- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05324813
Badanie wpływu epizodycznego myślenia o przyszłości specyficznej dla domeny na używanie konopi indyjskich
10 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Michael Sofis
Nadrzędnym celem tego badania online jest porównanie skuteczności sześciu (cotygodniowych) sesji Myślenia o Przyszłości Specyficznej dla Domeny (DS-EFT) względem warunku aktywnej kontroli w zakresie poprawy zdolności do wyceny przyszłych nagród i ograniczenia używania konopi indyjskich (gramy i dni używania), palenia tytoniu i spożywania alkoholu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Michael J Sofis, PhD
- Numer telefonu: 14128678991
- E-mail: msofis@ahpnet.com
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01776
- Rekrutacyjny
- AHP Corporate Office
-
Kontakt:
- Michael Sofis
- Numer telefonu: 412-867-8991
- E-mail: sofismichael2@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- co najmniej 18 lat lub więcej
- mieszkać w USA
- zgłasza chęć ograniczenia używania konopi indyjskich (4 lub więcej w skali 1-10 z wyższymi wynikami wskazującymi na większą chęć ograniczenia używania)
- zgłosiło używanie konopi indyjskich przez co najmniej 10 dni w ciągu ostatniego miesiąca
- zgłosiło używanie konopi indyjskich przez co najmniej 100 dni w życiu
- Kontrole jakości danych zakończone pomyślnie
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Epizodyczne myślenie o przyszłości specyficzne dla domeny
|
Zindywidualizowana interwencja, która zapewnia systematyczne podpowiedzi umożliwiające tworzenie i wyobrażanie sobie pozytywnych przyszłych wydarzeń w wielu domenach życia.
|
|
Aktywny komparator: Epizodyczny stan kontroli myślenia w ostatnim czasie
|
Zindywidualizowana interwencja, która zapewnia systematyczne podpowiedzi umożliwiające tworzenie i wyobrażanie sobie pozytywnych przyszłych wydarzeń w wielu domenach życia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba gramów używania konopi indyjskich
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
|
Liczba dni używania konopi indyjskich
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba dni palenia tytoniu
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
|
|
Liczba dni używania alkoholu
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
|
|
Liczba przypadków używania tytoniu
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
|
|
Ilość napojów alkoholowych
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
1 tydzień obserwacji
|
|
|
Stopa dyskontowania opóźnień
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
5-próbne dostosowanie zadania dyskontowania opóźnień
|
1 tydzień obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael J Sofis, PhD, AHP
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7420
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Używanie tytoniu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja