Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af viden og selvtillid hos sundhedspersonale til at udføre transurethral kateterisering: en multicenterundersøgelse

18. april 2022 opdateret af: Betül Kartal, Betul Kartal

Begrundelse: Sundhedspersonale udfører regelmæssigt transurethral kateterisation. De har muligvis ikke tilstrækkelig viden, erfaring og selvtillid om urinrørskateterisering. Dette kan forårsage en øget risiko for urethral kateterisation-relateret skade og morbiditet. Med et passende træningsprogram kan vi højne sundhedspersonalets viden og selvtillid til at udføre transurethral kateterisation.

Primært mål: At sammenligne viden og selvtillid blandt sundhedspersonale i at udføre urethral kateterisation før og efter det foreslåede urethrale kateteriseringstræningsprogram.

Sekundært mål: At sammenligne antallet af traumatiske kateteriseringer før og efter det foreslåede træningsprogram for urinrørskateterisering.

Undersøgelsesdesign: Dette studie er et prospektivt multicenterforsøg, der anvender et spørgeskema til vurdering af sundhedspersonalet om urethral kateterisering viden og selvtillid før og efter et urethral kateterisering træningsprogram, hvor deres evaluering er planlagt 6 måneder efter uddannelsen.

Undersøgelsespopulation: Undersøgelsespopulationen omfatter medicinske sundhedsarbejdere (sygeplejersker, paramedicinere og læger) fra 5 forskellige Medipol Hospitaler, der arbejder på kirurgiske og ikke-kirurgiske afdelinger.

Intervention: Et personligt urethral kateteriseringstræningsprogram, der anvender træningsvideoer (demonstrerer procedurer, giver eksempler på almindelige og vanskelige tilfælde, anvender også animationsteknikker) Hovedundersøgelsesparametre/endepunkter: Primært endepunkt er ændringen i selvrapporteret selvtillid og viden i urethral kateterisering efter uddannelsen. Det sekundære endepunkt er ændringen i kompliceret/traumatisk urinrørskateterisering efter træningen. En kompliceret/traumatisk kateterisation er defineret som en urethral kateterisation, der kræver indgriben fra en urolog.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Kalkun, 34214
        • Rekruttering
        • Medipol Mega University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsarbejdere

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Sundhedspersonale (paramedicinere, sygeplejersker og læger), der arbejder på skadestuen, intensivafdelingen, operationsstuerne, gynækologiske afdelinger, almen kirurgi, urologi, ortopædi, neurologi, intern medicin, kardiologi og anæstesiologi -

Eksklusionskriterier: Sundhedspersonale, der ikke arbejder på ikke-klinikken,

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedsarbejdere
Læger, sygeplejersker, paramedicinere, jordemødre
Et personligt urethral kateteriseringstræningsprogram, der bruger træningsvideoer (demonstrerer procedurer, giver eksempler på almindelige og vanskelige tilfælde, bruger også animationsteknikker)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af årsagen til traumatisk kateterisering gennem undersøgelser
Tidsramme: 1 år
Evaluering af årsagen til, at traumatisk kateterisering sker (manglende erfaring, stress, udfordrende tilfælde, forkert udstyr osv.) gennem undersøgelser udarbejdet for sundhedspersonale, der er involveret i kateteriseringsprocessen.
1 år
Reduktion af antallet af tilfælde af traumatisk kateterisering gennem trænings- og sammenligningsundersøgelserne
Tidsramme: 1 år
Efter de indledende undersøgelsesresultater vil sundhedspersonale gennemgå en særlig uddannelsesperiode for at genindlære korrekte kateteriseringsmetoder. Efter uddannelsen vil sagstal blive sammenlignet med før uddannelsesperioden, og samme undersøgelse vil blive distribueret igen til sundhedspersonale for at sammenligne deres indledende og endelige undersøgelsesresultater.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2022

Først opslået (Faktiske)

19. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10010 (CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive leveret efter anmodning i henhold til de primære mål for IPD-undersøgelsen og i henhold til tilgængeligheden i nærværende forsøg

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner