- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05329948
Application de l'haptonomie et de l'ajustement à la grossesse, attachement paternel (Haptonomy)
L'effet de l'application de l'haptonomie sur l'ajustement de la grossesse et l'attachement prénatal des pères
Le processus de grossesse est vécu non seulement par la mère, mais aussi par les pères, on pense donc que l'application de l'haptonomie, qui est la science de l'amour, de la communication et du sentiment ensemble, confirmera l'existence émotionnelle du bébé dans la période prénatale. période, et favoriser l'attachement du père et l'adaptation des mères à la grossesse.
Par conséquent, cette étude; Il visait à évaluer l'effet de l'application de l'haptonomie sur l'attachement prénatal des pères et l'observance de la grossesse et à contribuer à la littérature sage-femme des résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kars, Turquie, 36100
- Kars Harakani Devlet Hastanesi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Au moins diplômé de l'école primaire,
- Être à la 24ème et 32ème semaine de grossesse
- Vivre avec votre partenaire
Critère d'exclusion:
- Avoir des problèmes avec sa femme
- Vivre seul avec sa femme
- Les femmes enceintes qui ont terminé la 32e semaine de gestation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: application d'haptonomie
Les données seront obtenues en appliquant un pré-test aux femmes enceintes et à leurs conjoints inclus dans le groupe expérimental avant l'application.
Après la collecte des données du pré-test, 5 séances d'haptonomie seront appliquées aux couples du groupe expérimental.
Chaque séance (Conscience du souffle et respiration du diaphragme 5 minutes, Harmonisation de l'énergie féminine et travail énergétique en regardant le cœur 5 minutes, Communication physique avec le bébé dans l'utérus avec des touchers 10 minutes, méditation du cœur à l'utérus 15 minutes, conscience de l'environnement , respiration finale et feedback 5 minutes) Ce sera 40 minutes.
Pour l'efficacité et la continuité entre chaque séance, la planification sera faite sur 3 jours à 7 jours.
Le test final sera appliqué 1 semaine après l'application de l'hapatonomie (après 5 séances terminées).
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Sentir le fœtus en touchant le ventre de la mère avec la méditation
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Aucune intervention: Contrôle
aucune demande ne sera faite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet de l'application de l'haptonomie Attachement prénatal des pères
Délai: un mois
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La recherche est un essai contrôlé randomisé planifié expérimentalement. L'échantillon de l'étude est constitué de femmes enceintes et de leurs conjoints (70 groupe expérimental, 70 groupe témoin) entre la 24e et la 32e semaine. L'attachement fœtal des futurs pères a été évalué à l'aide de l'échelle d'attachement intra-utérin au père. L'attachement intra-utérin au père se compose de 23 éléments. Un score minimum de 23 et un maximum de 92 points sont obtenus sur l'échelle. L'échelle n'a pas de point limite. Les scores élevés obtenus indiquent un haut niveau d'attachement du père au fœtus avant la naissance ; des scores faibles signifient que le niveau d'attachement prénatal du père au fœtus est faible. |
un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet de l'application de l'haptonomie sur l'ajustement de la grossesse
Délai: un mois
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L'observance de la grossesse des femmes enceintes a été évaluée à l'aide de l'échelle d'auto-évaluation prénatale.
L'échelle est une échelle de type Likert à 4 points avec 79 items et 7 sous-dimensions.
Un minimum de 79 et un maximum de 316 points peuvent être obtenus pour l'ensemble de l'échelle.
L'échelle n'a pas de point limite.
Des scores faibles indiquent une observance élevée de la grossesse.
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Chercheur principal: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Ataturk University SÖZTÜRK0001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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