ハプトノミーと妊娠調整、父性愛着の応用 (Haptonomy)
2023年7月4日 更新者：Sibel ÖZTÜRK、Ataturk University
ハプトノミーの適用が妊娠適応と父親の出生前愛着に及ぼす影響
妊娠過程は母親だけでなく父親も経験するので、愛、コミュニケーション、感情の科学であるハプトノミーを適用することで、出生前の赤ちゃんの感情的な存在を確認できると考えられています。妊娠への父親の愛着と母親の適応をサポートします。
したがって、この研究。父親の出生前の愛着と妊娠の順守に対するハプトノミーの適用の効果を評価し、結果の助産文献に貢献することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
文献レビューによると、わが国では同様の研究は見つかりませんでした。
妊娠にハプトノミーを適用する理由は、妊娠の最初の2か月で発達し、感情的な感覚である触覚です。
妊娠過程は母親だけでなく父親も経験するので、愛、コミュニケーション、感情の科学であるハプトノミーを適用することで、出生前の赤ちゃんの感情的な存在を確認できると考えられています。妊娠への父親の愛着と母親の適応をサポートします。
したがって、この研究。この研究の目的は、ハプトノミーの適用が父親の出生前愛着と妊娠への妊婦の適応に与える影響を評価することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
286
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kars、七面鳥、36100
- Kars Harakani Devlet Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 最低でも小学校卒業、
- 妊娠24週目と32週目
- パートナーと一緒に暮らす
除外基準:
- 奥さんに問題あり
- 妻と別居中
- 妊娠32週を迎えた妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：触覚アプリケーション
申請前に実験群に含まれる妊婦とその配偶者を対象にプレテストを実施し、データを取得する。
テスト前のデータが収集された後、ハプトノミーの 5 セッションが実験グループのカップルに適用されます。
各セッション (呼吸意識と横隔膜呼吸 5 分、女性エネルギー アチューンメントとハートルッキング エネルギー ワーク 5 分、タッチによる子宮内の赤ちゃんとの物理的コミュニケーション 10 分、心臓から子宮への瞑想 15 分、環境の認識) 、息を閉じてフィードバック 5分） 40分となります。
各セッション間の有効性と継続性のために、3 日間から 7 日間の計画が立てられます。
最終テストはハパトノミー申し込みの1週間後（5回のセッションが完了した後）に行われます。
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瞑想で母親の子宮に触れて胎児を感じる
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介入なし：コントロール
申請は行われません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハプトノミー適用の効果 父親の出生前愛着
時間枠：一か月
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この研究は、実験的に計画されたランダム化比較試験です。 研究のサンプルは、24週目から32週目までの妊婦とその配偶者（実験群70名、対照群70名）で構成されています。 将来の父親の胎児への愛着は、子宮内父親愛着スケールで評価されました。 子宮内父親アタッチメントは 23 項目で構成されます。 このスケールでは、最低 23 点、最高 92 点が得られます。 スケールにはカットオフポイントがありません。 得られたスコアが高い場合は、出生前に父親が胎児に対して高いレベルで愛着を抱いていたことを示します。スコアが低い場合は、父親の胎児に対する出生前愛着レベルが低いことを意味します。 |
一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠調整に対するハプトノミーアプリケーションの効果
時間枠：一か月
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妊婦の妊娠コンプライアンスは、出生前自己評価スケールで評価されました。
このスケールは、79 項目と 7 つのサブディメンションを備えた 4 点リッカート型スケールです。
スケール全体で最小 79 点、最大 316 点を取得できます。
スケールにはカットオフポイントがありません。
スコアが低い場合は、妊娠の遵守度が高いことを示します。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof.、Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- 主任研究者：Nazlı AKAR, Phd、Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月5日
一次修了 (実際)
2022年4月5日
研究の完了 (実際)
2023年4月5日
試験登録日
最初に提出
2022年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月12日
最初の投稿 (実際)
2022年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月4日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究の基準を満たし、研究を支援したい妊婦とその配偶者に知らせることによる「インフォームド・コンセント」の原則、研究への参加は自由であることを表明することによる「自律性の尊重」の原則、研究に参加する妊婦および配偶者の情報は秘密にされることを述べる「秘密保持および秘密保持の保護」。
満たされます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。