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Untersuchung der Auswirkungen domänenspezifischer episodischer Zukunftsdenken auf den Cannabiskonsum

10. April 2022 aktualisiert von: Michael Sofis
Das übergeordnete Ziel dieser Online-Studie besteht darin, die Wirksamkeit von sechs (wöchentlichen) Sitzungen des domänenspezifischen episodischen Zukunftsdenkens (DS-EFT) im Vergleich zu einer aktiven Kontrollbedingung hinsichtlich der Verbesserung der Fähigkeit, zukünftige Belohnungen zu bewerten und der Reduzierung des Cannabiskonsums (Gramm und) zu vergleichen Tage des Konsums), Tabakkonsum und Alkoholkonsum.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Sudbury, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01776
        • Rekrutierung
        • AHP Corporate Office
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michael J. Sofis, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 oder älter
  • in den USA wohnen
  • geben an, den Cannabiskonsum reduzieren zu wollen (4 oder höher auf einer Skala von 1 bis 10, wobei höhere Werte auf einen größeren Wunsch hindeuten, den Cannabiskonsum zu reduzieren)
  • berichten, dass sie im letzten Monat mindestens 10 Tage lang Cannabis konsumiert haben
  • berichten, dass sie mindestens 100 Tage in ihrem Leben Cannabis konsumiert haben
  • Datenqualitätsprüfungen bestanden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Domänenspezifisches episodisches Zukunftsdenken
Verhalten: Domänenspezifisches episodisches Zukunftsdenken
Individuelle Intervention, die systematische Anregungen bietet, um die Schaffung und Vorstellung positiver zukünftiger Ereignisse in mehreren Lebensbereichen zu ermöglichen.
Aktiver Komparator: Episodischer aktueller Denkkontrollzustand
Verhalten: Domänenspezifisches episodisches Zukunftsdenken
Individuelle Intervention, die systematische Anregungen bietet, um die Schaffung und Vorstellung positiver zukünftiger Ereignisse in mehreren Lebensbereichen zu ermöglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Gramm Cannabiskonsum
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung
Anzahl der Cannabiskonsumtage
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Tage des Tabakkonsums
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung
Anzahl der Alkoholkonsumtage
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung
Anzahl der Tabakkonsumzeiten
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung
Anzahl alkoholischer Getränke
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
1-wöchige Nachuntersuchung
Rate der Verspätungsdiskontierung
Zeitfenster: 1-wöchige Nachuntersuchung
5 Versuche zur Anpassung der Verzögerungsdiskontierung
1-wöchige Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michael Sofis

Mitarbeiter

Dartmouth College

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael J Sofis, PhD, AHP

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7420

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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