиль здоровья — это общий опросник качества жизни, который измеряет предполагаемые проблемы со здоровьем человека и степень, в которой эти проблемы влияют на нормальную повседневную деятельность. Анкета состоит из 38 пунктов. На вопросы отвечают как «да» или «нет». Анкета оценивает шесть параметров, связанных с состоянием здоровья. Эти параметры; боль (8 баллов), физическая активность (8 баллов), энергия (3 балла), сон (5 баллов), социальная изоляция (5 баллов), эмоциональные реакции (9 баллов). Каждый подпараметр оценивается в диапазоне от 0 до 100. 0 указывает на лучшее здоровье, 100 указывает на худшее здоровье.
4 недели
Биологическая обратная связь со стабилизатором давления
Временное ограничение: 4 недели
Измерение силы сокращения глубоких поясничных мышц выполняется с помощью «биологической обратной связи по давлению стабилизатора» (стабилизатор Чаттануги). Перед исследованием каждого пациента учат натягивать поперечную мышцу живота корсетным методом в положении лежа на спине и на четвереньках. Субъекты будут помещены лицом вниз на надутую подушку, прикрепленную к манометру.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 21/128

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться