Высокие дозы L-карнитина и функция диафрагмы, оцененная с помощью УЗИ у пациентов с дыхательной недостаточностью.
14 октября 2022 г. обновлено: Mona Ammar, Ain Shams University
Влияние приема высоких доз L-карнитина на функцию диафрагмы, оцененное с помощью ультразвука, у пациентов в критическом состоянии с дыхательной недостаточностью: рандомизированное клиническое исследование
В нескольких исследованиях было показано, что добавка L-карнитина повышает мышечную производительность.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, с мышечной слабостью, утомляемостью или судорогами/болями после лечения L-карнитином примерно у двух третей пациентов отмечалось, по крайней мере, некоторое улучшение мышечных симптомов.
Также было обнаружено, что L-карнитин улучшает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) у пациентов, находящихся на гемодиализе с сердечными заболеваниями, у которых до приема добавок была значительно снижена ФВЛЖ по данным эхокардиографии.
Кроме того, в нескольких исследованиях было показано, что L-карнитин улучшает мышечную функцию и физическую работоспособность у спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Mona A Ammar
-
Cairo, Египет, 1234
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 21 года и старше
- Оба пола имеют дыхательную недостаточность либо первичного медицинского происхождения, либо в послеоперационном периоде.
- Не нуждается в механической вентиляции
Критерий исключения:
- Почечная недостаточность при регулярном диализе
- Гипотиреоз
- Судороги
- Терминальная стадия заболевания печени
- Механическая вентиляция
- История или обнаруженная аллергия на L-карнитин, пивампициллин и другие антибиотики, конъюгированные с пивалатом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Контрольная группа
поддерживающая доза L-карнитина 6 г/день для поддержания нормального уровня (нормальный уровень L-карнитина составляет 25-50 ммоль/л)
|
будет получать поддерживающую дозу L-карнитина 6 г/день для поддержания нормального уровня (нормальный уровень L-карнитина составляет 25-50 ммоль/л)
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: экспериментальная группа
высокая доза L-карнитина 18 г/день в виде непрерывной внутривенной инфузии для удвоения нормального уровня в плазме.
|
будет получать высокую дозу L-карнитина 18 г/день в виде непрерывной внутривенной инфузии для достижения удвоенного нормального уровня в плазме
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УЗИ функция диафрагмы
Временное ограничение: на 7 день
|
Экскурсия диафрагмы по УЗИ
|
на 7 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R / 2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .