Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение гаптономии и корректировка беременности, привязанность к отцу (Haptonomy)

4 июля 2023 г. обновлено: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Влияние применения гаптономии на адаптацию к беременности и пренатальную привязанность отцов

Процесс беременности переживается не только матерью, но и отцом, поэтому считается, что применение гаптономии, которая является наукой о любви, общении и совместном чувстве, подтвердит эмоциональное существование ребенка в пренатальном периоде. периода, а также поддерживать привязанность отца и адаптацию матерей к беременности.

Таким образом, это исследование; Он был направлен на оценку влияния применения гаптономии на пренатальную привязанность отцов и соблюдение беременности, а также на распространение результатов в акушерской литературе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

По данным литературного обзора, в нашей стране подобных исследований не обнаружено. Причиной применения гаптономии при беременности является осязание, которое развивается в первые 2 месяца беременности и является эмоциональным чувством. Процесс беременности переживается не только матерью, но и отцом, поэтому считается, что применение гаптономии, которая является наукой о любви, общении и совместном чувстве, подтвердит эмоциональное существование ребенка в пренатальном периоде. периода, а также поддерживать привязанность отца и адаптацию матерей к беременности. Таким образом, это исследование; Целью данного исследования было оценить влияние применения гаптономии на пренатальную привязанность отцов и адаптацию беременных женщин к беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

286

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kars, Турция, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Выпускник хотя бы начальных классов,
  • На 24-й и 32-й неделе беременности
  • Жизнь с вашим партнером

Критерий исключения:

  • Проблемы с женой
  • Раздельное проживание с женой
  • Беременные женщины, закончившие 32-ю неделю гестации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: приложение гаптономии
Данные будут получены путем применения предварительного теста к беременным женщинам и их супругам, включенным в экспериментальную группу до применения. После сбора предварительных данных к парам в экспериментальной группе будет применено 5 сеансов гаптономии. Каждое занятие (осознание дыхания и диафрагмальное дыхание 5 минут, настройка женской энергии и работа с энергией взгляда на сердце 5 минут, физическое общение с ребенком в утробе матери с помощью прикосновений 10 минут, медитация от сердца к матке 15 минут, осознание окружающей среды , закрытие дыхания и обратной связи 5 минут) Будет 40 минут. Для эффективности и преемственности между каждым сеансом планирование будет составлять от 3 до 7 дней. Окончательный тест будет применен через 1 неделю после применения гапатомии (после завершения 5 сеансов).
Ощущение плода прикосновением к материнской утробе с медитацией
Без вмешательства: Контроль
заявки не будет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние применения гаптономии на пренатальную привязанность отцов
Временное ограничение: один месяц

Исследование представляет собой экспериментально спланированное рандомизированное контролируемое исследование. Выборку исследования составили беременные женщины и их супруги (70 человек в опытной группе, 70 человек в контрольной группе) в сроке от 24 до 32 недель.

Привязанность к плоду будущих отцов оценивали по шкале внутриутробной привязанности отца. Внутриутробная отцовская приставка состоит из 23 элементов. Минимальный балл 23 и максимальный 92 балла получается по шкале. Шкала не имеет точки отсечки. Полученные высокие баллы указывают на высокий уровень привязанности отца к плоду до рождения; низкие баллы означают, что уровень пренатальной привязанности отца к плоду низок.

один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние применения гаптономии на адаптацию к беременности
Временное ограничение: один месяц
Комплаентность беременных к беременности оценивали по пренатальной шкале самооценки. Шкала представляет собой 4-балльную шкалу типа Лайкерта с 79 пунктами и 7 подразмерами. По всей шкале можно получить минимум 79 и максимум 316 баллов. Шкала не имеет точки отсечки. Низкие баллы указывают на высокую комплаентность беременности.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Главный следователь: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Принцип «информированного согласия» путем информирования беременных женщин и их супругов, которые соответствуют критериям исследования и хотят поддержать исследование, принцип «уважения к автономии», заявив, что они могут свободно участвовать в исследовании, принцип «Конфиденциальность и защита конфиденциальности», заявив, что информация беременных женщин и супругов, участвующих в исследовании, будет храниться в тайне. будет выполнено.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться