Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie haptonomii i dostosowania ciąży, przywiązania ojcowskiego (Haptonomy)

4 lipca 2023 zaktualizowane przez: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Wpływ zastosowania haptonomii na dostosowanie ciąży i prenatalne przywiązanie ojców

Proces ciąży jest doświadczany nie tylko przez matkę, ale także przez ojców, dlatego uważa się, że zastosowanie haptonomii, czyli nauki o miłości, komunikowaniu się i odczuwaniu razem, potwierdzi emocjonalny byt dziecka w okresie prenatalnym. okresu i wspierać przywiązanie ojca oraz przystosowanie matek do ciąży.

Dlatego to badanie; Miała ona na celu ocenę wpływu zastosowania haptonomii na prenatalne przywiązanie ojców i przestrzeganie ciąży oraz przyczynienie się do wniesienia wyników do literatury położniczej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgodnie z przeglądem piśmiennictwa w naszym kraju nie znaleziono podobnego badania. Powodem zastosowania haptonomii w ciąży jest zmysł dotyku, który rozwija się w pierwszych 2 miesiącach ciąży i jest zmysłem emocjonalnym. Proces ciąży jest doświadczany nie tylko przez matkę, ale także przez ojców, dlatego uważa się, że zastosowanie haptonomii, czyli nauki o miłości, komunikowaniu się i odczuwaniu razem, potwierdzi emocjonalny byt dziecka w okresie prenatalnym. okresu i wspierać przywiązanie ojca oraz przystosowanie matek do ciąży. Dlatego to badanie; Celem pracy była ocena wpływu zastosowania haptonomii na prenatalne przywiązanie ojców oraz przystosowanie ciężarnych do ciąży.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

286

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kars, Indyk, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Absolwent co najmniej szkoły podstawowej,
  • Będąc w 24 i 32 tygodniu ciąży
  • Życie ze swoim partnerem

Kryteria wyłączenia:

  • Ma problemy z żoną
  • Mieszka osobno z żoną
  • Kobiety w ciąży, które ukończyły 32 tydzień ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja haptonomiczna
Dane zostaną pozyskane poprzez wykonanie pretestu na kobietach w ciąży i ich współmałżonkach włączonych do grupy eksperymentalnej przed złożeniem wniosku. Po zebraniu danych przed testem parom w grupie eksperymentalnej zostanie poddanych 5 sesji haptonomii. Każda sesja (Świadomość oddechu i oddychanie przeponą 5 minut, Zestrojenie z kobiecą energią i praca z energią patrzącą w serce 5 minut, Fizyczna komunikacja z dzieckiem w łonie matki z dotykiem 10 minut, medytacja od serca do macicy 15 minut, świadomość otoczenia , zamykanie oddechu i informacja zwrotna 5 minut) To będzie 40 minut. Aby zapewnić skuteczność i ciągłość między sesjami, planowanie będzie trwało od 3 do 7 dni. Ostateczny test zostanie zastosowany 1 tydzień po aplikacji hapatonomii (po zakończeniu 5 sesji).
Inny: Aplikacja Haptonomia
Czucie płodu poprzez dotykanie łona matki z medytacją
Brak interwencji: Kontrola
żaden wniosek nie zostanie złożony

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ zastosowania haptonomii na prenatalne przywiązanie ojców
Ramy czasowe: jeden miesiąc

Badanie jest zaplanowanym eksperymentalnie, randomizowanym, kontrolowanym badaniem. Próbę badawczą stanowiły kobiety w ciąży i ich współmałżonkowie (70 grupa eksperymentalna, 70 grupa kontrolna) między 24. a 32. tygodniem ciąży.

Przywiązanie płodowe potencjalnych ojców oceniano za pomocą wewnątrzmacicznej skali przywiązania ojcowskiego. Przystawka wewnątrzmaciczna ojca składa się z 23 elementów. Na skali uzyskuje się minimalny wynik 23 i maksymalny 92 punkty. Skala nie ma punktu odcięcia. Uzyskane wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom przywiązania ojca do płodu przed urodzeniem; niskie wyniki oznaczają, że poziom prenatalnego przywiązania ojca do płodu jest niski.
jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ zastosowania haptonomii na dostosowanie ciąży
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Przestrzeganie ciąży przez ciężarne oceniano za pomocą prenatalnej skali samooceny. Skala jest 4-stopniową skalą typu Likerta z 79 pozycjami i 7 podwymiarami. Za całą skalę można uzyskać minimum 79 i maksymalnie 316 punktów. Skala nie ma punktu odcięcia. Niskie wyniki wskazują na wysoką zgodność z ciążą.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Główny śledczy: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zasada „Świadomej Zgody” poprzez informowanie kobiet w ciąży i ich małżonków, którzy spełniają kryteria badania i chcą wesprzeć badania, Zasada „Poszanowania Autonomii” poprzez stwierdzenie, że mogą uczestniczyć w badaniu, Zasada „Poufność i ochrona poufności” poprzez stwierdzenie, że dane kobiet w ciąży i małżonków biorących udział w badaniu będą traktowane jako poufne. zostanie spełniony.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Relacje ojciec-dziecko

Badania kliniczne na Aplikacja Haptonomia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj