- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05334225
Vurdering af viden og selvtillid hos sundhedspersonale til at udføre transurethral kateterisering: en multicenterundersøgelse
Begrundelse: Sundhedspersonale udfører regelmæssigt transurethral kateterisation. De har muligvis ikke tilstrækkelig viden, erfaring og selvtillid om urinrørskateterisering. Dette kan forårsage en øget risiko for urethral kateterisation-relateret skade og morbiditet. Med et passende træningsprogram kan vi højne sundhedspersonalets viden og selvtillid til at udføre transurethral kateterisation.
Primært mål: At sammenligne viden og selvtillid blandt sundhedspersonale i at udføre urethral kateterisation før og efter det foreslåede urethrale kateteriseringstræningsprogram.
Sekundært mål: At sammenligne antallet af traumatiske kateteriseringer før og efter det foreslåede træningsprogram for urinrørskateterisering.
Undersøgelsesdesign: Dette studie er et prospektivt multicenterforsøg, der anvender et spørgeskema til vurdering af sundhedspersonalet om urethral kateterisering viden og selvtillid før og efter et urethral kateterisering træningsprogram, hvor deres evaluering er planlagt 6 måneder efter uddannelsen.
Undersøgelsespopulation: Undersøgelsespopulationen omfatter medicinske sundhedsarbejdere (sygeplejersker, paramedicinere og læger) fra 5 forskellige Medipol Hospitaler, der arbejder på kirurgiske og ikke-kirurgiske afdelinger.
Intervention: Et personligt urethral kateteriseringstræningsprogram, der anvender træningsvideoer (demonstrerer procedurer, giver eksempler på almindelige og vanskelige tilfælde, anvender også animationsteknikker) Hovedundersøgelsesparametre/endepunkter: Primært endepunkt er ændringen i selvrapporteret selvtillid og viden i urethral kateterisering efter uddannelsen. Det sekundære endepunkt er ændringen i kompliceret/traumatisk urinrørskateterisering efter træningen. En kompliceret/traumatisk kateterisation er defineret som en urethral kateterisation, der kræver indgriben fra en urolog.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Gökhan Çalık
- Telefonnummer: +90533 934 38 50
- E-mail: gcalik@medipol.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Betül Berşan Kartal
- E-mail: bbkartal@medipol.edu.tr
Studiesteder
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Kalkun, 34214
- Rekruttering
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Sundhedspersonale (paramedicinere, sygeplejersker og læger), der arbejder på skadestuen, intensivafdelingen, operationsstuerne, gynækologiske afdelinger, almen kirurgi, urologi, ortopædi, neurologi, intern medicin, kardiologi og anæstesiologi -
Eksklusionskriterier: Sundhedspersonale, der ikke arbejder på ikke-klinikken,
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedsarbejdere
Læger, sygeplejersker, paramedicinere, jordemødre
|
Et personligt urethral kateteriseringstræningsprogram, der bruger træningsvideoer (demonstrerer procedurer, giver eksempler på almindelige og vanskelige tilfælde, bruger også animationsteknikker)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af årsagen til traumatisk kateterisering gennem undersøgelser
Tidsramme: 1 år
|
Evaluering af årsagen til, at traumatisk kateterisering sker (manglende erfaring, stress, udfordrende tilfælde, forkert udstyr osv.) gennem undersøgelser udarbejdet for sundhedspersonale, der er involveret i kateteriseringsprocessen.
|
1 år
|
|
Reduktion af antallet af tilfælde af traumatisk kateterisering gennem trænings- og sammenligningsundersøgelserne
Tidsramme: 1 år
|
Efter de indledende undersøgelsesresultater vil sundhedspersonale gennemgå en særlig uddannelsesperiode for at genindlære korrekte kateteriseringsmetoder.
Efter uddannelsen vil sagstal blive sammenlignet med før uddannelsesperioden, og samme undersøgelse vil blive distribueret igen til sundhedspersonale for at sammenligne deres indledende og endelige undersøgelsesresultater.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10010 (CTEP)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .