- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05324813
Esaminare gli effetti del pensiero futuro episodico specifico del dominio sull'uso di cannabis
10 aprile 2022 aggiornato da: Michael Sofis
L'obiettivo generale di questo studio online è confrontare l'efficacia di sei sessioni (settimanali) di Domain-Specific Episodic Future Thinking (DS-EFT) relative a una condizione di controllo attivo sul miglioramento della capacità di valutare le ricompense future e la riduzione del consumo di cannabis (grammi e giorni di utilizzo), uso di tabacco e uso di alcol tra.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Michael J Sofis, PhD
- Numero di telefono: 14128678991
- Email: msofis@ahpnet.com
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, Stati Uniti, 01776
- Reclutamento
- AHP Corporate Office
-
Contatto:
- Michael Sofis
- Numero di telefono: 412-867-8991
- Email: sofismichael2@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno 18 anni o più
- risiedere negli Stati Uniti
- riferire di voler ridurre il consumo di cannabis (4 o superiore su una scala da 1 a 10 con punteggi più alti che indicano un maggiore desiderio di ridurne il consumo)
- riferisci di aver usato cannabis per almeno 10 giorni nell'ultimo mese
- riferiscono di aver usato cannabis per almeno 100 giorni nella loro vita
- Controlli sulla qualità dei dati superati
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pensiero futuro episodico specifico del dominio
|
Intervento individualizzato che fornisce suggerimenti sistematici per consentire la creazione e la visione di eventi futuri positivi in più domini di vita.
|
|
Comparatore attivo: Condizione episodica di controllo del pensiero recente
|
Intervento individualizzato che fornisce suggerimenti sistematici per consentire la creazione e la visione di eventi futuri positivi in più domini di vita.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di grammi di consumo di cannabis
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
|
Numero di giorni di consumo di cannabis
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di giorni di consumo di tabacco
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
|
|
Numero di giorni di consumo di alcol
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
|
|
Numero di volte in cui si usa il tabacco
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
|
|
Numero di bevande alcoliche
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Follow-up di 1 settimana
|
|
|
Tasso di attualizzazione del ritardo
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana
|
Attività di sconto del ritardo di adeguamento a 5 prove
|
Follow-up di 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael J Sofis, PhD, AHP
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7420
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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