Aplicação de Haptonomia e Ajuste de Gravidez, Apego Paterno (Haptonomy)
4 de julho de 2023 atualizado por: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University
O efeito da aplicação de haptonomia no ajuste da gravidez e no apego pré-natal dos pais
O processo de gravidez é vivido não só pela mãe, mas também pelos pais, pelo que se pensa que a aplicação da haptonomia, que é a ciência do amor, da comunicação e do sentir em conjunto, confirmará a existência emocional do bebé no pré-natal período, e apoiar o apego do pai e a adaptação das mães à gravidez.
Portanto, este estudo; O objetivo foi avaliar o efeito da aplicação de haptonomia no apego pré-natal dos pais e na adesão à gravidez e contribuir para a literatura obstétrica dos resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
De acordo com a revisão da literatura, nenhum estudo semelhante foi encontrado em nosso meio.
O motivo da aplicação da haptonomia na gravidez é o sentido do tato, que se desenvolve nos primeiros 2 meses de gravidez e é um sentido emocional.
O processo de gravidez é vivido não só pela mãe, mas também pelos pais, pelo que se pensa que a aplicação da haptonomia, que é a ciência do amor, da comunicação e do sentir em conjunto, confirmará a existência emocional do bebé no pré-natal período, e apoiar o apego do pai e a adaptação das mães à gravidez.
Portanto, este estudo; O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da aplicação de haptonomia no apego pré-natal dos pais e na adaptação das gestantes à gravidez.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
286
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kars, Peru, 36100
- Kars Harakani Devlet Hastanesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos ensino fundamental completo,
- Estar na 24ª e 32ª semana de gravidez
- Morar com seu parceiro
Critério de exclusão:
- Tendo problemas com sua esposa
- Morar separado com a esposa
- Gestantes que completaram a 32ª semana gestacional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: aplicativo de haptonomia
Os dados serão obtidos por meio da aplicação de um pré-teste às gestantes e seus cônjuges incluídos no grupo experimental antes da aplicação.
Após a coleta dos dados do pré-teste, serão aplicadas 5 sessões de haptonomia aos casais do grupo experimental.
Cada sessão (conscientização da respiração e respiração diafragmática 5 minutos, sintonização da energia feminina e trabalho energético voltado para o coração 5 minutos, comunicação física com o bebê no útero com toques 10 minutos, meditação do coração ao útero 15 minutos, consciência do ambiente , respiração de fechamento e feedback 5 minutos) Serão 40 minutos.
Para a eficácia e continuidade entre cada sessão, será feito um planejamento de 3 dias a 7 dias.
O teste final será aplicado 1 semana após a aplicação da hapatonomia (após a conclusão de 5 sessões).
|
Sentindo o feto tocando o útero da mãe com meditação
|
|
Sem intervenção: Ao controle
nenhuma aplicação será feita
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O Efeito da Aplicação de Haptonomia Apego Pré-Natal dos Pais
Prazo: um mês
|
A pesquisa é um ensaio controlado randomizado planejado experimentalmente. A amostra do estudo é composta por gestantes e seus cônjuges (70 grupo experimental, 70 grupo controle) entre 24 e 32 semanas. O apego fetal de futuros pais foi avaliado com a escala de apego ao pai intrauterino. Apego ao Pai Intrauterino é composto por 23 itens. Obtém-se uma pontuação mínima de 23 e máxima de 92 pontos na escala. Escala não tem ponto de corte. Escores altos obtidos indicam alto nível de apego do pai ao feto antes do nascimento; pontuações baixas significam que o nível de apego pré-natal do pai ao feto é baixo. |
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O efeito da aplicação de haptonomia no ajuste da gravidez
Prazo: um mês
|
A adesão à gravidez das gestantes foi avaliada com a escala de autoavaliação pré-natal.
A escala é do tipo Likert de 4 pontos com 79 itens e 7 subdimensões.
Um mínimo de 79 e um máximo de 316 pontos podem ser obtidos para toda a escala.
Escala não tem ponto de corte.
Pontuações baixas indicam alta adesão à gravidez.
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Investigador principal: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
5 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ataturk University SÖZTÜRK0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O princípio do "Consentimento Informado" ao informar as gestantes e seus cônjuges que atendam aos critérios da pesquisa e queiram apoiar a pesquisa, o princípio do "Respeito à Autonomia" ao afirmar que são livres para participar da pesquisa, o princípio da "Sigilo e Proteção de Confidencialidade" informando que as informações das gestantes e cônjuges participantes da pesquisa serão mantidas em sigilo.
será cumprido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .