Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av haptonomie och graviditetsjustering, faderlig anknytning (Haptonomy)

4 juli 2023 uppdaterad av: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Effekten av applicering av haptonomi på graviditetsjustering och prenatal anknytning av fäder

Graviditetsprocessen upplevs inte bara av mamman utan också av fäderna, så det tros att tillämpningen av haptonomi, som är vetenskapen om kärlek, kommunikation och känsla tillsammans, kommer att bekräfta barnets känslomässiga existens under prenatal period, och stödja faderns anknytning och mödrarnas anpassning till graviditeten.

Därför är denna studie; Syftet var att utvärdera effekten av applicering av haptonomi på prenatal anknytning av fäder och överensstämmelse med graviditet och att bidra till barnmorskelitteraturen av resultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I enlighet med litteraturöversikten hittades ingen liknande studie i vårt land. Anledningen till tillämpningen av haptonomi under graviditeten är känselkänslan, som utvecklas under de första 2 månaderna av graviditeten och är en känslomässig känsla. Graviditetsprocessen upplevs inte bara av mamman utan också av fäderna, så det tros att tillämpningen av haptonomi, som är vetenskapen om kärlek, kommunikation och känsla tillsammans, kommer att bekräfta barnets känslomässiga existens under prenatal period, och stödja faderns anknytning och mödrarnas anpassning till graviditeten. Därför är denna studie; Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av applicering av haptonomi på prenatal anknytning av fäder och gravida kvinnors anpassning till graviditet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

286

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kars, Kalkon, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åtminstone grundskoleexamen,
  • Att vara i 24:e och 32:a graviditetsveckan
  • Att leva med din partner

Exklusions kriterier:

  • Har problem med sin fru
  • Bor åtskilda med sin fru
  • Gravida kvinnor som har avslutat den 32:a graviditetsveckan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: applikation för aptonomi
Uppgifterna kommer att erhållas genom att tillämpa ett förtest på de gravida kvinnorna och deras makar som ingår i experimentgruppen före ansökan. Efter att pre-testdata har samlats in, kommer 5 sessioner av haptonomi att tillämpas på paren i experimentgruppen. Varje pass (Andningsmedvetenhet och diafragmaandning 5 minuter, Feminin energiinställning och hjärtliknande energiarbete 5 minuter, Fysisk kommunikation med barnet i livmodern med beröring 10 minuter, meditation från hjärtat till livmodern 15 minuter, medvetenhet om miljön , slutande andetag och feedback 5 minuter) Det kommer att vara 40 minuter. För effektiviteten och kontinuiteten mellan varje session kommer planering att göras för 3 dagar till 7 dagar. Det sista testet kommer att tillämpas 1 vecka efter hapatonomiansökan (efter att 5 sessioner är genomförda).
Övrig: Haptonomy-applikation
Att känna fostret genom att röra vid moderns mage med meditation
Inget ingripande: Kontrollera
ingen ansökan kommer att göras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av Haptonomy Application Prenatal Attachment of Fathers
Tidsram: en månad

Forskningen är en experimentellt planerad randomiserad kontrollerad studie. Urvalet av studien består av gravida kvinnor och deras makar (70 experimentgrupp, 70 kontrollgrupp) mellan 24:e och 32:a veckan.

Fostrets anknytning av blivande fäder utvärderades med den intrauterina faderns anknytningsskalan. Intrauterin Fader Attachment består av 23 föremål. Minsta poäng på 23 och högst 92 poäng erhålls på skalan. Skalan har ingen brytpunkt. Höga poäng som erhållits indikerar hög grad av anknytning av fadern till fostret före födseln; låga poäng betyder att faderns nivå av prenatal anknytning till fostret är låg.
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av applicering av haptonomi på graviditetsjustering
Tidsram: en månad
Graviditetsefterlevnad hos gravida kvinnor utvärderades med den prenatala självskattningsskalan. Skalan är en 4-punktsskala av Likert-typ med 79 objekt och 7 underdimensioner. Minst 79 och max 316 poäng kan erhållas för hela skalan. Skalan har ingen brytpunkt. Låga poäng indikerar hög följsamhet vid graviditet.
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Utredare

  • Studierektor: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Huvudutredare: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

5 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Första postat (Faktisk)

15 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Principen om "Informerat samtycke" genom att informera de gravida kvinnor och deras makar som uppfyller forskningskriterierna och vill stödja forskningen, principen om "Respekt för autonomi" genom att ange att de är fria att delta i forskningen, principen om "Sekretess och skydd av konfidentialitet" genom att ange att uppgifterna om de gravida kvinnorna och makar som deltar i forskningen kommer att hållas konfidentiella. kommer att uppfyllas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera