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Haptonomy 및 임신 조정, 부계 애착의 적용 (Haptonomy)

2023년 7월 4일 업데이트: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Haptonomy 적용이 아버지의 임신 적응과 태아기 애착에 미치는 영향

임신 과정은 엄마뿐만 아니라 아빠도 경험하기 때문에 사랑, 소통, 감정의 과학인 합토노미(haptonomy)를 함께 적용하면 태아기 아기의 정서적 존재를 확인할 수 있을 것으로 생각된다. 그리고 아버지의 애착과 어머니의 임신 적응을 지원합니다.

따라서 본 연구; 아버지의 산전 애착과 임신 순응도에 대한 합토노미 적용의 효과를 평가하고 결과의 조산 문헌에 기여하는 것을 목적으로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문헌검토에 따르면 우리나라에서는 이와 유사한 연구가 발견되지 않았다. 임신에 합토노미를 적용하는 이유는 촉각인데, 이는 임신 2개월차에 발달하는 감정적인 감각이다. 임신 과정은 엄마뿐만 아니라 아빠도 경험하기 때문에 사랑, 소통, 감정의 과학인 합토노미(haptonomy)를 함께 적용하면 태아기 아기의 정서적 존재를 확인할 수 있을 것으로 생각된다. 그리고 아버지의 애착과 어머니의 임신 적응을 지원합니다. 따라서 본 연구; 이 연구의 목적은 합토노미 적용이 아빠의 태아기 애착과 임산부의 임신 적응에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

286

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kars, 칠면조, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소한 초등학교 졸업,
  • 임신 24주차와 32주차에 있는 경우
  • 파트너와 함께 생활

제외 기준:

  • 아내와 문제가 있다
  • 아내와 별거 중
  • 임신 32주를 마친 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 합토노미 신청
신청 전 실험군에 포함된 임부 및 그 배우자를 대상으로 예비시험을 실시하여 자료를 얻는다. 사전 테스트 데이터가 수집된 후 실험 그룹의 커플에게 5회의 합토노미가 적용됩니다. 각 세션(호흡 자각 및 횡경막 호흡 5분, 여성 에너지 조율 및 심장 보기 에너지 작업 5분, 자궁 속 아기와의 접촉으로 신체 소통 10분, 심장에서 자궁까지 명상 15분, 환경 인식 , 호흡을 닫고 피드백 5분) 40분이 됩니다. 각 세션 간의 효과와 지속성을 위해 3일에서 7일 동안 계획을 세웁니다. 최종 테스트는 하파토노미 신청 후 1주일(5회차 종료 후)에 적용됩니다.
다른: 합토노미 적용
명상으로 엄마의 자궁을 만져 태아를 느끼다
간섭 없음: 제어
신청이 되지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Haptonomy 적용이 아버지의 태아기 애착에 미치는 영향
기간: 한달

이 연구는 실험적으로 계획된 무작위 통제 시험입니다. 연구의 표본은 임신 24주에서 32주 사이의 임산부와 그 배우자(실험군 70명, 대조군 70명)로 구성된다.

예비 아빠의 태아 애착은 자궁 내 아빠 애착 척도로 평가되었습니다. 자궁 내 아버지 부착물은 23개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도에서 최소 23점에서 최대 92점을 얻습니다. 스케일에는 컷오프 포인트가 없습니다. 획득한 높은 점수는 출생 전 태아에 대한 아버지의 높은 애착 수준을 나타냅니다. 낮은 점수는 태아에 대한 아버지의 태아기 애착 수준이 낮다는 것을 의미합니다.
한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Haptonomy 적용이 임신 조정에 미치는 영향
기간: 한달
임산부의 임신 순응도는 산전 자기 평가 척도로 평가되었습니다. 척도는 79개의 항목과 7개의 하위 차원이 있는 4점 리커트 유형 척도입니다. 전체 척도에서 최소 79점에서 최대 316점을 얻을 수 있습니다. 스케일에는 컷오프 포인트가 없습니다. 낮은 점수는 임신에 대한 높은 순응도를 나타냅니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

수사관

  • 연구 책임자: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • 수석 연구원: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구기준을 충족하고 연구를 지원하고자 하는 임부 및 그 배우자에게 통보하여 "정보에 입각한 동의"의 원칙, 연구에 자유롭게 참여할 수 있음을 명시함으로써 "자율성 존중"의 원칙, 연구에 참여하는 임부 및 배우자의 정보는 비밀이 보장됨을 명시하여 "비밀유지 및 비밀보장" 성취될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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