PA 移動トライアル - PCP 参加者
調査の概要
詳細な説明
農村地域に住む人々は、都市に住む人々よりも癌と診断され死亡する率が高い.身体活動は、膀胱がん、乳がん、結腸がん、子宮内膜がん、胃がん、腎臓がん、前立腺がんなど、さまざまながんのリスクと発生を減少させることが示されています。 運動不足は、乳がんや結腸がんの 10% 以上を引き起こす可能性があります。
都会に住む人に比べて、田舎に住む人は運動量が少ない傾向にあります。 また、過体重/肥満または糖尿病の可能性も高くなります。 太りすぎ、肥満、または糖尿病の成人は、インスリン、糖代謝、および炎症に対する身体の処理方法に変化が見られることがよくあります。 身体活動は、時間の経過とともにこれらの問題を改善することにより、がんのリスクを軽減すると考えられています.
PCP とそのスタッフは、患者がより多くの身体活動を必要としていることを特定できますが、アドバイスや支援を提供する時間やリソースがない場合があります。 私たちは、MoveLine と呼ばれる電話ベースの身体活動コーチング プログラムを立ち上げ、運動不足の患者に、より身体活動的になるようにアドバイスと支援を提供しています。
この研究の目的は、ECHO 介入が、PCP が身体活動コーチングのために患者を MoveLine に紹介する可能性に影響を与えるかどうかを判断することです。
約 32 ～ 48 のプロバイダーがこの調査研究に参加します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Milton S. Hershey Medical Center
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15219
- UPMC
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- Primary Health Network (PHN) および Penn State Health Family and Community Medicine (FCM) 地方診療所のプライマリ ケア提供者または非常勤教員
- -インフォームドコンセントを提供および理解できる必要があります
除外基準:
- PHN または FCM 地方の診療所以外のプライマリケア提供者または非常勤教員
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：能動的介入
実践コホートまたは介入グループのPCP参加者は、プロバイダーにとって都合のよい定期的にスケジュールされた時間に、週に1回、4週間（合計4セッション）開催されるズームセッションを介したリアルタイムのインタラクティブビデオ会議を介してECHO46介入を受けます。
セッションのトピックは、PCP参加者のトレーニングに焦点を当てて、患者をより身体的に活発に評価、アドバイス、および紹介し、コミュニケーションの努力を補完および維持するために使用できる証拠に基づく戦略を提供します.
|
能動的介入
|
|
アクティブコンパレータ：遅延介入
PCP 参加者は、5 年目に介入を提供されます。
|
遅延介入
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者紹介の可能性
時間枠：学習完了まで、平均5年
|
参加している患者の EMR を通じて評価された地域レベルの電話ベースの身体活動カウンセリング サービスに患者を紹介している、参加しているプライマリ ケア提供者の割合
|
学習完了まで、平均5年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PAQ-M
時間枠：ベースライン介入群 vs. ベースライン遅延介入群
|
モーゲンスターン身体活動アンケート (PAQ-M) は、11 の質問からなる身体活動の自己報告で、レクリエーション活動、エクササイズ、家庭や職場での活動、および雑用から得られます。
|
ベースライン介入群 vs. ベースライン遅延介入群
|
|
毎日消費される推定平均代謝当量
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された毎日の代謝当量
|
ベースラインで 1 週間
|
|
毎週消費される推定代謝当量
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された週あたりの代謝当量 (時間/週で表される)
|
ベースラインで 1 週間
|
|
睡眠時間
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された週ごとの睡眠時間
|
ベースラインで 1 週間
|
|
座っている時間
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された毎週の座りっぱなし時間
|
ベースラインで 1 週間
|
|
身体活動が少ない
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された週ごとの低い身体活動
|
ベースラインで 1 週間
|
|
適度な身体活動
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された毎週の中程度の身体活動
|
ベースラインで 1 週間
|
|
激しい身体活動
時間枠：ベースラインで 1 週間
|
Actigraph の加速度計を使用して収集された毎週の活発な身体活動
|
ベースラインで 1 週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Kathryn Schmitz, PhD、University of Pittsburgh
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。