Aplicación de Haptonomía y Ajuste de Embarazo, Apego Paterno (Haptonomy)
4 de julio de 2023 actualizado por: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University
El efecto de la aplicación de haptonomía en el ajuste del embarazo y el apego prenatal de los padres
El proceso de embarazo es vivido no solo por la madre, sino también por los padres, por lo que se piensa que la aplicación de la haptonomía, que es la ciencia del amor, la comunicación y el sentir juntos, confirmará la existencia emocional del bebé en el prenatal. período, y apoyan el apego del padre y la adaptación de las madres al embarazo.
Por lo tanto, este estudio; El objetivo fue evaluar el efecto de la aplicación de la haptonomía en el apego prenatal de los padres y el cumplimiento del embarazo y contribuir a la literatura de partería de los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
De acuerdo con la revisión de la literatura, no se encontró ningún estudio similar en nuestro país.
El motivo de la aplicación de la haptonomía en el embarazo es el sentido del tacto, que se desarrolla en los 2 primeros meses del embarazo y es un sentido emocional.
El proceso de embarazo es vivido no solo por la madre, sino también por los padres, por lo que se piensa que la aplicación de la haptonomía, que es la ciencia del amor, la comunicación y el sentir juntos, confirmará la existencia emocional del bebé en el prenatal. período, y apoyan el apego del padre y la adaptación de las madres al embarazo.
Por lo tanto, este estudio; El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la aplicación de la haptonomía en el apego prenatal de los padres y la adaptación de las gestantes al embarazo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
286
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kars, Pavo, 36100
- Kars Harakani Devlet Hastanesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos graduado de la escuela primaria,
- Estar en la semana 24 y 32 de embarazo
- Viviendo con tu pareja
Criterio de exclusión:
- Tener problemas con su esposa
- Vivir separado con su esposa
- Mujeres embarazadas que han completado la semana 32 de gestación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: aplicación de haptonomía
Los datos se obtendrán aplicando un pretest a las gestantes y sus cónyuges incluidas en el grupo experimental antes de la aplicación.
Una vez recopilados los datos del pretest, se aplicarán 5 sesiones de haptonomía a las parejas del grupo experimental.
Cada sesión (Conciencia de la respiración y respiración diafragmática 5 minutos, Sintonización con la energía femenina y trabajo energético que mira el corazón 5 minutos, Comunicación física con el bebé en el útero con toques 10 minutos, Meditación del corazón al útero 15 minutos, Conciencia del entorno , respiración de cierre y retroalimentación 5 minutos) Serán 40 minutos.
Para la efectividad y continuidad entre cada sesión, se realizará una planificación de 3 días a 7 días.
La prueba final se aplicará 1 semana después de la aplicación de hapatonomía (después de completar 5 sesiones).
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Sentir el feto tocando el útero materno con meditación
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Sin intervención: Control
no se hará ninguna solicitud
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El efecto de la aplicación de la haptonomía Apego prenatal de los padres
Periodo de tiempo: un mes
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La investigación es un ensayo controlado aleatorio planificado experimentalmente. La muestra del estudio está compuesta por gestantes y sus cónyuges (70 grupo experimental, 70 grupo control) entre las semanas 24 y 32. El apego fetal de los futuros padres se evaluó con la escala de apego intrauterino del padre. El apego intrauterino del padre consta de 23 elementos. En la escala se obtiene una puntuación mínima de 23 y máxima de 92 puntos. La escala no tiene punto de corte. Las puntuaciones altas obtenidas indican un alto nivel de apego del padre al feto antes del nacimiento; puntuaciones bajas significan que el nivel de apego prenatal del padre al feto es bajo. |
un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El efecto de la aplicación de haptonomía en el ajuste del embarazo
Periodo de tiempo: un mes
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El cumplimiento del embarazo de las mujeres embarazadas se evaluó con la escala de autoevaluación prenatal.
La escala es una escala tipo Likert de 4 puntos con 79 ítems y 7 subdimensiones.
Se puede obtener un mínimo de 79 y un máximo de 316 puntos en toda la escala.
La escala no tiene punto de corte.
Las puntuaciones bajas indican un alto cumplimiento del embarazo.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sibel ÖZTÜRK, Asst.Prof., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Investigador principal: Nazlı AKAR, Phd, Kafkas University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Merkez/Kars
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Ataturk University SÖZTÜRK0001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El principio de "Consentimiento informado" al informar a las mujeres embarazadas y a sus cónyuges que cumplan con los criterios de investigación y quieran apoyar la investigación, el principio de "Respeto a la autonomía" al declarar que son libres de participar en la investigación, el principio de "Confidencialidad y Protección de la Confidencialidad" al señalar que se mantendrá la confidencialidad de la información de las mujeres embarazadas y cónyuges que participen en la investigación.
se cumplirá.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .