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経尿道カテーテル法を実施するための医療従事者の知識と自信の評価: 多施設調査

2022年4月18日 更新者:Betül Kartal、Betul Kartal

理論的根拠: 医療専門家は定期的に経尿道カテーテル治療を行っています。 彼らは、尿道カテーテル挿入について十分な知識、経験、自信を持っていない可能性があります。 これにより、尿道カテーテル挿入に関連した損傷や疾病のリスクが増加する可能性があります。 適切なトレーニング プログラムを使用することで、経尿道カテーテル治療を行う際の医療専門家の知識と自信を高めることができます。

主な目的: 提案された尿道カテーテル挿入トレーニング プログラムの前後で、医療従事者の尿道カテーテル挿入に関する知識と自信を比較すること。

第 2 の目的: 提案された尿道カテーテル挿入訓練プログラムの前後で外傷性カテーテル挿入率を比較すること。

研究デザイン: この研究は、尿道カテーテル治療トレーニングプログラムの前後に、尿道カテーテル治療の知識と自信について医療専門家を評価するためのアンケートを使用した前向き多施設共同試験であり、評価はトレーニングの6か月後に予定されています。

研究対象集団: 研究対象集団は、5 つの異なるメディポール病院の外科および非外科部門に勤務する医療保健従事者 (看護師、救急救命士、医師) で構成されます。

介入: トレーニングビデオを利用した対面での尿道カテーテル挿入トレーニングプログラム (手順のデモンストレーション、通常の症例と困難な症例の例の提供、アニメーション技術の活用) 主な研究パラメーター/エンドポイント: 主要エンドポイントは自己申告による自信の変化です。トレーニング後の尿道カテーテル挿入に関する知識。 二次エンドポイントは、トレーニング後の複雑性/外傷性尿道カテーテル挿入の変化です。 複雑/外傷性カテーテル挿入は、泌尿器科医の介入を必要とする尿道カテーテル挿入として定義されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Bağcılar
      • Istanbul、Bağcılar、七面鳥、34214
        • 募集
        • Medipol Mega University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医療従事者

説明

対象基準: 救急科、集中治療室、手術室、婦人科、一般外科、泌尿器科、整形外科、神経科、内科、循環器科、麻酔科で働く医療従事者(救急救命士、看護師、医師) -

除外基準: 診療所以外のサービスに従事していない医療従事者、

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
医師、看護師、救急隊員、助産師
トレーニングビデオを活用した対面式の尿道カテーテル治療トレーニングプログラム(手技の実演、日常例・難例の紹介、アニメーション技術も活用)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性カテーテル挿入の理由を調査で研究
時間枠:1年
カテーテル挿入プロセスに関与する医療従事者向けに用意されたアンケートを通じて、外傷性カテーテル挿入が発生する理由(経験不足、ストレス、困難な症例、不適切な機器など)を評価します。
1年
トレーニングと比較調査を通じて外傷性カテーテル治療の症例数を削減
時間枠:1年
最初の調査結果の後、医療従事者は正しいカテーテル挿入方法を再学習するための特別な訓練期間を経ます。 トレーニング後は、症例数がトレーニング期間前と比較され、同じ調査が再度医療従事者に配布され、最初と最終の調査結果が比較されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Özgür Arıkan、oarikan@medipol.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月18日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月18日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10010 (CTEP)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは、IPD 研究の主な目的に従って、また現在の試験での入手可能性に応じて、リクエストに応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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