Examen des effets de la réflexion future épisodique spécifique à un domaine sur la consommation de cannabis
10 avril 2022 mis à jour par: Michael Sofis
L'objectif principal de cette étude en ligne est de comparer l'efficacité de six sessions (hebdomadaires) de Domain-Specific Episodic Future Thinking (DS-EFT) par rapport à une condition de contrôle actif sur l'amélioration de la capacité à valoriser les récompenses futures et à réduire la consommation de cannabis (grammes et jours d'utilisation), la consommation de tabac et la consommation d'alcool parmi.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael J Sofis, PhD
- Numéro de téléphone: 14128678991
- E-mail: msofis@ahpnet.com
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, États-Unis, 01776
- Recrutement
- AHP Corporate Office
-
Contact:
- Michael Sofis
- Numéro de téléphone: 412-867-8991
- E-mail: sofismichael2@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- au moins 18 ans ou plus
- résider aux États-Unis
- déclarent vouloir réduire leur consommation de cannabis (4 ou plus sur une échelle de 1 à 10, les scores les plus élevés indiquant un plus grand désir de réduire leur consommation)
- déclarer avoir consommé du cannabis au moins 10 jours au cours du dernier mois
- déclarent avoir consommé du cannabis au moins 100 jours au cours de leur vie
- Contrôles de la qualité des données réussis
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Pensée future épisodique spécifique à un domaine
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Intervention individualisée qui fournit des invites systématiques pour permettre la création et la vision d'événements futurs positifs dans plusieurs domaines de la vie.
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|
Comparateur actif: Condition épisodique de contrôle de la pensée récente
|
Intervention individualisée qui fournit des invites systématiques pour permettre la création et la vision d'événements futurs positifs dans plusieurs domaines de la vie.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de grammes de consommation de cannabis
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
|
Nombre de jours de consommation de cannabis
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de jours de consommation de tabac
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
|
|
Nombre de jours de consommation d'alcool
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
|
|
Nombre de fois où l'usage du tabac
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
|
|
Nombre de boissons alcoolisées
Délai: Suivi 1 semaine
|
Suivi 1 semaine
|
|
|
Taux d'actualisation des retards
Délai: Suivi 1 semaine
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Tâche d'actualisation du délai d'ajustement à 5 essais
|
Suivi 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael J Sofis, PhD, AHP
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2022
Première publication (Réel)
12 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7420
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .