Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Applicazione dell'aptonomia e aggiustamento della gravidanza, attaccamento paterno (Haptonomy)

4 luglio 2023 aggiornato da: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

L'effetto dell'applicazione dell'aptonomia sull'adeguamento della gravidanza e l'attaccamento prenatale dei padri

Il processo della gravidanza è vissuto non solo dalla madre, ma anche dai padri, quindi si pensa che l'applicazione dell'aptonomia, che è la scienza dell'amore, della comunicazione e del sentirsi insieme, confermerà l'esistenza emotiva del bambino nel periodo prenatale periodo, e sostenere l'attaccamento del padre e l'adattamento delle madri alla gravidanza.

Pertanto, questo studio; Aveva lo scopo di valutare l'effetto dell'applicazione dell'aptonomia sull'attaccamento prenatale dei padri e sul rispetto della gravidanza e di contribuire alla letteratura ostetrica dei risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In accordo con la revisione della letteratura, nessuno studio simile è stato trovato nel nostro paese. Il motivo dell'applicazione dell'aptonomia in gravidanza è il senso del tatto, che si sviluppa nei primi 2 mesi di gravidanza ed è un senso emotivo. Il processo della gravidanza è vissuto non solo dalla madre, ma anche dai padri, quindi si pensa che l'applicazione dell'aptonomia, che è la scienza dell'amore, della comunicazione e del sentirsi insieme, confermerà l'esistenza emotiva del bambino nel periodo prenatale periodo, e sostenere l'attaccamento del padre e l'adattamento delle madri alla gravidanza. Pertanto, questo studio; Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto dell'applicazione dell'aptonomia sull'attaccamento prenatale dei padri e l'adattamento delle donne incinte alla gravidanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

286

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kars, Tacchino, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diplomato almeno alla scuola primaria,
  • Essere alla 24a e 32a settimana di gravidanza
  • Vivere con il tuo partner

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi con sua moglie
  • Vivere a parte con sua moglie
  • Donne in gravidanza che hanno completato la 32a settimana gestazionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: applicazione aptonomia
I dati saranno ottenuti applicando un pre-test alle gestanti e ai loro coniugi inclusi nel gruppo sperimentale prima dell'applicazione. Dopo la raccolta dei dati pre-test, alle coppie del gruppo sperimentale verranno applicate 5 sessioni di aptonomia. Ogni sessione (Consapevolezza del respiro e respirazione diaframmatica 5 minuti, Sintonizzazione energetica femminile e lavoro energetico dall'aspetto del cuore 5 minuti, Comunicazione fisica con il bambino nel grembo materno con tocchi 10 minuti, meditazione dal cuore all'utero 15 minuti, consapevolezza dell'ambiente , respiro di chiusura e feedback 5 minuti) Saranno 40 minuti. Per l'efficacia e la continuità tra ogni sessione, la pianificazione verrà effettuata per 3 giorni a 7 giorni. Il test finale verrà applicato 1 settimana dopo l'applicazione dell'apatonomia (dopo il completamento di 5 sessioni).
Altro: Applicazione Aptonomia
Sentire il feto toccando il grembo materno con la meditazione
Nessun intervento: Controllo
non verrà presentata alcuna domanda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto dell'aptonomia Applicazione attaccamento prenatale dei padri
Lasso di tempo: un mese

La ricerca è uno studio controllato randomizzato pianificato sperimentalmente. Il campione dello studio è costituito da donne in gravidanza e dai loro coniugi (70 gruppo sperimentale, 70 gruppo di controllo) tra la 24a e la 32a settimana.

L'attaccamento fetale dei futuri padri è stato valutato con la scala di attaccamento del padre intrauterino. L'attaccamento del padre intrauterino è composto da 23 elementi. Sulla scala si ottiene un punteggio minimo di 23 e un massimo di 92 punti. La scala non ha un punto limite. Punteggi alti ottenuti indicano un alto livello di attaccamento del padre al feto prima della nascita; punteggi bassi indicano che il livello di attaccamento prenatale del padre al feto è basso.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto dell'applicazione dell'aptonomia sull'adeguamento della gravidanza
Lasso di tempo: un mese
La compliance alla gravidanza delle donne in gravidanza è stata valutata con la scala di autovalutazione prenatale. La scala è di tipo Likert a 4 punti con 79 item e 7 sottodimensioni. Per l'intera scala si possono ottenere un minimo di 79 e un massimo di 316 punti. La scala non ha un punto limite. Punteggi bassi indicano un'elevata compliance alla gravidanza.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Investigatore principale: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il principio del "Consenso informato" informando le gestanti e i loro coniugi che soddisfano i criteri della ricerca e vogliono sostenere la ricerca, il principio del "Rispetto dell'autonomia" affermando che sono libere di partecipare alla ricerca, il principio del "Riservatezza e protezione della riservatezza" affermando che le informazioni delle donne incinte e dei coniugi che partecipano alla ricerca saranno mantenute riservate. sarà adempiuto.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Relazioni padre-figlio

Prove cliniche su Applicazione Aptonomia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi