Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af haptonomie og graviditetsjustering, faderlig tilknytning (Haptonomy)

4. juli 2023 opdateret af: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Effekten af ​​​​haptonomi-anvendelse på graviditetsjustering og prænatal tilknytning af fædre

Graviditetsprocessen opleves ikke kun af moderen, men også af fædrene, så det menes, at anvendelsen af ​​haptonomi, som er videnskaben om kærlighed, kommunikation og følelse sammen, vil bekræfte barnets følelsesmæssige eksistens i det prænatale liv. periode, og understøtte faderens tilknytning og mødrenes tilpasning til graviditeten.

Derfor er denne undersøgelse; Det havde til formål at evaluere effekten af ​​anvendelse af haptonomi på prænatal tilknytning af fædre og compliance med graviditet og at bidrage til jordemoderlitteraturen af ​​resultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I overensstemmelse med litteraturgennemgangen blev der ikke fundet nogen lignende undersøgelse i vores land. Årsagen til anvendelsen af ​​haptonomi i graviditeten er følesansen, som udvikler sig i de første 2 måneder af graviditeten og er en følelsesmæssig sans. Graviditetsprocessen opleves ikke kun af moderen, men også af fædrene, så det menes, at anvendelsen af ​​haptonomi, som er videnskaben om kærlighed, kommunikation og følelse sammen, vil bekræfte barnets følelsesmæssige eksistens i det prænatale liv. periode, og understøtte faderens tilknytning og mødrenes tilpasning til graviditeten. Derfor er denne undersøgelse; Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​anvendelse af haptonomi på prænatal tilknytning af fædre og gravide kvinders tilpasning til graviditet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

286

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kars, Kalkun, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst folkeskoleuddannet,
  • At være i 24. og 32. graviditetsuge
  • At leve med din partner

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med sin kone
  • Bor adskilt med sin kone
  • Gravide kvinder, der har afsluttet 32. svangerskabsuge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aptonomi ansøgning
Dataene vil blive indhentet ved at anvende en præ-test på de gravide kvinder og deres ægtefæller inkluderet i forsøgsgruppen før ansøgningen. Efter at prætestdataene er indsamlet, vil 5 sessioner med haptonomi blive anvendt på parrene i forsøgsgruppen. Hver session (Åndedrætsbevidsthed og åndedræt i mellemgulvet 5 minutter, Feminin energitilpasning og hjertelignende energiarbejde 5 minutter, Fysisk kommunikation med babyen i maven med berøringer 10 minutter, meditation fra hjertet til livmoderen 15 minutter, miljøbevidsthed , lukkende vejrtrækning og feedback 5 minutter) Det vil være 40 minutter. For effektiviteten og kontinuiteten mellem hver session vil der blive lavet planlægning for 3 dage til 7 dage. Den endelige test vil blive anvendt 1 uge efter hapatonomi-ansøgningen (efter 5 sessioner er gennemført).
Andet: Haptonomi ansøgning
At mærke fosteret ved at røre ved moderens livmoder med meditation
Ingen indgriben: Styring
der vil ikke blive ansøgt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​haptonomie-anvendelse Prænatal tilknytning af fædre
Tidsramme: en måned

Forskningen er et eksperimentelt planlagt randomiseret kontrolleret forsøg. Stikprøven af ​​undersøgelsen består af gravide kvinder og deres ægtefæller (70 forsøgsgrupper, 70 kontrolgrupper) mellem 24. og 32. uge.

Fostertilknytning af potentielle fædre blev evalueret med den intrauterine fadertilknytningsskala. Intrauterin fadertilknytning består af 23 genstande. Der opnås minimumscore på 23 og højst 92 point på skalaen. Skalaen har intet afskæringspunkt. Høje opnåede score indikerer høj grad af tilknytning af far til foster før fødslen; lave score betyder, at faderens niveau af prænatal tilknytning til fosteret er lavt.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​​​haptonomi-applikation på graviditetsjustering
Tidsramme: en måned
Graviditetscompliance hos gravide kvinder blev evalueret med den prænatale selvvurderingsskala. Skalaen er en 4-punkts Likert-skala med 79 emner og 7 underdimensioner. Der kan opnås minimum 79 og højst 316 point for hele skalaen. Skalaen har intet afskæringspunkt. Lav score indikerer høj compliance med graviditet.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Efterforskere

  • Studieleder: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Ledende efterforsker: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2022

Først opslået (Faktiske)

15. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Princippet om "Informeret Samtykke" ved at informere de gravide og deres ægtefæller, som opfylder forskningskriterierne og ønsker at støtte forskningen, princippet om "Respekt for Autonomi" ved at angive, at de frit kan deltage i forskningen, princippet om "Fortrolighed og beskyttelse af fortrolighed" ved at angive, at oplysningerne om de gravide kvinder og ægtefæller, der deltager i forskningen, vil blive holdt fortrolige. vil blive opfyldt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Far-barn forhold

Kliniske forsøg med Haptonomi ansøgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner