Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av haptonomie og graviditetsjustering, faderlig tilknytning (Haptonomy)

4. juli 2023 oppdatert av: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Effekten av Haptonomy Application på svangerskapsjustering og prenatal tilknytning til fedre

Graviditetsprosessen oppleves ikke bare av moren, men også av fedrene, så det antas at bruken av haptonomi, som er vitenskapen om kjærlighet, kommunikasjon og følelse sammen, vil bekrefte den følelsesmessige eksistensen til babyen i prenatal. periode, og støtte tilknytningen til far og mødrenes tilpasning til svangerskapet.

Derfor er denne studien; Det var rettet mot å evaluere effekten av bruk av haptonomi på prenatal tilknytning av fedre og etterlevelse av graviditet og å bidra til jordmorlitteraturen av resultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I henhold til litteraturgjennomgangen ble det ikke funnet noen lignende studie i vårt land. Årsaken til bruken av haptonomi i svangerskapet er berøringssansen, som utvikler seg i de første 2 månedene av svangerskapet og er en følelsesmessig sans. Graviditetsprosessen oppleves ikke bare av moren, men også av fedrene, så det antas at bruken av haptonomi, som er vitenskapen om kjærlighet, kommunikasjon og følelse sammen, vil bekrefte den følelsesmessige eksistensen til babyen i prenatal. periode, og støtte tilknytningen til far og mødrenes tilpasning til svangerskapet. Derfor er denne studien; Målet med denne studien var å evaluere effekten av bruk av haptonomi på prenatal tilknytning av fedre og gravide kvinners tilpasning til graviditet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

286

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kars, Tyrkia, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst grunnskoleutdannet,
  • Å være i 24. og 32. svangerskapsuke
  • Å leve med partneren din

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med kona
  • Bor fra hverandre med kona
  • Gravide kvinner som har fullført 32. svangerskapsuke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: aptonomi-applikasjon
Dataene vil bli innhentet ved å bruke en forhåndstest på de gravide og deres ektefeller som er inkludert i forsøksgruppen før søknaden. Etter at pre-testdataene er samlet inn, vil 5 økter med haptonomi bli brukt på parene i den eksperimentelle gruppen. Hver økt (Pustebevissthet og membranpust 5 minutter, Feminin energitilpasning og hjertelignende energiarbeid 5 minutter, Fysisk kommunikasjon med babyen i magen med berøringer 10 minutter, meditasjon fra hjertet til livmoren 15 minutter, miljøbevissthet , lukkepust og tilbakemelding 5 minutter) Det vil være 40 minutter. For effektiviteten og kontinuiteten mellom hver økt vil det planlegges for 3 dager til 7 dager. Den siste testen vil bli påført 1 uke etter hapatonomi-søknaden (etter at 5 økter er fullført).
Annen: Haptonomy-applikasjon
Kjenne på fosteret ved å berøre mors liv med meditasjon
Ingen inngripen: Kontroll
ingen søknad vil bli gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av Haptonomy Application Prenatal Attachment of Fathers
Tidsramme: en måned

Forskningen er en eksperimentelt planlagt randomisert kontrollert studie. Utvalget av studien består av gravide kvinner og deres ektefeller (70 eksperimentelle grupper, 70 kontrollgrupper) mellom 24. og 32. uke.

Fostertilknytning av potensielle fedre ble evaluert med den intrauterine fartilknytningsskalaen. Intrauterin fartilknytning består av 23 elementer. Minimumsscore på 23 og maksimalt 92 poeng oppnås på skalaen. Skalaen har ikke noe grensepunkt. Høye skårer som er oppnådd indikerer høy grad av tilknytning av far til foster før fødselen; lave skårer betyr at fars nivå av prenatal tilknytning til fosteret er lav.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av Haptonomy Application på graviditetsjustering
Tidsramme: en måned
Graviditetsoverholdelse av gravide kvinner ble evaluert med den prenatale selvvurderingsskalaen. Skalaen er en 4-punkts Likert-skala med 79 elementer og 7 underdimensjoner. Minimum 79 og maksimum 316 poeng kan oppnås for hele skalaen. Skalaen har ikke noe grensepunkt. Lav skåre indikerer høy overholdelse av graviditet.
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Etterforskere

  • Studieleder: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Hovedetterforsker: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Prinsippet om "Informed Consent" ved å informere de gravide og deres ektefeller som oppfyller forskningskriteriene og ønsker å støtte forskningen, prinsippet om "Respect for Autonomy" ved å opplyse om at de står fritt til å delta i forskningen, prinsippet om "Konfidensialitet og beskyttelse av konfidensialitet" ved å opplyse om at informasjonen til de gravide kvinnene og ektefellene som deltar i forskningen vil bli holdt konfidensiell. vil bli oppfylt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere