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Application de l'haptonomie et de l'ajustement à la grossesse, attachement paternel (Haptonomy)

4 juillet 2023 mis à jour par: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

L'effet de l'application de l'haptonomie sur l'ajustement de la grossesse et l'attachement prénatal des pères

Le processus de grossesse est vécu non seulement par la mère, mais aussi par les pères, on pense donc que l'application de l'haptonomie, qui est la science de l'amour, de la communication et du sentiment ensemble, confirmera l'existence émotionnelle du bébé dans la période prénatale. période, et favoriser l'attachement du père et l'adaptation des mères à la grossesse.

Par conséquent, cette étude; Il visait à évaluer l'effet de l'application de l'haptonomie sur l'attachement prénatal des pères et l'observance de la grossesse et à contribuer à la littérature sage-femme des résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conformément à la revue de la littérature, aucune étude similaire n'a été retrouvée dans notre pays. La raison de l'application de l'haptonomie pendant la grossesse est le sens du toucher, qui se développe au cours des 2 premiers mois de la grossesse et est un sens émotionnel. Le processus de grossesse est vécu non seulement par la mère, mais aussi par les pères, on pense donc que l'application de l'haptonomie, qui est la science de l'amour, de la communication et du sentiment ensemble, confirmera l'existence émotionnelle du bébé dans la période prénatale. période, et favoriser l'attachement du père et l'adaptation des mères à la grossesse. Par conséquent, cette étude; Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de l'application de l'haptonomie sur l'attachement prénatal des pères et l'adaptation des femmes enceintes à la grossesse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

286

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kars, Turquie, 36100
        • Kars Harakani Devlet Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins diplômé de l'école primaire,
  • Être à la 24ème et 32ème semaine de grossesse
  • Vivre avec votre partenaire

Critère d'exclusion:

  • Avoir des problèmes avec sa femme
  • Vivre seul avec sa femme
  • Les femmes enceintes qui ont terminé la 32e semaine de gestation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: application d'haptonomie
Les données seront obtenues en appliquant un pré-test aux femmes enceintes et à leurs conjoints inclus dans le groupe expérimental avant l'application. Après la collecte des données du pré-test, 5 séances d'haptonomie seront appliquées aux couples du groupe expérimental. Chaque séance (Conscience du souffle et respiration du diaphragme 5 minutes, Harmonisation de l'énergie féminine et travail énergétique en regardant le cœur 5 minutes, Communication physique avec le bébé dans l'utérus avec des touchers 10 minutes, méditation du cœur à l'utérus 15 minutes, conscience de l'environnement , respiration finale et feedback 5 minutes) Ce sera 40 minutes. Pour l'efficacité et la continuité entre chaque séance, la planification sera faite sur 3 jours à 7 jours. Le test final sera appliqué 1 semaine après l'application de l'hapatonomie (après 5 séances terminées).
Sentir le fœtus en touchant le ventre de la mère avec la méditation
Aucune intervention: Contrôle
aucune demande ne sera faite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de l'application de l'haptonomie Attachement prénatal des pères
Délai: un mois

La recherche est un essai contrôlé randomisé planifié expérimentalement. L'échantillon de l'étude est constitué de femmes enceintes et de leurs conjoints (70 groupe expérimental, 70 groupe témoin) entre la 24e et la 32e semaine.

L'attachement fœtal des futurs pères a été évalué à l'aide de l'échelle d'attachement intra-utérin au père. L'attachement intra-utérin au père se compose de 23 éléments. Un score minimum de 23 et un maximum de 92 points sont obtenus sur l'échelle. L'échelle n'a pas de point limite. Les scores élevés obtenus indiquent un haut niveau d'attachement du père au fœtus avant la naissance ; des scores faibles signifient que le niveau d'attachement prénatal du père au fœtus est faible.

un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de l'application de l'haptonomie sur l'ajustement de la grossesse
Délai: un mois
L'observance de la grossesse des femmes enceintes a été évaluée à l'aide de l'échelle d'auto-évaluation prénatale. L'échelle est une échelle de type Likert à 4 points avec 79 items et 7 sous-dimensions. Un minimum de 79 et un maximum de 316 points peuvent être obtenus pour l'ensemble de l'échelle. L'échelle n'a pas de point limite. Des scores faibles indiquent une observance élevée de la grossesse.
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Chercheur principal: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2022

Première publication (Réel)

15 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ataturk University SÖZTÜRK0001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le principe de « Consentement éclairé » en informant les femmes enceintes et leurs conjoints qui répondent aux critères de recherche et souhaitent soutenir la recherche, le principe de « Respect de l'autonomie » en indiquant qu'ils sont libres de participer à la recherche, le principe de « Confidentialité et protection de la confidentialité » en indiquant que les informations des femmes enceintes et des conjoints participant à la recherche resteront confidentielles. sera remplie.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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