호흡 부전 환자에서 초음파 촬영으로 평가한 고용량 L-카르니틴 및 횡격막 기능.
2022년 10월 14일 업데이트: Mona Ammar, Ain Shams University
호흡 부전이 있는 중환자에서 초음파 검사로 평가한 횡격막 기능에 대한 고용량 L-카르니틴 보충의 효과: 무작위 임상 시험
L-카르니틴 보충은 여러 연구에서 근육 성능을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
근육 약화, 피로 또는 경련/통증이 있는 혈액 투석 환자에서 L-카르니틴 치료 후 약 2/3의 환자에서 근육 증상이 약간 개선되었습니다.
L-카르니틴은 또한 보충 전에 심초음파에서 좌심실 박출률(LVEF)을 크게 감소시킨 심장 이환율이 있는 혈액 투석 환자의 좌심실 박출률(LVEF)을 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.
또한 L-카르니틴은 여러 연구에서 운동선수의 근육 기능과 운동 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Mona A Ammar
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Cairo, 이집트, 1234
- Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 21세 이상
- 두 성별 모두 일차적 의학적 기원 또는 수술 후 과정에서 호흡 부전이 있습니다.
- 기계적 환기가 필요하지 않음
제외 기준:
- 정기적인 투석에서 신부전
- 갑상선기능저하증
- 발작
- 말기 간 질환
- 기계적 환기
- L-카르니틴, 피밤피실린 및 기타 피발레이트 결합 항생제에 대한 병력 또는 발견된 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
정상 수준을 유지하기 위한 L-카르니틴 6gm/일의 유지 용량(정상 L-카르니틴 수준은 정상 25-50mmol/L임)
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정상 수준을 유지하기 위해 L-카르니틴 6gm/일의 유지 용량을 투여받습니다(정상 L-카르니틴 수준은 정상 25-50mmol/L입니다).
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실험적: 실험군
L-Carnitine 18gm/day의 고용량을 정상 혈장 수준의 두 배에 도달하기 위한 지속적인 정맥 주입으로 사용합니다.
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정상적인 혈장 수준의 두 배에 도달하기 위해 지속적인 정맥 주입으로 고용량의 L-카르니틴 18gm/일을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 횡격막 기능
기간: 7일째
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초음파에 의한 횡격막 운동
|
7일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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