Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anwendung von Haptonomie und Schwangerschaftsanpassung, väterliche Bindung (Haptonomy)

4. Juli 2023 aktualisiert von: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Die Auswirkung der Anwendung von Haptonomie auf die Schwangerschaftsanpassung und die vorgeburtliche Bindung von Vätern

Der Schwangerschaftsprozess wird nicht nur von der Mutter, sondern auch von den Vätern erlebt, daher wird angenommen, dass die Anwendung der Haptonomie, der Wissenschaft der Liebe, Kommunikation und des gemeinsamen Fühlens, die emotionale Existenz des Babys in der Pränatalzeit bestätigen wird Periode und unterstützen die Bindung des Vaters und die Anpassung der Mütter an die Schwangerschaft.

Daher diese Studie; Ziel war es, die Wirkung der Haptonomieanwendung auf die vorgeburtliche Bindung von Vätern und die Einhaltung der Schwangerschaft zu bewerten und einen Beitrag zur Hebammenliteratur der Ergebnisse zu leisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Übereinstimmung mit der Literaturrecherche wurde in unserem Land keine ähnliche Studie gefunden. Der Grund für die Anwendung der Haptonomie in der Schwangerschaft ist der Tastsinn, der sich in den ersten 2 Monaten der Schwangerschaft entwickelt und ein emotionaler Sinn ist. Der Schwangerschaftsprozess wird nicht nur von der Mutter, sondern auch von den Vätern erlebt, daher wird angenommen, dass die Anwendung der Haptonomie, der Wissenschaft der Liebe, Kommunikation und des gemeinsamen Fühlens, die emotionale Existenz des Babys in der Pränatalzeit bestätigen wird Periode und unterstützen die Bindung des Vaters und die Anpassung der Mütter an die Schwangerschaft. Daher diese Studie; Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Anwendung von Haptonomie auf die pränatale Bindung von Vätern und die Anpassung schwangerer Frauen an die Schwangerschaft zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

286

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kars, Truthahn, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens Hauptschulabschluss,
  • In der 24. und 32. Schwangerschaftswoche
  • Zusammenleben mit Ihrem Partner

Ausschlusskriterien:

  • Hatte Probleme mit seiner Frau
  • Mit seiner Frau getrennt leben
  • Schwangere Frauen, die die 32. Schwangerschaftswoche vollendet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: haptonomie anwendung
Die Daten werden gewonnen, indem vor der Anwendung ein Vortest bei den schwangeren Frauen und ihren Ehepartnern durchgeführt wird, die in der experimentellen Gruppe enthalten sind. Nachdem die Vortestdaten gesammelt wurden, werden 5 Haptonomiesitzungen auf die Paare in der Versuchsgruppe angewendet. Jede Sitzung (Atembewusstsein und Zwerchfellatmung 5 Minuten, Feminine Energieeinstimmung und herzgerichtete Energiearbeit 5 Minuten, Körperliche Kommunikation mit dem Baby im Mutterleib mit Berührungen 10 Minuten, Meditation vom Herzen zur Gebärmutter 15 Minuten, Bewusstsein für die Umgebung , Schlussatem und Feedback 5 Minuten) Es wird 40 Minuten dauern. Für die Effektivität und Kontinuität zwischen den einzelnen Sitzungen wird eine Planung von 3 bis 7 Tagen vorgenommen. Der Abschlusstest wird 1 Woche nach der Hapatonomie-Anwendung durchgeführt (nachdem 5 Sitzungen abgeschlossen sind).
Sonstiges: Haptonomie-Anwendung
Den Fötus fühlen, indem man den Mutterleib mit Meditation berührt
Kein Eingriff: Kontrolle
es wird kein Antrag gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung der Haptonomie-Anwendung auf die pränatale Bindung von Vätern
Zeitfenster: ein Monat

Bei der Forschung handelt es sich um eine experimentell geplante, randomisierte, kontrollierte Studie. Die Stichprobe der Studie besteht aus schwangeren Frauen und ihren Ehepartnern (70 Versuchsgruppe, 70 Kontrollgruppe) zwischen der 24. und 32. Woche.

Die fetale Bindung angehender Väter wurde anhand der intrauterinen Vaterbindungsskala bewertet. Die intrauterine Vaterbindung besteht aus 23 Elementen. Auf der Skala werden mindestens 23 und maximal 92 Punkte erreicht. Die Skala hat keinen Grenzwert. Die erzielten hohen Werte deuten auf ein hohes Maß an Bindung des Vaters an den Fötus vor der Geburt hin; Niedrige Werte bedeuten, dass die pränatale Bindung des Vaters zum Fötus gering ist.
ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung der Haptonomie-Anwendung auf die Schwangerschaftsanpassung
Zeitfenster: ein Monat
Die Schwangerschaftskonformität schwangerer Frauen wurde anhand der pränatalen Selbstbewertungsskala bewertet. Die Skala ist eine 4-Punkte-Likert-Skala mit 79 Items und 7 Unterdimensionen. Für die gesamte Skala können mindestens 79 und maximal 316 Punkte erreicht werden. Die Skala hat keinen Grenzwert. Niedrige Werte weisen auf eine hohe Einhaltung der Schwangerschaft hin.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Ermittler

  • Studienleiter: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Hauptermittler: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Prinzip der „Einwilligung nach Aufklärung“ durch Information der schwangeren Frauen und ihrer Ehepartner, die die Forschungskriterien erfüllen und die Forschung unterstützen wollen, das Prinzip der „Respekt vor der Autonomie“, indem erklärt wird, dass es ihnen frei steht, an der Forschung teilzunehmen, das Prinzip der „Vertraulichkeit und Schutz der Vertraulichkeit“ durch die Erklärung, dass die Informationen der an der Untersuchung teilnehmenden Schwangeren und Ehepartner vertraulich behandelt werden. wird erfüllt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vater-Kind-Beziehungen

Klinische Studien zur Haptonomie-Anwendung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mali

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren