Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace haptonomie a úprava těhotenství, otcovská vazba (Haptonomy)

4. července 2023 aktualizováno: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Vliv aplikace haptonomie na úpravu těhotenství a prenatální vazbu otců

Těhotenský proces prožívá nejen matka, ale i otcové, takže se má za to, že aplikace haptonomie, což je věda o lásce, komunikaci a společném cítění, potvrdí emocionální existenci dítěte v prenatálním období. období a podporovat náklonnost otce a adaptaci matek na těhotenství.

Proto tato studie; Cílem bylo zhodnotit vliv aplikace haptonomie na prenatální vazbu otců a compliance s těhotenstvím a přispět výsledky do literatury pro porodní asistenci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

V souladu s literární rešerší nebyla u nás podobná studie nalezena. Důvodem aplikace haptonomie v těhotenství je hmat, který se rozvíjí v prvních 2 měsících těhotenství a je citovým smyslem. Těhotenský proces prožívá nejen matka, ale i otcové, takže se má za to, že aplikace haptonomie, což je věda o lásce, komunikaci a společném cítění, potvrdí emocionální existenci dítěte v prenatálním období. období a podporovat náklonnost otce a adaptaci matek na těhotenství. Proto tato studie; Cílem této studie bylo zhodnotit vliv aplikace haptonomie na prenatální vazbu otců a adaptaci těhotných žen na těhotenství.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

286

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kars, Krocan, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Alespoň absolvent základní školy,
  • Být ve 24. a 32. týdnu těhotenství
  • Žít s partnerem

Kritéria vyloučení:

  • Má problémy s manželkou
  • Žít odděleně s manželkou
  • Těhotné ženy, které dokončily 32. gestační týden

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: aplikace haptonomie
Údaje budou získány aplikací předběžného testu u těhotných žen a jejich manželů zařazených do experimentální skupiny před aplikací. Po shromáždění dat před testem bude párům v experimentální skupině aplikováno 5 sezení haptonomie. Každé sezení (Uvědomění dechu a dýchání bránice 5 minut, Vyladění ženské energie a práce s energií vypadající jako srdce 5 minut, Fyzická komunikace s miminkem v děloze s doteky 10 minut, meditace ze srdce do dělohy 15 minut, uvědomění si prostředí , uzavření dechu a zpětná vazba 5 minut) Bude to 40 minut. Pro efektivitu a kontinuitu mezi jednotlivými sezeními bude plánování provedeno na 3 až 7 dní. Závěrečný test bude aplikován 1 týden po aplikaci hapatonomie (po dokončení 5 sezení).
Pociťování plodu dotykem matčina lůna s meditací
Žádný zásah: Řízení
nebude podána žádná žádost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinek aplikace haptonomie Prenatální vazba otců
Časové okno: jeden měsíc

Výzkum je experimentálně plánovaná randomizovaná kontrolovaná studie. Vzorek studie tvoří těhotné ženy a jejich manželé (70 experimentální skupina, 70 kontrolní skupina) mezi 24. a 32. týdnem.

Fetální připojení potenciálních otců bylo hodnoceno pomocí škály intrauterinního připojení otce. Intrauterinní otec Attachment se skládá z 23 položek. Minimální počet bodů je 23 a maximálně 92 bodů na stupnici. Stupnice nemá žádný mezní bod. Získaná vysoká skóre ukazují na vysokou úroveň vazby otce na plod před narozením; nízké skóre znamená, že prenatální vazba otce na plod je nízká.

jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv aplikace haptonomie na úpravu těhotenství
Časové okno: jeden měsíc
Kompliance těhotenství u těhotných žen byla hodnocena pomocí prenatální škály sebehodnocení. Škála je 4bodová škála Likertova typu se 79 položkami a 7 subdimenzemi. Za celou škálu lze získat minimálně 79 a maximálně 316 bodů. Stupnice nemá žádný mezní bod. Nízké skóre ukazuje na vysokou compliance s těhotenstvím.
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Vrchní vyšetřovatel: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Princip „Informovaného souhlasu“ informováním těhotných žen a jejich manželů, kteří splňují kritéria výzkumu a chtějí výzkum podpořit, princip „Respektu k autonomii“ prohlášením, že se mohou výzkumu zúčastnit, princip "Důvěrnost a ochrana důvěrnosti" prohlášením, že informace těhotných žen a manželů účastnících se výzkumu budou považovány za důvěrné. bude splněno.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy otce a dítěte

Klinické studie na Aplikace haptonomie

Předplatit