Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkoaluekohtaisen episodisen tulevaisuusajattelun vaikutusten tutkiminen kannabiksen käyttöön

sunnuntai 10. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Michael Sofis
Tämän verkkotutkimuksen yleisenä tavoitteena on verrata kuuden (viikoittaisen) Domain-Specific Episodic Future Thinking (DS-EFT) -istunnon tehokkuutta suhteessa aktiiviseen kontrolliehtoon, joka parantaa kykyä arvostaa tulevia palkintoja ja vähentää kannabiksen käyttöä (grammaa ja käyttöpäivät), tupakan käyttö ja alkoholin käyttö joukossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Michael J Sofis, PhD
  • Puhelinnumero: 14128678991
  • Sähköposti: msofis@ahpnet.com

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Sudbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01776
        • Rekrytointi
        • AHP Corporate Office
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael J. Sofis, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotias tai vanhempi
  • oleskella Yhdysvalloissa
  • raportti haluaa vähentää kannabiksen käyttöä (4 tai enemmän asteikolla 1-10, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa halua vähentää käyttöä)
  • ilmoittaa käyttäneen kannabista vähintään 10 päivää viimeisen kuukauden aikana
  • kertovat käyttäneen kannabista vähintään 100 päivää elämänsä aikana
  • Tietojen laatutarkastukset läpäisty

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkkoaluekohtainen episodinen tulevaisuusajattelu
Yksilöllinen interventio, joka tarjoaa järjestelmällisiä kehotteita, jotka mahdollistavat positiivisten tulevaisuuden tapahtumien luomisen ja visioimisen useilla elämänalueilla.
Active Comparator: Episodinen viimeaikainen ajattelun hallintatila
Yksilöllinen interventio, joka tarjoaa järjestelmällisiä kehotteita, jotka mahdollistavat positiivisten tulevaisuuden tapahtumien luomisen ja visioimisen useilla elämänalueilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kannabiksen käyttö grammoina
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta
Kannabiksen käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakan käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta
Alkoholin käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta
Tupakan käyttökertojen määrä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta
Alkoholijuomien määrä
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
1 viikon seuranta
Viivästysalennukset
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
5-kokeen säätöviiveen diskonttaustehtävä
1 viikon seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael J Sofis, PhD, AHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkoaluekohtainen episodinen tulevaisuusajattelu

3
Tilaa