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Evaluación del conocimiento y autoconfianza de los trabajadores de la salud para realizar el cateterismo transuretral: una encuesta multicéntrica

18 de abril de 2022 actualizado por: Betül Kartal, Betul Kartal

Justificación: Los profesionales de la salud realizan periódicamente cateterismos transuretrales. Es posible que no tengan suficiente conocimiento, experiencia y confianza en sí mismos sobre el cateterismo uretral. Esto puede causar un mayor riesgo de lesiones y morbilidad relacionadas con el cateterismo uretral. Con un programa de formación adecuado, podemos aumentar el conocimiento y la confianza en sí mismos de los profesionales de la salud en la realización de cateterismos transuretrales.

Objetivo principal: comparar el conocimiento y la confianza en sí mismos entre los trabajadores de la salud para realizar el cateterismo uretral antes y después del programa de capacitación en cateterismo uretral propuesto.

Objetivo secundario: Comparar las tasas de cateterismo traumático antes y después del programa de entrenamiento de cateterismo uretral propuesto.

Diseño del estudio: Este estudio es un ensayo multicéntrico prospectivo que utiliza un cuestionario para evaluar a los profesionales de la salud sobre el conocimiento del cateterismo uretral y la confianza en sí mismos antes y después de un programa de entrenamiento en cateterismo uretral, donde su evaluación está programada 6 meses después del entrenamiento.

Población de estudio: La población de estudio comprende trabajadores de la salud médica (enfermeras, paramédicos y médicos) de 5 hospitales Medipol diferentes que trabajan en departamentos quirúrgicos y no quirúrgicos.

Intervención: un programa de capacitación en cateterismo uretral en persona que utiliza videos de capacitación (demostrando procedimientos, brindando ejemplos de casos comunes y difíciles, utilizando también técnicas de animación) Principales parámetros/criterios de valoración del estudio: la variable principal es el cambio en la autoconfianza autoinformada y conocimiento en cateterismo uretral posterior a la capacitación. El criterio de valoración secundario es el cambio en el cateterismo uretral complicado/traumático después del entrenamiento. Un cateterismo complicado/traumático se define como un cateterismo uretral que requiere la intervención de un urólogo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gökhan Çalık
  • Número de teléfono: +90533 934 38 50
  • Correo electrónico: gcalik@medipol.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Pavo, 34214
        • Reclutamiento
        • Medipol Mega University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Trabajadores de la salud

Descripción

Criterios de inclusión: Trabajadores de la salud (paramédicos, enfermeras y médicos) que trabajan en el servicio de urgencias, cuidados intensivos, quirófanos, departamentos de ginecología, cirugía general, urología, ortopedia, neurología, medicina interna, cardiología y anestesiología -

Criterios de exclusión: Trabajadores de la salud que no trabajen en servicios no clínicos,

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores de la salud
Médicos, enfermeras, paramédicos, matronas
Un programa de capacitación en cateterismo uretral en persona que utiliza videos de capacitación (demostración de procedimientos, brindando ejemplos de casos comunes y difíciles, utilizando también técnicas de animación)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudiando el motivo del cateterismo traumático a través de encuestas
Periodo de tiempo: 1 año
Evaluar la razón por la que ocurre el cateterismo traumático (falta de experiencia, estrés, caso desafiante, equipo incorrecto, etc.) a través de encuestas preparadas para los trabajadores de la salud que están involucrados en el proceso de cateterismo.
1 año
Reducción del número de casos de cateterismo traumático a través de encuestas de capacitación y comparación
Periodo de tiempo: 1 año
Después de los resultados de la encuesta inicial, los trabajadores de la salud pasarán por un período de capacitación especial para volver a aprender los métodos correctos de cateterismo. Después de la capacitación, los números de casos se compararán con los de antes del período de capacitación y la misma encuesta se distribuirá nuevamente a los trabajadores de la salud para comparar los resultados de la encuesta inicial y final.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10010 (CTEP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos se proporcionarán a pedido de acuerdo con los objetivos principales del estudio IPD y de acuerdo con la disponibilidad en el presente ensayo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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