Avaliando o conhecimento e a autoconfiança dos profissionais de saúde para realizar o cateterismo transuretral: uma pesquisa multicêntrica
Justificativa: Os profissionais de saúde realizam cateterismo transuretral regularmente. Eles podem não ter conhecimento, experiência e autoconfiança suficientes sobre o cateterismo uretral. Isso pode causar um risco aumentado de lesões e morbidade relacionadas ao cateterismo uretral. Com um programa de treinamento adequado, podemos aumentar o conhecimento e a autoconfiança dos profissionais de saúde na realização do cateterismo transuretral.
Objetivo primário: Comparar o conhecimento e a autoconfiança dos profissionais de saúde na realização do cateterismo uretral antes e depois do programa de treinamento proposto em cateterismo uretral.
Objetivo Secundário: Comparar as taxas de cateterismo traumático antes e depois do programa de treinamento de cateterismo uretral proposto.
Desenho do estudo: Este estudo é um estudo multicêntrico prospectivo usando um questionário para avaliar os profissionais de saúde sobre conhecimento e autoconfiança sobre cateterismo uretral antes e depois de um programa de treinamento em cateterismo uretral, cuja avaliação é agendada 6 meses após o treinamento.
População do estudo: A população do estudo compreende profissionais de saúde (enfermeiros, paramédicos e médicos) de 5 Hospitais Medipol diferentes que trabalham em departamentos cirúrgicos e não cirúrgicos.
Intervenção: Um programa de treinamento em cateterismo uretral presencial que utiliza vídeos de treinamento (demonstrando procedimentos, fornecendo exemplos de casos comuns e difíceis, utilizando também técnicas de animação) Parâmetros/pontos finais principais do estudo: O ponto final primário é a mudança na autoconfiança auto-relatada e conhecimento em cateterismo uretral após o treinamento. O desfecho secundário é a mudança no cateterismo uretral complicado/traumático após o treinamento. Um cateterismo complicado/traumático é definido como um cateterismo uretral que requer a intervenção de um urologista.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Gökhan Çalık
- Número de telefone: +90533 934 38 50
- E-mail: gcalik@medipol.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Betül Berşan Kartal
- E-mail: bbkartal@medipol.edu.tr
Locais de estudo
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Bağcılar
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Istanbul, Bağcılar, Peru, 34214
- Recrutamento
- Medipol Mega University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Profissionais de saúde (paramédicos, enfermeiros e médicos) que trabalham no departamento de emergência, terapia intensiva, salas de cirurgia, departamentos de ginecologia, cirurgia geral, urologia, ortopedia, neurologia, medicina interna, cardiologia e anestesiologia -
Critérios de Exclusão: Profissionais de saúde que não trabalham em serviços não-clínicos,
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Trabalhadores de saúde
Médicos, enfermeiros, paramédicos, parteiras
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Um programa de treinamento de cateterismo uretral presencial que utiliza vídeos de treinamento (demonstrando procedimentos, fornecendo exemplos de casos comuns e difíceis, utilizando também técnicas de animação)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estudando o motivo do cateterismo traumático por meio de pesquisas
Prazo: 1 ano
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Avaliar o motivo do cateterismo traumático (falta de experiência, estresse, caso desafiador, equipamento errado etc.) por meio de questionários elaborados para profissionais de saúde envolvidos no processo de cateterismo.
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1 ano
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Redução do número de casos de cateterismo traumático por meio de pesquisas de treinamento e comparação
Prazo: 1 ano
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Após os resultados iniciais da pesquisa, os profissionais de saúde passarão por um período especial de treinamento para reaprender os métodos corretos de cateterismo.
Após o treinamento, os números de casos serão comparados com antes do período de treinamento e a mesma pesquisa será distribuída novamente aos profissionais de saúde para comparar os resultados iniciais e finais da pesquisa.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10010 (CTEP)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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