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健康増進のためのアウトドアフィットネス機器に対するトレーニングの効果

2024年5月7日 更新者:Noelia González-Gálvez、Universidad Católica San Antonio de Murcia

新しい屋外フィットネス機器「BIOFIT-Park」の設計と開発 人間工学、安全性、効率に関する研究

老化は体にさまざまな変化をもたらします。 これは、座りがちなライフスタイルと相まって、筋肉量や筋力、骨密度、心血管能力の低下などの健康問題につながる可能性があります. したがって、大人になっても体を動かし続けることが不可欠です。

屋外フィットネス機器は、身体活動と健康増進のための無料で使いやすいオプションを提供します。 しかし、これらの公園の利用に伴う体力や健康増進を定量的に評価した研究は少ない。

したがって、主な目的は次のとおりです。1) さまざまな体組成および健康関連のフィットネス パラメータに対する屋外フィットネス機器のトレーニングの効果を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

生理的、心理的、機能的な劣化は、老化プロセスに関連しています。 身体活動を実践することで、この悪化を予防、遅らせる、または軽減できることが実証されています。 バイオヘルシー パークは、屋外で無料で身体活動を練習するための代替手段です。 しかし、これらの公園で計画されたトレーニングプログラムの効果を分析した研究はありません。

したがって、このプロジェクトの目的は次のとおりです。1) さまざまな体組成と健康関連のフィットネス パラメータに対する屋外フィットネス機器のトレーニングの効果を評価する。

現在のプロジェクトは、ランダム化比較試験を通じて開発されます。

1 つの実験グループと 1 つの対照グループ、事前テストと事後テスト、研究の各従属変数のグループ内およびグループ間分析。 選択基準は、(a) 構造化された運動プログラムに少なくとも 1 年間参加していないこと、(b) 50 歳以上であること、および (c) 身体的に独立していることです。 除外基準は次のとおりです。 (b) 身体能力に影響を与える可能性のある薬を服用するために処方箋を受けている。 (c) 提案されたセッションに定期的に出席していない。 体組成と骨密度は、二重エネルギー X 線吸収測定法 (DEXA) によって評価されます。

自動装置による血圧測定 (Colin BP 880, Inc.、フロリダ州タンパ)。マニュアルダイナモメトリー (TKK 5401; Co., Ltd., Tokyo, Japan) による強度と、膝伸展および上腕二頭筋屈曲の最大等尺性強度。 機能的能力は、チャリスタンドテスト、歩行速度、タイムアップアンドゴーテスト、およびショートフィジカルパフォーマンスバッテリー(SPPB)によって評価されます。サルコペニアは、筋肉の質(握力と椅子スタンド テスト)、筋肉量 (DEXA 除脂肪量)、および機能的能力 (歩行速度、タイムアップ アンド ゴー テスト、SPPB および 400 メートル ウォーク) は、欧州コンセンサス (EWGSOP2) によって確立されています。 Spinal Mouse デバイス (スイス) を使用して、立っているときとリラックスして座っているときの脊椎の矢状方向の配置 (胸部の曲線、腰部の曲線、および骨盤の傾き) を評価します。 この技術は非侵襲的です。 健康関連の生活の質と生活への満足度は、SF36 およびライフ スケールへの満足度 (SWL) アンケートによって評価されます。 地中海式ダイエットの順守は、地中海式ダイエットの順守アンケートで評価されます。 実験グループ 1 は、8 週間、55 分の週 2 セッションの頻度で、生体健康機械での運動プログラムを受け取ります。 使用するマシンは、ライダー、ロージェミニ、ハイジェミニ、ウォーク、ボトムス、フライホイールサークル、フライホイール回転、ツインスイング、サーフ、スイングプレス、ローイングです。

強度は、努力と心拍数 (Polar 420) の主観的な認識によって制御されます。 8 ~ 10 分間のウォームアップ、40 ~ 45 分間の主要部分、および 5 ~ 10 分間の落ち着きへの復帰があります。 介入プログラムは、身体活動とスポーツ科学の卒業生によって開発されます。 ロードは 2 週間ごとに進行します。 対照群は、通常の活動の後、介入プログラムを実行しません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30107
        • Universidad Católica San Antonio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体活動の実践を妨げる、またはテストの結果を妨げる可能性のある手術、病状、または状態を示さない。
  • 過去 2 週間に急性感染症を呈していないこと。
  • 介入中に行われたのと同様の運動を行っていない。

除外基準:

  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q) のいずれかの項目に「はい」と答えた。
  • 運動に対する医学的禁忌がある。
  • 介入中のトレーニングまたは測定セッションの完了または参加の失敗。
  • 介入の外で定期的な運動を練習するか、テストに影響を与える可能性のある習慣を変えてください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験:屋外フィットネス機器「BIOFIT-Park」
現在開発・テスト中のアウトドアフィットネス機器「BIOFIT-Park」ラインでトレーニングするアームを指します。
参加者は、屋外フィットネス機器の新しいライン「BIOFIT-Park」で筋力トレーニング セッションを 1 回実行します。 6台のマシンが使用されます。 トレーニングは 15 ~ 20 回の繰り返しを 3 セット行い、RM の 60 ~ 65% で行います。 実行速度は 1x1 で、マシン間の休憩は 20 秒、シリーズ間のマクロポーズは 90 秒です。
実験的:実験的: 体育館の公園設備
体育館の設備でトレーニングする腕を指す
参加者は、ジム パークの設備で 1 回の筋力トレーニング セッションを行います。 6台のマシンが使用されます。 トレーニングは 15 ~ 20 回の繰り返しを 3 セット行い、RM の 60 ~ 65% で行います。 実行速度は 1x1 で、マシン間の休憩は 20 秒、シリーズ間のマクロポーズは 90 秒です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
残りの代謝率
時間枠:事前テスト
間接熱量測定試験による安静時代謝率の評価。
事前テスト
心拍変動
時間枠:プレテストとポストテスト
心拍数モニターバンドを介して測定された心拍変動指数の変化の評価。
プレテストとポストテスト
血圧
時間枠:プレテストとポストテスト
収縮期および拡張期の末梢血圧変化の非侵襲的評価。
プレテストとポストテスト
カウンタームーブメントジャンプテスト
時間枠:プレテストとポストテスト
センチメートル単位の垂直跳びの高さによる下肢の爆発力の評価。
プレテストとポストテスト
膝関節伸展率 発育筋力試験
時間枠:プレテストとポストテスト
シーテッドレッグエクステンションマシンのダイナモメーターによる単位時間あたりの力生産能力の評価。
プレテストとポストテスト
膝伸展強度試験
時間枠:プレテストとポストテスト
着席レッグ エクステンション マシンのダイナモメーターによる大腿四頭筋の最大随意収縮 (MVC) の評価。
プレテストとポストテスト
アームカール強度試験
時間枠:プレテストとポストテスト
立位でのダイナモメーターによる肘屈筋の最大随意収縮 (MVC) の評価。
プレテストとポストテスト
乳酸血液検査
時間枠:プレテストとポストテスト
フィンガーピック法による血清乳酸値(mmol/L)の評価
プレテストとポストテスト
運動後の過剰酸素消費量テスト
時間枠:ポストテスト
間接熱量測定による運動セッション後の数分間の過剰運動後酸素消費量 (EPOC) の評価。
ポストテスト
エネルギー消費
時間枠:運動中
間接熱量測定による運動中の参加者のエネルギー消費の評価
運動中
心拍数
時間枠:運動中
心拍数モニターバンドを介して測定された心拍数の評価。
運動中
努力の主観的認識
時間枠:運動中
ONMI-RESスケールによる主観的な努力の評価。 尺度は 1 から 10 まであり、被験者は自分の主観的な努力の認識を報告します。1 が最低値、10 が最高値です。
運動中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的アンケート
時間枠:事前テスト
年齢、性別、民族など、参加者の個々の特徴を定義する。
事前テスト
グローバル身体活動アンケート
時間枠:事前テスト
日常生活で行われる身体活動のレベルを評価するためのアンケート。 質問票では、中等度から激しい身体活動、ウォーキング、および座りっぱなしの活動の 1 週間あたりの時間と頻度に関する情報を収集します。 身体活動と歩行のより長い時間;座りがちな活動に費やす時間が少ないほど、より良いスコアと見なされます。
事前テスト
食事リコールアンケート
時間枠:事前テスト
介入前の 24 時間の食事摂取記録装置。
事前テスト
身長
時間枠:事前テスト
身長は、国際キナトロポメトリー推進協会 (ISAK) によって提案された方法論に従って評価されます。 値はメートルで表されます。
事前テスト
体重と骨量
時間枠:事前テスト
体重と骨量は、BIA由来の体組成測定値でのパフォーマンスになります。 キログラムで報告されます。
事前テスト
脂肪、水分補給、筋肉量の割合。
時間枠:事前テスト
脂肪、水分補給、筋肉量の平均は、BIA から導き出された体組成測定値のパフォーマンスになります。 パーセンテージで報告されます。
事前テスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月9日

最初の投稿 (実際)

2022年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE111908
  • RTC-2017-6145-1 (その他の助成金/資金番号:Ministry of Science, Innovation and Universities)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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