呼吸不全患者における超音波検査による高用量 L-カルニチンと横隔膜機能の評価。
2022年10月14日 更新者：Mona Ammar、Ain Shams University
呼吸不全の重症患者における超音波検査によって評価された横隔膜機能に対する高用量のL-カルニチン補給の効果：無作為化臨床試験
L-カルニチンの補給は、いくつかの研究で筋肉のパフォーマンスを向上させることが示されています.
筋肉の衰弱、疲労、またはけいれん/痛みを伴う血液透析患者では、L-カルニチン治療後、患者の約3分の2で筋肉の症状が少なくともある程度改善されました.
L-カルニチンは、補給前に心エコー検査で左心室駆出率（LVEF）を大幅に低下させた心臓病の血液透析患者の左心室駆出率（LVEF）を改善することも発見されました.
さらに、L-カルニチンは、いくつかの研究でアスリートの筋肉機能と運動パフォーマンスを改善することが示されています
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Mona A Ammar
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Cairo、エジプト、1234
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 両方の性別は、主要な医学的起源または手術後の経過のいずれかで呼吸不全を起こしています。
- 機械的換気を必要としない
除外基準:
- 定期透析中の腎不全
- 甲状腺機能低下症
- 発作
- 末期肝疾患
- 機械換気
- -L-カルニチン、ピバンピシリン、およびその他のピバリン酸抱合抗生物質に対する既往または発見されたアレルギー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群
正常レベルを維持するための L-カルニチン 6 gm/日の維持量 (正常な L-カルニチンレベルは正常 25-50 mmol/L)
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正常レベルを維持するために、L-カルニチン 6 gm/日の維持用量を受け取ります (正常な L-カルニチンレベルは正常 25-50 mmol/L です)。
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実験的：実験グループ
高用量の L-カルニチン 18 gm/日を連続静脈内注入して、正常な血漿レベルの 2 倍に到達させます。
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高用量の L-カルニチン 18 gm/日を連続静脈内注入して、通常の血漿レベルの 2 倍にします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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超音波横隔膜機能
時間枠：7日目
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超音波による横隔膜可動域
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月15日
一次修了 (実際)
2022年8月4日
研究の完了 (実際)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月8日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月14日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。