Toepassing van haptonomie en zwangerschapsaanpassing, vaderlijke gehechtheid (Haptonomy)
Het effect van haptonomietoepassing op zwangerschapsaanpassing en prenatale gehechtheid van vaders
Het zwangerschapsproces wordt niet alleen door de moeder ervaren, maar ook door de vaders, dus men denkt dat de toepassing van haptonomie, de wetenschap van liefde, communicatie en samen voelen, het emotionele bestaan van de baby in de prenatale periode zal bevestigen. periode, en ondersteunen de gehechtheid van de vader en de aanpassing van de moeders aan zwangerschap.
Daarom deze studie; Het was bedoeld om het effect van haptonomietoepassing op prenatale gehechtheid van vaders en naleving van zwangerschap te evalueren en om bij te dragen aan de verloskundige literatuur van de resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kars, Kalkoen, 36100
- Kars Harakani Devlet Hastanesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal lager onderwijs afgerond,
- In de 24e en 32e week van de zwangerschap zijn
- Samenwonen met je partner
Uitsluitingscriteria:
- Problemen met zijn vrouw
- Woont apart met zijn vrouw
- Zwangere vrouwen die de 32e zwangerschapsweek hebben voltooid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: haptonomie applicatie
De gegevens zullen worden verkregen door een pre-test uit te voeren op de zwangere vrouwen en hun echtgenoten die vóór de toepassing in de experimentele groep zijn opgenomen.
Nadat de pre-testgegevens zijn verzameld, worden 5 sessies haptonomie toegepast op de paren in de experimentele groep.
Elke sessie (Adembewustzijn en middenrifademhaling 5 minuten, Vrouwelijke energie-afstemming en hartkijkend energiewerk 5 minuten, Fysieke communicatie met de baby in de baarmoeder met aanrakingen 10 minuten, meditatie van het hart naar de baarmoeder 15 minuten, bewustwording van de omgeving , adem sluiten en feedback 5 minuten) Het zal 40 minuten zijn.
Voor de effectiviteit en continuïteit tussen elke sessie wordt er een planning gemaakt van 3 dagen tot 7 dagen.
De laatste test wordt 1 week na de hapatonomietoepassing uitgevoerd (nadat er 5 sessies zijn voltooid).
|
De foetus voelen door de baarmoeder van de moeder aan te raken met meditatie
|
|
Geen tussenkomst: Controle
er wordt geen aanvraag ingediend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van haptonomietoepassing Prenatale gehechtheid van vaders
Tijdsspanne: een maand
|
Het onderzoek is een experimenteel geplande gerandomiseerde gecontroleerde studie. De steekproef van het onderzoek bestaat uit zwangere vrouwen en hun echtgenoten (70 experimentele groep, 70 controlegroep) tussen de 24e en 32e week. Foetale gehechtheid van toekomstige vaders werd geëvalueerd met de intra-uteriene vader gehechtheidsschaal. Intrauterine Father Attachment bestaat uit 23 items. Op de schaal wordt minimaal 23 en maximaal 92 punten behaald. Schaal heeft geen afkappunt. Hoge behaalde scores wijzen op een hoge mate van gehechtheid van de vader aan de foetus vóór de geboorte; lage scores betekenen dat het niveau van prenatale hechting van de vader aan de foetus laag is. |
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van haptonomietoepassing op zwangerschapsaanpassing
Tijdsspanne: een maand
|
Zwangerschapstrouw van zwangere vrouwen werd geëvalueerd met de prenatale zelfbeoordelingsschaal.
De schaal is een 4-punts Likert-schaal met 79 items en 7 subdimensies.
Voor de gehele schaal zijn minimaal 79 en maximaal 316 punten te behalen.
Schaal heeft geen afkappunt.
Lage scores duiden op een hoge naleving van de zwangerschap.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Hoofdonderzoeker: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ataturk University SÖZTÜRK0001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .