대마초 사용에 대한 도메인 특정 에피소드 미래 사고의 효과 조사
2022년 4월 10일 업데이트: Michael Sofis
이 온라인 연구의 가장 중요한 목표는 미래 보상을 평가하는 능력을 개선하고 대마초 사용을 줄이는 데 대한 능동적 통제 조건과 관련된 DS-EFT(Domain-Specific Episodic Future Thinking)의 6개(주간) 세션의 효능을 비교하는 것입니다(그램 및 사용 일수), 담배 사용, 알코올 사용 중.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael J Sofis, PhD
- 전화번호: 14128678991
- 이메일: msofis@ahpnet.com
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Sudbury, Massachusetts, 미국, 01776
- 모병
- AHP Corporate Office
-
연락하다:
- Michael Sofis
- 전화번호: 412-867-8991
- 이메일: sofismichael2@gmail.com
-
수석 연구원:
- Michael J. Sofis, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 미국에 거주하다
- 대마초 사용을 줄이고자 하는 보고(1-10의 척도에서 4 이상, 점수가 높을수록 사용을 줄이고자 하는 욕구가 더 크다는 것을 나타냄)
- 지난 달 최소 10일 동안 대마초 사용 보고
- 평생 최소 100일 동안 대마초 사용 보고
- 데이터 품질 검사 통과
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 도메인 특정 에피소드 미래 사고
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여러 삶의 영역에서 긍정적인 미래 사건을 만들고 상상할 수 있도록 체계적인 프롬프트를 제공하는 개별화된 개입입니다.
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활성 비교기: 일시적인 최근 사고 통제 조건
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여러 삶의 영역에서 긍정적인 미래 사건을 만들고 상상할 수 있도록 체계적인 프롬프트를 제공하는 개별화된 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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대마초 사용 그램 수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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대마초 사용 일수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담배 사용 일수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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음주 일수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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담배 사용 횟수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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알코올 음료 수
기간: 1주 후속 조치
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1주 후속 조치
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지연 할인율
기간: 1주 후속 조치
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5-시험 조정 지연 할인 작업
|
1주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7420
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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