Undersöker effekterna av domänspecifikt episodiskt framtidstänkande på cannabisanvändning
10 april 2022 uppdaterad av: Michael Sofis
Det övergripande målet med denna onlinestudie är att jämföra effektiviteten av sex (veckovisa) sessioner av Domain-Specific Episodic Future Thinking (DS-EFT) i förhållande till ett aktivt kontrollvillkor för att förbättra förmågan att värdera framtida belöningar och minska cannabisanvändning (gram och dagars användning), tobaksanvändning och alkoholanvändning bland.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Michael J Sofis, PhD
- Telefonnummer: 14128678991
- E-post: msofis@ahpnet.com
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, Förenta staterna, 01776
- Rekrytering
- AHP Corporate Office
-
Kontakt:
- Michael Sofis
- Telefonnummer: 412-867-8991
- E-post: sofismichael2@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst 18 år eller äldre
- bor i U.S.A.
- Rapportera att man vill minska cannabisanvändningen (4 eller högre på en skala från 1-10 med högre poäng som indikerar större önskan att minska användningen)
- rapportera att du använt cannabis minst 10 dagar under den senaste månaden
- rapporterar att de använder cannabis minst 100 dagar under sin livstid
- Datakvalitetskontroller klarade
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Domänspecifikt episodiskt framtidstänkande
|
Individuell intervention som ger systematiska uppmaningar för att skapa och föreställa sig positiva framtida händelser över flera livsdomäner.
|
|
Aktiv komparator: Episodiskt tillstånd för senaste tänkande
|
Individuell intervention som ger systematiska uppmaningar för att skapa och föreställa sig positiva framtida händelser över flera livsdomäner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal gram cannabisanvändning
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
|
Antal dagar för cannabisanvändning
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal tobaksbruksdagar
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
|
|
Antal alkoholanvändningsdagar
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
|
|
Antal gånger tobaksbruk
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
|
|
Antal alkoholhaltiga drycker
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
1 veckas uppföljning
|
|
|
Rabatt för förseningar
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
5-prov justering av fördröjningsrabattuppgift
|
1 veckas uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michael J Sofis, PhD, AHP
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2022
Första postat (Faktisk)
12 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7420
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .