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경요도 카테터 삽입을 수행하기 위한 의료 종사자의 지식 및 자신감 평가: 다기관 조사

2022년 4월 18일 업데이트: Betül Kartal, Betul Kartal

근거: 의료 전문가는 정기적으로 경요도 카테터 삽입을 수행합니다. 그들은 요도 카테터 삽입에 대한 충분한 지식, 경험 및 자신감이 없을 수 있습니다. 이것은 요도 카테터 삽입 관련 부상 및 이환율의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 적절한 교육 프로그램을 통해 경요도 카테터 삽입을 수행하는 의료 전문가의 지식과 자신감을 높일 수 있습니다.

1차 목표: 요도 카테터 삽입 교육 프로그램을 제안하기 전과 후에 요도 카테터 삽입을 수행하는 의료 종사자들 사이의 지식과 자신감을 비교합니다.

이차 목표: 제안된 요도 카테터 삽입 교육 프로그램 전후의 외상성 카테터 삽입 비율을 비교합니다.

연구 설계: 이 연구는 요도 카테터 삽입 교육 프로그램 전후에 요도 카테터 삽입 지식 및 자신감에 대해 의료 전문가를 평가하기 위한 설문지를 사용하는 전향적 다기관 임상 시험으로, 교육 후 6개월에 평가가 예정되어 있습니다.

연구 모집단: 연구 모집단은 외과 및 비수술 부서에서 근무하는 5개의 서로 다른 Medipol 병원의 의료 보건 종사자(간호사, 구급대원 및 의사)로 구성됩니다.

개입: 교육 비디오를 활용하는 대면 요도 카테터 삽입 교육 프로그램(절차 시연, 평범하고 어려운 사례의 예 제공, 애니메이션 기법 활용) 교육 후 요도 카테터 삽입에 대한 지식. 2차 종료점은 교육 후 복잡/외상성 요도 카테터 삽입의 변화입니다. 복잡/외상성 카테터 삽입은 비뇨기과 전문의의 개입이 필요한 요도 카테터 삽입으로 정의됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, 칠면조, 34214
        • 모병
        • Medipol Mega University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의료 종사자

설명

포함 기준: 응급실, 중환자실, 수술실, 산부인과, 일반외과, 비뇨기과, 정형외과, 신경과, 내과, 심장과, 마취과에서 근무하는 의료 종사자(구급대원, 간호사 및 의사) -

제외 기준: 비클리닉 서비스를 제공하지 않는 의료 종사자,

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보건 종사자
의사, 간호사, 구급대원, 조산사
교육 동영상을 활용한 대면 요도 카테터 삽입 교육 프로그램 (시술, 일반 사례 및 어려운 사례 제공, 애니메이션 기법 활용)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사를 통한 외상성 카테터 삽입의 이유 연구
기간: 일년
카테터 삽입 과정에 참여하는 의료진을 대상으로 준비한 설문조사를 통해 트라우마 카테터 삽입이 일어나는 이유(경험 부족, 스트레스, 도전적인 사례, 잘못된 장비 등)를 평가합니다.
일년
훈련 및 비교 조사를 통한 외상성 카테터 삽입 사례 수 감소
기간: 일년
초기 설문 결과 이후 의료 종사자는 올바른 카테터 삽입 방법을 다시 배우기 위한 특별 교육 기간을 거칩니다. 교육 후 사례 수를 교육 기간 전과 비교하고 동일한 설문 조사를 의료 종사자에게 다시 배포하여 초기 및 최종 설문 조사 결과를 비교합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10010 (CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터는 IPD 연구의 주요 목적과 현재 시험의 가용성에 따라 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육 프로그램에 대한 임상 시험

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