Hodnocení znalostí a sebevědomí zdravotnických pracovníků k provádění transuretrální katetrizace: Multicentrický průzkum
Odůvodnění: Zdravotníci pravidelně provádějí transuretrální katetrizaci. Mohou mít nedostatečné znalosti, zkušenosti a sebevědomí o uretrální katetrizaci. To může způsobit zvýšené riziko poranění a morbidity související s uretrální katetrizací. Vhodným školicím programem můžeme zvýšit znalosti a sebevědomí zdravotníků při provádění transuretrální katetrizace.
Primární cíl: Porovnat znalosti a sebevědomí zdravotnických pracovníků při provádění uretrální katetrizace před a po navrženém tréninkovém programu uretrální katetrizace.
Sekundární cíl: Porovnat míru traumatické katetrizace před a po navrženém tréninkovém programu katetrizace uretry.
Design studie: Tato studie je prospektivní multicentrická studie využívající dotazník pro hodnocení znalostí a sebevědomí zdravotníků v oblasti uretrální katetrizace před a po tréninkovém programu uretrální katetrizace, přičemž jejich hodnocení je naplánováno 6 měsíců po tréninku.
Studijní populace: Studijní populace zahrnuje zdravotníky (zdravotní sestry, záchranáři a lékaři) z 5 různých nemocnic Medipol, kteří pracují na chirurgických a nechirurgických odděleních.
Intervence: Osobní tréninkový program uretrální katetrizace, který využívá tréninková videa (předvádějící postupy, poskytující příklady běžných a obtížných případů, využívající také animační techniky) Hlavní parametry studie/koncové body: Primárním koncovým bodem je změna v sebevědomí a znalosti v uretrální katetrizaci po školení. Sekundárním cílem je změna komplikované/traumatické uretrální katetrizace po tréninku. Komplikovaná/traumatická katetrizace je definována jako uretrální katetrizace vyžadující zásah urologa.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Gökhan Çalık
- Telefonní číslo: +90533 934 38 50
- E-mail: gcalik@medipol.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Betül Berşan Kartal
- E-mail: bbkartal@medipol.edu.tr
Studijní místa
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Krocan, 34214
- Nábor
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zařazení: Zdravotníci (záchranáři, sestry a lékaři) pracující na oddělení urgentního příjmu, intenzivní péče, operačních sálech, gynekologických odděleních, všeobecné chirurgii, urologii, ortopedii, neurologii, interním lékařství, kardiologii a anesteziologii -
Kritéria vyloučení: Zdravotničtí pracovníci, kteří nepracují na neklinikách,
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdravotníci
Lékaři, sestry, záchranáři, porodní asistentky
|
Osobní tréninkový program uretrální katetrizace, který využívá školicí videa (předvádějící postupy, poskytující příklady běžných a obtížných případů, využívající také animační techniky)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studium důvodu traumatické katetrizace prostřednictvím průzkumů
Časové okno: 1 rok
|
Vyhodnocení důvodu, proč k traumatické katetrizaci dochází (nedostatek zkušeností, stres, náročný případ, špatné vybavení atd.) prostřednictvím průzkumů připravených pro zdravotnické pracovníky, kteří jsou zapojeni do procesu katetrizace.
|
1 rok
|
|
Snížení počtu případů traumatické katetrizace prostřednictvím školení a srovnávacích průzkumů
Časové okno: 1 rok
|
Po prvních výsledcích průzkumu projdou zdravotničtí pracovníci speciálním školením pro přeučení správných katetrizačních metod.
Po školení budou počty případů porovnány s obdobím před školením a stejný průzkum bude znovu distribuován zdravotnickým pracovníkům, aby porovnali své počáteční a konečné výsledky průzkumu.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 10010 (CTEP)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .