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領域固有のエピソード的未来思考が大麻使用に及ぼす影響の調査

2022年4月10日 更新者:Michael Sofis
このオンライン研究の最も重要な目標は、将来の報酬を評価する能力の向上と大麻使用量(グラム数とグラム数)の削減について、ドメイン固有のエピソード的将来思考(DS-EFT)の 6 回(毎週)のセッションの有効性を、積極的対照条件と比較することです。使用日数)、タバコの使用、およびアルコールの使用。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Michael J Sofis, PhD
  • 電話番号:14128678991
  • メールmsofis@ahpnet.com

研究場所

    • Massachusetts
      • Sudbury、Massachusetts、アメリカ、01776
        • 募集
        • AHP Corporate Office
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Michael J. Sofis, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも18歳以上
  • 米国に居住している
  • 大麻の使用を減らしたいと報告している(1~10のスケールで4以上、スコアが高いほど使用を減らしたいという願望が強いことを示す)
  • 先月に少なくとも10日間の大麻使用を報告する
  • 生涯のうち少なくとも100日は大麻を使用したと報告する
  • データ品質チェックに合格しました

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドメイン固有のエピソード的未来思考
複数の生活領域にわたって前向きな将来の出来事を創造し、思い描くことを可能にする体系的なプロンプトを提供する個別化された介入。
アクティブコンパレータ:エピソード的な最近の思考制御状態
複数の生活領域にわたって前向きな将来の出来事を創造し、思い描くことを可能にする体系的なプロンプトを提供する個別化された介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大麻使用グラム数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ
大麻使用日数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ使用日数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ
飲酒日数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ
タバコの使用回数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ
アルコール飲料の数
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ
遅延割引率
時間枠:1週間のフォローアップ
5 試行調整遅延割引タスク
1週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Michael J Sofis, PhD、AHP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月10日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月10日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 7420

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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