- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05324813
Verkkoaluekohtaisen episodisen tulevaisuusajattelun vaikutusten tutkiminen kannabiksen käyttöön
sunnuntai 10. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Michael Sofis
Tämän verkkotutkimuksen yleisenä tavoitteena on verrata kuuden (viikoittaisen) Domain-Specific Episodic Future Thinking (DS-EFT) -istunnon tehokkuutta suhteessa aktiiviseen kontrolliehtoon, joka parantaa kykyä arvostaa tulevia palkintoja ja vähentää kannabiksen käyttöä (grammaa ja käyttöpäivät), tupakan käyttö ja alkoholin käyttö joukossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael J Sofis, PhD
- Puhelinnumero: 14128678991
- Sähköposti: msofis@ahpnet.com
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01776
- Rekrytointi
- AHP Corporate Office
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Sofis
- Puhelinnumero: 412-867-8991
- Sähköposti: sofismichael2@gmail.com
-
Päätutkija:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias tai vanhempi
- oleskella Yhdysvalloissa
- raportti haluaa vähentää kannabiksen käyttöä (4 tai enemmän asteikolla 1-10, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa halua vähentää käyttöä)
- ilmoittaa käyttäneen kannabista vähintään 10 päivää viimeisen kuukauden aikana
- kertovat käyttäneen kannabista vähintään 100 päivää elämänsä aikana
- Tietojen laatutarkastukset läpäisty
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Verkkoaluekohtainen episodinen tulevaisuusajattelu
|
Yksilöllinen interventio, joka tarjoaa järjestelmällisiä kehotteita, jotka mahdollistavat positiivisten tulevaisuuden tapahtumien luomisen ja visioimisen useilla elämänalueilla.
|
Active Comparator: Episodinen viimeaikainen ajattelun hallintatila
|
Yksilöllinen interventio, joka tarjoaa järjestelmällisiä kehotteita, jotka mahdollistavat positiivisten tulevaisuuden tapahtumien luomisen ja visioimisen useilla elämänalueilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kannabiksen käyttö grammoina
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
Kannabiksen käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tupakan käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
|
Alkoholin käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
|
Tupakan käyttökertojen määrä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
|
Alkoholijuomien määrä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
1 viikon seuranta
|
|
Viivästysalennukset
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
5-kokeen säätöviiveen diskonttaustehtävä
|
1 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael J Sofis, PhD, AHP
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7420
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verkkoaluekohtainen episodinen tulevaisuusajattelu
-
State University of New York at BuffaloValmisLääkkeen noudattaminenYhdysvallat