Wysoka dawka L-karnityny i funkcja przepony oceniana za pomocą ultrasonografii u pacjentów z niewydolnością oddechową.
14 października 2022 zaktualizowane przez: Mona Ammar, Ain Shams University
Wpływ suplementacji dużą dawką L-karnityny na czynność przepony ocenianą za pomocą ultrasonografii u krytycznie chorych pacjentów z niewydolnością oddechową: randomizowane badanie kliniczne
W kilku badaniach wykazano, że suplementacja L-karnityną zwiększa wydajność mięśni.
U pacjentów hemodializowanych z osłabieniem mięśni, zmęczeniem lub skurczami/bólami po leczeniu L-karnityną około dwie trzecie pacjentów miało przynajmniej pewną poprawę objawów mięśniowych.
Stwierdzono również, że L-karnityna poprawia frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) u pacjentów hemodializowanych z chorobami serca, u których przed suplementacją stwierdzono istotnie obniżoną LVEF w badaniu echokardiograficznym.
Ponadto w kilku badaniach wykazano, że L-karnityna poprawia funkcje mięśni i wydajność ćwiczeń u sportowców
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Mona A Ammar
-
Cairo, Egipt, 1234
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 21 lat lub więcej
- U obu płci występuje niewydolność oddechowa o pierwotnym podłożu medycznym lub w przebiegu pooperacyjnym.
- Nie wymaga wentylacji mechanicznej
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność nerek podczas regularnej dializy
- niedoczynność tarczycy
- drgawki
- Schyłkowa choroba wątroby
- Mechaniczna wentylacja
- Historia lub odkryta alergia na L-karnitynę, piwampicylinę i inne antybiotyki skoniugowane z piwalanem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Grupa kontrolna
dawka podtrzymująca L-karnityny 6 g/dzień dla utrzymania prawidłowego poziomu (normalny poziom L-karnityny to norma 25-50 mmol/L)
|
otrzyma dawkę podtrzymującą L-karnityny 6 g/dzień, aby utrzymać prawidłowy poziom (normalny poziom L-karnityny wynosi 25-50 mmol/L)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
wysoka dawka L-karnityny 18 g/dzień w ciągłej infuzji dożylnej, aby osiągnąć dwukrotnie wyższy poziom w osoczu.
|
otrzyma dużą dawkę L-karnityny 18 g/dzień w postaci ciągłego wlewu dożylnego, aby osiągnąć dwukrotny poziom normalnego poziomu w osoczu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja przepony ultradźwiękowej
Ramy czasowe: w dniach 7
|
Ruch przepony za pomocą ultradźwięków
|
w dniach 7
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
4 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
11 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R / 2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .